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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.，联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
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2013.04.07 IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测
各类型患者总生存率及无复发生存率对比在2013年3月25日在线出版的《外科学年鉴》(Annals of Surgery)杂志上，发表了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果，该研究目的为，针对可手术切除的I期肺腺癌，考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会
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2012.09.19 Dialog认证医药信息工程师(PIS-I)培训
课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统
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2012.02.20 I型糖尿病的鉴别、诊断及饮食指南
基础餐时胰岛素方案-24胰岛素注射注意事项-25胰岛素注射部位-26胰岛素笔的
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2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗
胰岛素剂量调整-55胰岛素剂量调整-56胰岛素使用适应证-23胰岛素剂量调整-57胰岛素使用原则-25胰岛素替代治疗-45胰岛素替代治疗-46胰岛素
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2014.11.12 手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗？
<45岁的甲状腺癌，不论转移与否，均分为I期或II期。同时，美国甲状腺协会（ATA）推荐：>1cm的PTC行甲状腺全切术，<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章，对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库
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2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究
2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究...，GeertCauwenbergh博士说道，“如果我们能继续以这样的速度进展，不出意外的话，应该能够在2013年下半年进入II期临床研究。”
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2015.07.16 肢端紫癜性皮损：I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤
免疫球蛋白（以 IgM 或 IgG 为代表），而 II 型为单克隆 IgM，III 型（混合型）为多克隆 IgM，伴类风湿因子活化。I 型冷球蛋白血症常由单克隆...近期 JAMA Dermatology 杂志刊登一例 I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓炎致肢端紫癜性皮损的病例，现介绍如下。图片请查看原文献左上至右下：图 A-
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2014.06.22 辅酶Q10治疗早期帕金森病无获益
既往大量研究显示线粒体功能障碍和氧化应激在帕金森病（PD）发生过程中起重要作用，PD患者中辅酶Q10水平也发生了变化，其作为细胞电子传递链的组成成分，是一种可改善线粒体功能的抗氧化剂，已证实在临床前PD模型中可减少多巴胺能神经元丢失。早期的人体研究表明辅酶Q10治疗安全耐受，之前一项II期临床研究显示
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受（resistant or intolerant,缩写为R/I）的难治性慢性粒细胞白血病（慢性期，加速期或者急变期）或者费城染色体阳性
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II B 级 -22III 级-23防止心动过速的起搏器-24I 级 -25...III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
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2016.09.22 I～IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展
（NSCLC）的放疗进展进行了报告。孔凤鸣教授首先概述了肺癌在诊断分期、手术外科、系统治疗和免疫治疗方面取得的进展，然后就放疗在 I 期、II/III 期、IV 期...发展，极大的促进了肺癌的诊断及分期，目前 AJCC 分期是肺癌放疗患者的最佳分期标准。放疗在 I 期 NSCLC 中的进展主要是立体定向放射治疗（SBRT）的
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪