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优立通第一届高尿酸巅峰论坛,大咖云集精彩无限

2018.11.22 优立通第一届高尿酸巅峰论坛,大咖云集精彩无限

金秋紫金山,最美金陵时。2018 年 11 月 24 日,第一届优立通高尿酸巅峰论坛将在南京召开。最新高尿酸领域的前沿进展、多学科大咖的巅峰观点,均将在...你不仅可以收看到不同形式的直播,还可以掌握高尿酸·痛风的最新资讯与专业文献,更有机会获得学术加油的机会哦。了解更多会议信息,>>11 月 24
糖尿病肝病: 被忽视的微血管并发症

2015.10.27 糖尿病肝病: 被忽视的微血管并发症

肝肿大相关。近期,英国糖尿病内分泌协会 King 教授及其同事总结了一例糖尿病病史长达 24 年,诊断为糖尿病肝病的病例,文章发表在 Diabetic Medicine 杂志。病例概况患者女性,50 岁,于 1989 年诊断为 1 型糖尿病,接受胰岛素治疗 24 年。伴有多种糖尿病并发症,如糖尿病肾病、视网膜病
全国多家医院将举办大型糖尿病义诊活动

2014.10.27 全国多家医院将举办大型糖尿病义诊活动

11月14日是第24个世界糖尿病日。2型糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病,主要是因体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的代谢紊乱的一种疾病,目前认为肥胖是糖尿病...不仅能迅速减轻患者的体重,也能有效改善大部分患者并存的血糖代谢紊乱,从而稳定血糖、远离糖尿病的困扰。在第24个世界糖尿病日到来之际,北京,上海,沈阳4家3甲医院将

2014.11.17 2015第二届生物样本库与临床研究论坛

://www.bioon.com/z/2015biobanking部分确认嘉宾名单及议题:姓名单位议题王伟业上海交通大学...://www.bioon.com/z/2015biobanking相关新闻:杜祥:生物样本库建设起步慢不要紧,但起点要高http
高剂量抗抑郁药可能会加重患者自杀观念

2014.10.15 高剂量抗抑郁药可能会加重患者自杀观念

在最近的美国医学会期刊内科杂志上,Mille及其同事指出,如果24岁及不足24岁的抑郁患者最初处方中选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs类药物)的剂量超过推荐剂量的话,其自杀风险将增高1倍。他们的研究结果揭示了抗抑郁药剂量对于自杀行为的重要影响,但没有将自杀观念(SI)这个重要的危险因素考虑进来,也忽视了一些潜在的
建议用晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比对慢性肾脏病分期

2015.10.23 建议用晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比对慢性肾脏病分期

与肌酐比值(ACR)和 24 小时尿白蛋白排泄(24 h UAE)在慢性肾脏病(CKD)蛋白尿分期中的应用。尿蛋白增加作为肾脏和心血管(CV)并发症的有价值的风险标志物,有很多方法可以用来评估。很久以来,24 h UAE 测定被认为是蛋白尿评估的金标准。然而,KDIGO 2012 版指南中指出,对于蛋白尿的评估,ACR
加拿大获准Adderall XR重新上市

2005.09.08 加拿大获准Adderall XR重新上市

在暂停Shire BioChem公司产品Adderall XR(一种苯丙胺盐混合物缓释制剂)销售6个多月后,加拿大卫生部于8月24日发布公告,同意该产品重返市场。Adderall XR是一类中枢神经系统兴奋药,于2004年1月被加拿大卫生部批准用于治疗注意力缺陷与多动障碍(ADHD)。由于发现该产品

2022.10.25 他,硕士毕业就被破格授予博士学位,今日再发 Nature Chemistry

来源|iNature2022年10月24日,芝加哥大学田博之团队在 Nature Chemistry(IF=24)杂志在线发表题为A soil-inspired dynamically responsive chemical system for microbial modulation的研究论文。这项
助力一线病原检测,Quidel「臻」情「快」递驰援湖北!

2020.02.25 助力一线病原检测,Quidel「臻」情「快」递驰援湖北!

截止至 2020 年 2 月 2424 时,全国累计新冠肺炎确诊病例 77658 例,死亡 2263 例,确诊人数已近乎是 SARS 的 10 倍。而这 77658 个人中有 3062 个人,在用生命拯救着全国 14 亿人。基辛格在《论中国》中说:「中国人总是被他们之中最勇敢的人保护得很好。」包括这 3062
这样使用罗替高汀透皮贴片,效果更好!

2019.01.11 这样使用罗替高汀透皮贴片,效果更好!

罗替高汀贴片(优普洛®)的透皮给药系统,可以使药物 24 h 持续稳定释放,实现持续多巴胺能给药(CDD),有效地改善了帕金森病患者的运动并发症。罗替高汀贴片...贴在皮肤上保留 24 小时。罗替高汀透皮贴片目前有 2 mg/24 h、4 mg/24 h、6 mg/24 h、8 mg/24 h[1] 四种规格上市,患者应
「一个城市,一个大夫」神经肌病学院全国巡讲(南京站)会议通知

2019.08.01 「一个城市,一个大夫」神经肌病学院全国巡讲(南京站)会议通知

一. 会议背景会议时间:2019 年 8 月 24 日(周六)会议地点:碧桂园凤凰城酒店(碧桂园)二楼凤凰轩报名通道:点击此处进行报名由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年,在社会上引起强烈反响,并得到国际
FDA 部分叫停 Advaxis 宫颈癌疫苗 Axal 的临床试验

2019.01.28 FDA 部分叫停 Advaxis 宫颈癌疫苗 Axal 的临床试验

PMLiVE 于 1 月 24 日报道,Advaxis 股价下跌,美国 FDA 部分限制其领先癌症疫苗 axalimogene filolisbac(Axal)。美国 FDA 下令暂停关键 3 期临床试验(AIM2CERV)招募新的受试者,这导致该公司股价下跌 7%。这家总部位于新泽西州的公司此前因患者死亡而被迫暂停
相沙回归巨作:甲状腺及甲状旁腺影像学诊断最全解析

2017.11.01 相沙回归巨作:甲状腺及甲状旁腺影像学诊断最全解析

。截自相沙版主朋友圈为了让大家更具体、更形象的掌握知识,相沙版主费劲心思。24 节视频课程浓缩了相沙版主 7 年以来对甲状腺的所感、所悟与所知。理论+实战+群
痛风与阿尔茨海默病成负相关

2016.04.14 痛风与阿尔茨海默病成负相关

24%,该研究结果发表在 2015 年 3 月份的 Ann Rheum Dis 杂志上。研究者对英国健康促进网站1995 年 1 月 1 日
FDA 批准首个 PSCK9 抑制剂 Praluent

2015.07.29 FDA 批准首个 PSCK9 抑制剂 Praluent

2015 年 7 月 24 日,美国 FDA 批准 Praluent(alirocumab)用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)成年患者,或患有心脏病发作或卒中等动脉粥样硬化性心血管疾病,且需要进一步降低低密度脂蛋白(LDL-c)水平的患者。这是首个被 FDA 批准的 PSCK9 抑制剂,并且作为饮食及他汀
FDA发布3个药品风险管理指南

2005.05.08 FDA发布3个药品风险管理指南

3月24日,美国食品药品管理局(FDA)发布了3个药品风险管理指南,以帮助企业评估和监测正处于临床研究或已上市阶段的药品和生物制品的风险。这3个风险管理指南分别是:1、上市前风险评估(上市前风险管理规范)2、制定和应用风险最小化行动计划 (即RiskMAP规范)3、药物
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