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FDA 批准 Daclatasvir 用于治疗基因型 3 HCV 感染

2015.07.28 FDA 批准 Daclatasvir 用于治疗基因型 3 HCV 感染

7 月 24 日,美国 FDA 批准 Daklinza(daclatasvir)与 Sofosbuvir 合并用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因型 3 感染... 60 mg+ Sofosbuvir 400 mg 治疗,连续治疗 12 周,在治疗后对受试者进行 24 周的观察。这些研究旨在测试受试者完成 12 周治疗后
免挂号费了!!!童杏儿科开业公益活动大回馈!

2019.09.19 免挂号费了!!!童杏儿科开业公益活动大回馈!

童杏儿科开业公益活动介绍:开业第一周期间,创始人鲍一笑教授于为了回馈广大患者,将于 23 号上午、24 号上午、24 号下午、26 号上午、26 号下午 3 天为患者免挂号费看病,每半天 15 个名额。预约/咨询电话 4008703888童杏儿科门诊是由我国著名儿科呼吸过敏专家鲍一笑教授创立。童杏儿科以过敏整合医学
听王凌航主任讲新发突发传染病的流行趋势及诊治要点!

2018.01.16 听王凌航主任讲新发突发传染病的流行趋势及诊治要点!

及诊断方法。直播参与方式见本文文末哦!直播时间:2018 年 1 月 17 日、24 日 每晚 19:30-20:30课程目录:第 1 期:新发突发传染病的
因畅销药品专利过期 礼来利润下降39%

2014.07.29 因畅销药品专利过期 礼来利润下降39%

7月24日晚间消息,礼来公司(Eli Lilly)表示,由于部分畅销药品的专利过期,公司二季度利润下滑39%。年初,由于畅销药物抗抑郁药欣百达以及骨质疏松症治疗药物 Evista失去了美国的专利保护,再加上来自仿制药生产商日益激烈的竞争,礼来公司冻结了大部分雇员的工资。礼来公司表示,这两种
习近平:高端医疗设备老百姓用不起 要加快国产化

2014.05.27 习近平:高端医疗设备老百姓用不起 要加快国产化

5月24日,中共中央总书记、国家主席习近平在上海视察上海联影医疗科技有限公司。上海联影医疗科技有限公司是一家专业从事高端医疗影像、治疗设备及其相关技术研发、产销的高新技术企业。在短短的3年时间,这家企业成功研制并向市场推出具有自主知识产权的1.5T超导MR系统、16排CT系统、超高
刘洁教授:踏歌米兰 与世界共舞

2019.06.26 刘洁教授:踏歌米兰 与世界共舞

初夏的米兰温润素朴,地中海的微风轻抚过米兰街头古典精致的建筑,一场全球皮肤病学术盛宴在这里邂逅国际时尚之都。6 月 10 日,第 24 届世界皮肤科...和技术创新,来自北京协和医院的刘洁教授团队受邀参加本次会议。中国学者与创新同步作为第 24 届世界皮肤科大会的重要主题,6 月 11 日,会议举办了皮肤淋巴瘤

2015.03.16 江阴市中医院-心电图室

我院开展项目有电脑同步十二导联分析(心电工作站),24小时动态心电图检测(Holter),24小时动态血压检测,彩色经颅多普勒(TCD)、脑电图、肌电图...。2、24小时动态心电图检测(Holter):目前已成为临床医学检测中重要的无创性检查技术。目前我院心电图室有北京美高仪公司及北京今科公司研发的动态心电图检测仪
美国首位感染埃博拉亚裔女护士已经康复出院

2014.10.25 美国首位感染埃博拉亚裔女护士已经康复出院

中新社休斯敦10月24日电 (记者 王欢)首位在美国境内感染埃博拉病毒的达拉斯女护士范妮娜(Nina Pham),最新病毒测试结果呈阴性,被获准于24日...访问医院,经确诊患有埃博拉入院治疗后与他有过接触而被传染。国家卫生研究院24日发表公告称,在转到临床中心一间特殊隔离病房8天之后,范妮娜体内目前已经没有埃博拉病

2017.09.20 苏州举办「符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析」研修班的通知

。而 ICH 的 Q7 中,就有防止污染和交叉污染的专门章节。欧盟药监局于 2014 及 2016 年先后发布了《共用设施中不同药品生产风险识别所用基于健康的暴露限...;1.Q7 防止污染及交叉污染条款 2.Q9 风险评估工具举例 (二).FDA

2014.09.21 北京妇产医院第三期女性盆腔器官脱垂手把手学习班

:盆底解剖、POP-Q分期、尿动力学、盆腔器官脱垂的各种传统及新式手术、非手术治疗,手术方式的选择、常见手术讲解,压力性尿失禁的治疗、阴式手术并发症处理及围手术期

2013.07.11 BOA2013:每周卡铂+紫杉醇治疗方案相较标准方案不能改善晚期卵巢癌生存

, ECOG PS≤2,经随机分组分别接受3wCP (C AUC6 + P 175mg/m², d1q21)共6个疗程或wCP (C AUC2

2013.06.02 ASCO2013:多西他赛可显著延长EGFR野生型NSCLC患者PFS

最小化法,根据性别、功能状态、组织学结果及治疗机构,将患者进行随机分配,进行E (150 mg, 每日)或D (60 mg/m2, q3w)治疗。主要终点
经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后

1404名患者的肿瘤组织,对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测,同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析
急性缺血性卒中治疗:二者可否完全合二为一?

2014.10.15 急性缺血性卒中治疗:二者可否完全合二为一?

减轻卒中后三个月时死亡和残疾比例。早期的运动(VEM)定义为卒中后24小时内起床运动,然后保持下去;主要有物理治疗师或者护士执行。参与者随机分到对照组经历标准卒中单元治疗;因为rtPA是标准治疗的一部分,因此rtPA病人如果主管医生允许也被纳入到试验。但是作为临床医生,我们一般是rtPA后让病人卧床24小时;而且由于
EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

2014.10.27 EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

10月24日,EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼,对奥拉帕尼(Olaparib;商品名Lynparza)来说,欧洲药品管理局的推荐是自6月份这款药物受到挫折以来受欢迎的消息,当时美国FDA一个顾问小组投票反对这款药物的加速批准。阿斯利康认为这款药物能成为一款潜在年销售额达20亿美元的重磅产品。奥拉帕尼可阻止一种
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