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2016.10.10 红细胞内的杀手：不是疟疾？
患者女性，71 岁，制图员，来自福建武夷山。因「反复发热 10 月余」于 2012 年 12 月 24 日收住入院。患者 2012 年 3 月出现间断... 日～12 月 3 日哌拉西林/他唑巴坦 奥硝唑4.5 g/q8h100 ml/bid11 月 28 日～12 月 18 日羟氯喹（诊断性抗疟）400
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2014.10.15 高剂量抗抑郁药可能会加重患者自杀观念
在最近的美国医学会期刊内科杂志上，Mille及其同事指出，如果24岁及不足24岁的抑郁患者最初处方中选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs类药物）的剂量超过推荐剂量的话，其自杀风险将增高1倍。他们的研究结果揭示了抗抑郁药剂量对于自杀行为的重要影响，但没有将自杀观念（SI）这个重要的危险因素考虑进来，也忽视了一些潜在的
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2021.06.16 验孕棒会「说谎」，发现怀孕后，一定要先做好这件事
前段时期经常放假，放假宅家，夫妻俩 24 小时腻歪在一起。这情到深处，为爱鼓掌，干柴烈火，翻云覆雨，嘿咻嘿咻的，怀孕的概率难免上升...！小贝特意收集了大家关注的几个问题，邀请杭州贝瑞斯美华妇儿医院（原杭州美华医院）的余姬文主任进行解答。Q：验孕棒「两条杠」，是不是一定怀孕
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2013年ISPE中国区培训-公开课程3将于10月24-25日在上海建工锦江大酒店举行。本次培训包含口服固体制剂、基于风险的调试与确认的现今方法...“符合ICH文件Q8,Q9和Q10以及ASTM E-2500规范，基于科学和风险”的方法进行设施、系统、设备的确认。讲师：马义岭
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2005.09.08 加拿大获准Adderall XR重新上市
在暂停Shire BioChem公司产品Adderall XR（一种苯丙胺盐混合物缓释制剂）销售6个多月后，加拿大卫生部于8月24日发布公告，同意该产品重返市场。Adderall XR是一类中枢神经系统兴奋药，于2004年1月被加拿大卫生部批准用于治疗注意力缺陷与多动障碍（ADHD）。由于发现该产品
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2015.10.23 建议用晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比对慢性肾脏病分期
与肌酐比值（ACR）和 24 小时尿白蛋白排泄（24 h UAE）在慢性肾脏病（CKD）蛋白尿分期中的应用。尿蛋白增加作为肾脏和心血管（CV）并发症的有价值的风险标志物，有很多方法可以用来评估。很久以来，24 h UAE 测定被认为是蛋白尿评估的金标准。然而，KDIGO 2012 版指南中指出，对于蛋白尿的评估，ACR
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2022.10.25 他，硕士毕业就被破格授予博士学位，今日再发 Nature Chemistry
来源｜iNature2022年10月24日，芝加哥大学田博之团队在 Nature Chemistry（IF=24）杂志在线发表题为A soil-inspired dynamically responsive chemical system for microbial modulation的研究论文。这项
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2020.02.25 助力一线病原检测，Quidel「臻」情「快」递驰援湖北！
截止至 2020 年 2 月 24 日 24 时，全国累计新冠肺炎确诊病例 77658 例，死亡 2263 例，确诊人数已近乎是 SARS 的 10 倍。而这 77658 个人中有 3062 个人，在用生命拯救着全国 14 亿人。基辛格在《论中国》中说：「中国人总是被他们之中最勇敢的人保护得很好。」包括这 3062
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2019.08.01 「一个城市，一个大夫」神经肌病学院全国巡讲（南京站）会议通知
一. 会议背景会议时间：2019 年 8 月 24 日（周六）会议地点：碧桂园凤凰城酒店（碧桂园）二楼凤凰轩报名通道：点击此处进行报名由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年，在社会上引起强烈反响，并得到国际
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2019.01.28 FDA 部分叫停 Advaxis 宫颈癌疫苗 Axal 的临床试验
PMLiVE 于 1 月 24 日报道，Advaxis 股价下跌，美国 FDA 部分限制其领先癌症疫苗 axalimogene filolisbac（Axal）。美国 FDA 下令暂停关键 3 期临床试验（AIM2CERV）招募新的受试者，这导致该公司股价下跌 7%。这家总部位于新泽西州的公司此前因患者死亡而被迫暂停
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2017.11.01 相沙回归巨作：甲状腺及甲状旁腺影像学诊断最全解析
。截自相沙版主朋友圈为了让大家更具体、更形象的掌握知识，相沙版主费劲心思。24 节视频课程浓缩了相沙版主 7 年以来对甲状腺的所感、所悟与所知。理论+实战+群
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2016.04.14 痛风与阿尔茨海默病成负相关
24%，该研究结果发表在 2015 年 3 月份的 Ann Rheum Dis 杂志上。研究者对英国健康促进网站1995 年 1 月 1 日
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2015.07.29 FDA 批准首个 PSCK9 抑制剂 Praluent
2015 年 7 月 24 日，美国 FDA 批准 Praluent（alirocumab）用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）成年患者，或患有心脏病发作或卒中等动脉粥样硬化性心血管疾病，且需要进一步降低低密度脂蛋白（LDL-c）水平的患者。这是首个被 FDA 批准的 PSCK9 抑制剂，并且作为饮食及他汀
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2005.05.08 FDA发布3个药品风险管理指南
3月24日，美国食品药品管理局（FDA）发布了3个药品风险管理指南，以帮助企业评估和监测正处于临床研究或已上市阶段的药品和生物制品的风险。这3个风险管理指南分别是：1、上市前风险评估（上市前风险管理规范）2、制定和应用风险最小化行动计划 (即RiskMAP规范)3、药物