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2018.03.26 欧盟批准阿斯利康高钾血症药物 Lokelma
PharmaTimes 于 3 月 23 日报道，阿斯利康旗下 Lokelma 在欧洲获批用于治疗成人患者高钾血症。高钾血症的特征是血液中钾的水平升高。慢性肾病患者及使用常用救命药物，如肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）抑制剂治疗心衰的患者，其发生高钾血症的风险显著升高，RAAS 抑制剂类药物可增加血液中的钾水平
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2017.05.25 精彩回顾 | 高端对话——新版《磺脲专家共识》专场
为了进一步促进临床医生全面认识磺脲类药物，推进临床合理用药，我国内分泌领域专家基于循证证据的进展，于 2017 年 2 月在《药品评价》杂志上发表了新版《磺脲类药物临床应用专家共识》。相比 04 年版本，新版共识对一系列临床热点问题作了针对性解答，指导性和实用性更强，具有重要的临床参考价值。3月23日在丁香园举办的
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2016.10.28 贺州广济康复医院获评「全国诚信民营医院」
2016 年 10 月 23 日，2016 全国诚信民营医院榜单在昆明发布，贺州广济康复医院获评「全国诚信民营医院」。此次共有 240 家医院上榜，详情如下：为加强我国民营医院内涵和诚信建设，促进民营医院持续、健康、稳步发展，不断提升民营医院医疗服务质量及服务水平，提高行业社会公信力。2016 年 2 月，中国
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2016.10.23 「一个城市 一个大夫」肌营养不良症培训项目启动
10 月 23 日，由中国研究型医院学会，丁香园网站联合推出中国罕见病「一个城市，一个大夫」培训项目正式开启，该项目于 22 日正式启动。「一个城市，一个大夫」培训项目旨在免费为全国各地市级以上三甲医院培训建立各种罕见病诊治团队，促进建立全国罕见病研究团队，设立罕见病研究专项课题基金。各个诊治团队，将得到中国研究型
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2015.06.09 韩国MERS隔离对象超2500人 583人解除隔离
据韩媒报道，6月8日，韩国保健福祉部中央MERS管理对策本部表示，中东呼吸综合征(MERS)确诊患者增加23人，总人数增至87人。隔离对象增至2508人，583人解除了隔离。据报道，上月17日对首例MERS患者进行治疗后被传染的第5例患者目前已经出院，由此，确诊患者中已有两人出院，目前病情表现不稳定的患者共有10
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2015.03.26 美国卫生部资助研究以改进炭疽疫苗
美国卫生部高官在23日表示，一项关于改进炭疽疫苗的临床试验正在政府资助下进行，新疫苗可能会减少剂量，并且更快提高免疫力。卫生与人力资源服务部表示，政府与位于马里兰州的Emergent Biosolutions公司达成协议，在30个月提供3100万美元与其共同开发一种只需要两剂提供自然免疫的疫苗。Emergent目前
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2015.01.29 GAVI募集75亿美金 辉瑞为贫困国家降低疫苗价格
美国制药公司辉瑞于23日表示，辉瑞作为全球疫苗疫苗和免疫全球联盟成员，将在贫穷国家对肺炎球菌疫苗Prevenar 13进行6%价格削减至3.10美元每剂。辉瑞此次举措是为响应全球疫苗和免疫联盟（GAVI）在柏林举办的一个大规模的的融资会议，GAVI希望通过捐赠者筹集75亿美元，以支持2016年到2020年在发展中国家
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2014.10.24 诺华Secukinumab两项强直性脊柱炎后期试验达主要目标
10月23日，诺华宣布其试验药物Secukinumab在两项测试用于强直性脊柱炎(AS)的3期试验中达到主要终点及关键次要目标。该公司指出，这款药物（也称AIN457）是首款在两项关键后期研究中达到主要目标的选择性IL-17A抑制剂。“我们很高兴看到Secukinumab治疗AS的阳性结果，AS仍是一个显著未满足需求
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2014.07.31 孤儿药Ryanodex获批准
7月23日，Eagle制药宣布FDA已批准Ryanodex（丹曲林钠）可注射悬液用于恶性高热（MH）的治疗。此前，FDA已于2013年8月授予Ryanodex孤儿药地位。恶性高热是一种遗传性肌肉病，以高代谢为特征，患者接触到某些麻醉药物后触发。该病是目前所知的唯一一种可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的
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2014.06.27 雅培以可能高达4.95亿美元的价格收购Veropharm
雅培于6月23日宣布，该公司在一项价值约3.95亿美元至4.95亿美元的全现金交易中达成了一项收购Veropharm的最终协议。雅培表示，这家俄罗斯制药企业拥有100余种产品，其产品组合对雅培目前专注的妇女保健、中枢神经系统、心血管及消化道疾病业务是一个补充，同时在肿瘤领域也有涉足。根据协议条款，雅培将收购目前
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2014.05.26 CHMP建议批准罗氏单抗药Gazyvaro用于CLL治疗
罗氏（Roche）5月23日宣布，抗癌药物Gazyvaro（obinutuzumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Gazyvaro联合苯丁酸氮芥（chlorambucil）用于因一些并存病（comorbidities）导致不适合某种特定化疗（全剂量
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2014.05.26 CHMP不支持批准诺华急性心衰药物Serelaxin
5月23日，诺华宣布欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)不支持Serelaxin（也称作RLX030）用于急性心衰治疗。CHMP于1月份发布一项类似意见之后，在公司的申请下CHMP重新对这款药物进行了审查，认为欧盟给予这款药物上市许可之前还需要进一步的试验。在其最初评价中，CHMP指出
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2014.04.24 FDA批准杨森旗下Sylvant用于治疗罕见的卡斯特莱曼病
4月23日，美国FDA批准Sylvant (siltuximab)用于治疗多中心卡斯特莱曼病(MCD)患者，这是一种类似于淋巴瘤的罕见疾病。MCD能引起淋巴结及身体相关组织免疫细胞的异常增生。该疾病通常经常出现发烧、盗汗、体重减轻及虚弱或疲劳的成年人，因为他们身体的免疫系统变弱，不能抵抗
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The 15th International Congress of Radiation Research (ICRR 2015)
The 15th International Congress of Radiation Research (ICRR 2015) will be held in Kyoto, Japan, from May 23 to May 29, 2015. The theme of ICRR 2015
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2016.03.18 2016 普通外科及门静脉高压外科学术论坛
术论坛」将于 2016 年 4 月 23 日至 24 日在解放军第 302 医院召开。解放军 302 医院普外科及门静脉高压外科依托全军唯一... 23 日 07:30-12:00，解放军第 302 医院学术报告厅会议时间：2016 年 4 月 23 日～24 日会议地点：解放军第 302 医院学术报告厅会议
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2012.03.27 肺癌患者维持治疗讨论一例
ght2005：1、患者女性，64岁。因声音嘶哑，饮水打呛就诊，经胸部CT诊断为左肺占位，考虑肺癌可能，纵隔淋巴结肿大。经支气管镜检查病理诊断为鳞癌。临床分期为3B期。2、诊断后给以同步放化疗，适形放疗剂量DT66CGY/33F，同步NP（NVB+CBP）q3w，放疗过程中化疗2个周期
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2011.08.31 自体MSC治疗颅脑损伤后植物状态患者1例
一例38岁的男性患者，因车祸伤后植物生存状态23个月来院，在外院曾因双侧额颞顶叶挫裂伤、脑内血肿急诊行双侧开颅血肿清除、去骨瓣减压术，伤后一直昏迷。 病例摘要及诊疗分析现病史患者男，38岁，因“车祸伤后持续昏迷23个月”入院。23个月
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2012.09.19 第五届蛋白质和多肽大会
;主 题：强大的蛋白质和多肽时间：2012年3月23-25日地点：北京国际会议...际会议（大连）有限公司承办的2012第五届蛋白质和多肽大会（五周年庆），将于2012年3月23-25日在北京举行。蛋白质和多肽大会在多方的关注和支持下迎来