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2011.10.08 研究者发现癌症治疗新靶标

研究人员收集了一批能抑制人类癌细胞生长的自然产物,对这些产物的研究发现了抗癌治疗的新靶标。新成果发表在8月在线出版的《自然—化学生物学》期刊上。部分自然产生的小分子能抑制人类癌细胞的生长,但科学家们一直不清楚它们抑制癌细胞生长的机制。Matthew Shair 和同事合作,鉴别出靶向癌细胞中自然产物的氧类固醇结合蛋白质(oxysterol-binding protein,O ...

2011.07.18 转移性结直肠癌一线治疗KRAS状态影响pmab疗效

PRIME研究纳入1183例未经治疗、ECOG评分≤2的转移性结直肠癌(mCRC)患者,随机给予帕尼单抗+FOLFOX4或FOLFOX4治疗。主要终点为无进展生存(PFS),次要终点包括总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)和安全性。研究者认为,帕尼单抗+FOLFOX组PFS延长、ORR更高,KRAS野生型患者的OS期有延长趋势,而KRS突变患者的PFS期和OS期均缩短。后续抗ECFR靶向治疗对O ...
让你想破脑袋的颅高压(颅高压一少见鉴诊点)

2011.10.10 让你想破脑袋的颅高压(颅高压一少见鉴诊点)

到眼科医院就诊,证实为视乳头水肿。行头颅MR检查底节区小腔梗或VR间隙。来我科求诊。门诊腰穿示压力220mmH2O,蛋白>5G,白细胞4/ul,糖正常,氯化物...:1.患者老年女性,慢性起病.表现为进行性视力下降,查体:视乳头水肿,右眼完全失明,左眼存光感。2.辅助检查:脑脊液:压力220mmH2O,蛋白>5G

2014.01.24 浙江省新增7例人感染H7N9禽流感病例

人。1月23日确诊为人感染H7N9禽流感病例。现病情危重,在杭州某医院治疗。2、患者曲某某,女,44岁,个体,现住宁波鄞州区。1月23日确诊为人感染H7N9禽流感病例。现病情为重症,在宁波某医院治疗。3、患者俞某某,女,23岁,职员,杭州市萧山区人。 1月
高磷血症血透患者行 Tenapanor 治疗可显著降低血磷水平

2017.07.07 高磷血症血透患者行 Tenapanor 治疗可显著降低血磷水平

%)。而达到更为严格的降磷目标(<5.5 mg/dl)的患比例者在 Tenapanor 组为 5%-23%,而安慰剂组没有患者达到此目标。患者降磷达标率最高的是 Tenapanor 30 mg bid 组,为 23%(图 1)。图 1Tenapanor 不同剂量组对血磷水平的影响血清 PTH 较基线水平的
对于血透患者来说 胖一点更好

2016.04.03 对于血透患者来说 胖一点更好

。BMI 分为 4 组:营养不良(< 23)、理想体重(23 ~ 26)、超重(26 ~ 30)和肥胖(≥ 30 kg/m2)。SA 分为 2 组:< 3.2... 水平显著影响患者幸存。吸烟史、糖尿病史和共存病状态也与结局相关,而共存病、吸烟和糖尿病也是其显著的预测因素。从该研究来看,营养不良(低体重,BMI < 23
江西公园惊现死胎案官方回应:系医院引产

2014.12.25 江西公园惊现死胎案官方回应:系医院引产

12月21日和22日连续两天内,江西九江经济开发区一公园内出现了10几具死胎,由医用塑料袋包裹,其中大部分由野狗挖坑刨出。23日,澎湃新闻从九江经济技术开发区...小山坡上有10多个用塑料袋包裹的死胎23日有网友在九江论坛发帖称,12月21日,龙开故道管理所工作人员在半岛一品小区对面小公园内,发现10多具用塑料袋包裹的死胎

第四届全国肌肉骨骼超声医学学术会议暨新技术国际研讨会

中国超声医学工程学会定于2013年8月23日~25日在北京召开第四届全国肌肉骨骼超声医学学术会议暨新技术国际研讨会,会议期间同时召开肌肉骨骼超声专业委员会全体委员大会及改选工作。一、会议报到日期:2013年8月23日二、会议日期:2013年8月24~25日三、会议地点:北京康
呼吸内科

2019.07.18 呼吸内科

呼吸内科是一个拥有病房、门诊、检查、检验等部门的专业科室;拥有医护技共 23 人,其中高级职称 2 人,中级职称 2 人博研学历 1 人,硕研学历 6 人(占医技人员 66.7%);护理队伍 13 人,其中主管护师 2 人,护师/护士等 11 人。目前共展开 6 间门诊诊室,30 张住院床位和包括肺功能室、呼吸内镜室
21. 结核性脑膜炎快速确诊后转移至专科医院治疗案例

2019.06.28 21. 结核性脑膜炎快速确诊后转移至专科医院治疗案例

患者基本信息:患者刘 XX,男性,23 岁。主诉:2019 年 4 月 14 日,主因间断发热 1 月,加重伴意识不清 10 小时急诊入院。现病史:患者入院前 1 月开始无明显诱因出现间断发热,体温高达 39 度左右,伴乏力出汗,轻度恶心,曾就诊于当地医院及 xx 医院(具体治疗不详),后仍有间断发热,午后为甚,发热
CPhI 中国与世界药政答疑会(辅料篇)

2019.04.10 CPhI 中国与世界药政答疑会(辅料篇)

答疑会(辅料篇)June 186 月 18 日Hall E3 M23 Meeting RoomE3 馆 M23 会议室会议将邀请国内外药监及药典机构到会, 分享...;Location:HallE3MeetingRoomM23日期:2019 年 6 月 18 日
FDA 拒绝批准辉瑞赫赛汀生物类似药

2018.04.26 FDA 拒绝批准辉瑞赫赛汀生物类似药

路透社 4 月 23 日报道,辉瑞公司今天表示,美国 FDA 拒绝批准该公司研发的赫赛汀生物类似药用于治疗乳腺癌,称 FDA 寻求额外的技术信息。辉瑞称,这次要求提供的信息与安全性或申报资料中提交的临床资料无关。赫赛汀及其它称为生物药物的复杂药物由活体细胞制成,这使得它们难以精确仿制。它们的类似版本药物称为
欧洲安全监管机构提醒某些泻药或有致癌风险

2018.01.29 欧洲安全监管机构提醒某些泻药或有致癌风险

2018 年 1 月 23 日欧洲安全监管机构食品安全局(EFSA)官员发布警告,指出长期使用泻药和大黄提取物等可能有潜在的癌症风险。泻药通常含有羟基蒽,这是一种在植物的根,叶,种子和树皮中发现的物质,如芦荟,大黄或番泻叶。2013 年,EFSA 发现食品中的羟基蒽衍生物可以改善肠道功能,但对过度使用提出警告。欧洲
赛诺菲向美监管机构提交糖尿病新药上市申请

2015.12.25 赛诺菲向美监管机构提交糖尿病新药上市申请

法国制药商赛诺菲 23 日表示,已经向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一个每天注射一次的胰岛素新药申请,该注射剂是其药物 lixisenatide 与甘精胰岛素的组合,用于治疗成人 2 型糖尿病。赛诺菲表示,已向美国食品药品管理局请求审查时间缩短为 6 个月,而不是标准的 10 个月新药审查期。该公司糖尿病业务
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