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2022.11.23 大撒大声地
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2018.05.24 子宫内膜异位症术后，GnRH-a 月经来潮使用还是术后就用？
子宫内膜异位症 (EMT) ，为了防止保守手术术后复发，很多医生会给予药物治疗，促性腺激素释放激素激动剂 (GnRH-a) 就是一类广泛应用于 EMT 术后的药物。GnRH-a 具体原理及应用请参看我写的 GnRH-a 文。GnRH-a 是如何治疗子宫腺肌病、内异症的？子宫腺肌病、内异症手术后加用 GnRH-a 治疗
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2023.05.15 官宣：北大医学部第五轮学科评估获得 3 个 A+学科
;12”国际护士节表彰大会举行》的文章中，提到在第五轮的学科评估中，北大医学有7个学科获得了A级以上的好成绩，其中护理学实现连跨两级的突破，成为获得A+的三个学科之一。乔杰指出，护理学科建设是北大医学高质量发展不可或缺的组成部分。在第五轮的学科评估中，北大医学有7个学科获得了A级以上的好成绩，其中护理学实现连
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2014.11.11 第一届香港-深圳国际肿瘤会议
主题：将发现转化为预防和治愈日期：2014年11月22日（周六）签到：8:30 讲座：9:00 -17:00地点：香港大学深圳医院学术报告厅学分：国家级继续医学教育学分2分费用：免费题目：Professor Dennis A Carson 靶向免疫治疗在肿瘤干细胞中的应用陈志峰教授 ...
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2015.05.14 ACOG/AUGS委员会意见：肉毒杆菌毒素A治疗膀胱过度活动症
过度活动症包括之前定义的「逼尿肌过度活跃」（先天性）。2011年8月，美国食品和药物管理局（FDA）批准肉毒杆菌毒素A用于治疗神经源性膀胱功能障碍。2013年1月...，但是最常使用的是肉毒杆菌毒素A。肉毒杆菌毒素 A 通过膀胱镜注射到逼尿肌。FDA 规定用于治疗神经性膀胱功能障碍的允许剂量为 200 个单位；治疗膀胱过度活动症
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2013.09.07 GSK旗下黑色素瘤疫苗MAGE-A3后期临床试验结果令人失望
一项备受关注的后期临床试验显示，葛兰素史克（GSK）旗下的癌症试验疫苗MAGE-A3对黑色素瘤患者并无帮助，这样的结果对于这个高风险、高回报的项目来说无疑是一个重创。GSK于9月5日表示将继续治疗性疫苗MAGE-A3的III期临床试验，以观察这款疫苗对带有一种特定基因信号的患者是否有效
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2012.10.14 晚期结直肠癌一线治疗
16966研究-2816966A实验设计-29AE：不良反应增加-49AVF2107g安全性-21AVF2107g安维汀组显著提高缓解率-19AVF2107g研究结论-22
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2012.05.28 Ixmyelocel-T细胞或可治疗扩张型心肌病
。在美国心血管造影和介入学会2012年会上，TimHenry博士（明尼阿波利斯心脏病研究所）对CatheterDCM22名患者的ixmyelocel-T治疗2a阶段试验结果作了报告。之前的临床前期和临床研究显示，以非选择性骨髓单核细胞进行心肌修复是安全的，但是非选择性骨髓中自体干细胞的数量和能力随着年龄和风险因素
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2013.11.20 宋倩：成人心肺复苏（双人）
CPR-9CPR步骤-10CPR步骤-11C-A...交替进行胸外按压与人工呼吸-22开放气道-19抢救者双臂绷直向下按压-18
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2026.02.14 8 周一次 IL-17A 抑制剂获批，造福银屑病患者
严重影响 2。由于疾病无法根治且需长期管理，如何实现皮损的深度清除并维持长期疗效，是临床面临的核心挑战。IL-17A 作为银屑病发生发展炎症通路中的关键下游致病因子 3，相比其他靶点，直接阻断 IL-17A 能更快速、强效地抑制炎症。随着生物制剂的普及，银屑病的治疗目标已从传统的 PASI 75 提升至 PASI 90
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2019.06.25 降钙素原检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT-Q
介绍 ：通过半定量免疫色谱法检测降钙素原，可用来诊断及监测严重细菌感染和脓毒症的治疗。包装规格为 25 人份/盒。作为一种半定量检测方法，B·R·A·H·M·S PCT-Q 在各个浓度范围都与 B·R·A·H·M·S PCT LIA 具有紧密相关性。3. 产品特点及优势：√ 德国原研，具有可溯源性√ 无需设备支持，操作
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2018.05.17 2015 年 6 月 副舟骨切除胫后肌腱止点前移联合趾长屈肌腱转位术治疗副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能的研究
摘要：目的通过病例回顾探讨副舟骨切除胫后肌腱止点前移联合趾长屈肌腱转位术治疗足副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能的疗效。方法回顾上海市长宁区光华中西医结合医院 2011 年 1 月至 2014 年 5 月收治的足副舟骨疼痛综合征继发ⅡA 期胫后肌腱失能患者 24 例 (30 足)。所有患者行副舟骨切除胫后肌腱
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2013.04.19 钟南山：从SARS到H7N9禽流感——教训、经验与未来
9种蝙蝠408只-22Chen RC et al CHEST 2006; 129(6)-69Chen... animals were sampled in a live-animal market of Shenzhen on May 7, 03-19
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2020.02.20 乳腺癌患者管理创新，辉瑞推出「S.A.F.E. 患者安新服务」
上海，2020 年 2 月 20 日——辉瑞今日宣布携手各方升级乳腺癌患者全程关爱服务，推出创新的「S.A.F.E 患者安新服务」，患者一键扫码便可获得权威...和社会各方力量推出「S.A.F.E 患者安新服务」，把六个患者服务项目的二维码及服务热线信息整合成一个二维码入口，同时通过辉瑞小药箱公众号推出「购药地图」信息
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2016.05.27 UGT1A1 基因野生纯合型局部晚期直肠癌新辅助放化疗
复旦大学附属肿瘤医院的章真教授进行了每周伊立替康联合卡培他滨结合新辅助放疗治疗 UGT1A1 基因野生纯合型（TA6/6）的局部晚期直肠癌的研究，证实了该方案...纳入 52 例患者，平均年龄 54 岁。纳入标准为：临床分期为 T3～4, N0～2 ，可接受术前化疗，且 UGT1A1 基因野生纯合型的局部晚期结直肠癌
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2012.05.26 血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值
长期乙肝病毒感染会引起肝脏炎症及纤维化，严重者可发展为肝硬化甚至肝癌。已有研究表明，慢性乙型肝炎患者发展到肝硬化甚至肝癌的危险性和血清HBV-DNA水平呈显著相关。自20世纪80年代以来，a-L-岩藻糖苷酶(AFU)对原发性肝癌(PHC)诊断的较好敏感性和特异性，在临床上受到广泛重视，但近几年许多学者研究发现
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2015.05.15 罗氏免疫治疗药物MPDL3280A显著改善肺癌患者生存期
罗氏试验性免疫治疗药物的一项中期试验显示，它可能使带有一种高水平特定生物标志物肺癌患者的生存期加倍。这款药物的代码为MPDL3280A，它是一种新类型的药物...，但化疗治疗与更高的总体副作用发生率相关。MPDL3280A正被研究用于一系列不同类型癌症的治疗，该药物已被美国FDA授予突破性治疗药物资格。