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2021.04.20 复创医药抗肿瘤新药 FCN-011 胶囊完成首例受试者给药
2021 年 4 月 13 日，重庆复创医药研究有限公司（以下简称「复创医药」）自主研发的选择性 TRK 抑制剂 FCN-011 胶囊的 I 期临床研究在复旦大学附属肿瘤医院完成首例受试者给药。该研究是一项多中心、开放、单臂 I 期剂量探索和 II 期扩展研究，评价 FCN-011 在晚期实体瘤（I 期
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2015.05.15 写论文可以使用第一人称吗？
在科研写作中，一般建议初级的研究人员避免使用第一人称代词 I 和 we，最普遍的原因是第一人称可能会使读者认为该文章带有主观意见，而科学必须是客观的。然而...句子中动作的主语产生畏惧，甚至是在需要使用 I 或 we 的情况下。」又如《 The Craft of Scientific Writing》中所解释的，全球
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2015.01.28 CFDA：康尔福盛四台呼吸机尚待召回
康尔福盛(上海)商贸有限公司报告，中国市场尚有4 台受影响呼吸机有待召回（序列号：BBV03936、BBV03939、BBV06598、BBV06611）,本次召回级别为I级，请相关单位核实尚在经营或使用的该款呼吸机,发现有受影响的4个序列号产品时，及时联系康尔福盛（上海）商贸有限公司，按照《医疗器械召回管理办法
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2012.11.30 Ironwood提交抗焦虑药物IW-2143的新药研究申请
Ironwood制药公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Bionomics公司抗焦虑候选药物IW-2143的新药研究申请（IND）。在FDA通过IND后，Ironwood计划在健康志愿者中启动本品的I期临床研究。该研究是为了进一步评估本品的药代动力学。“
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2015.07.14 美国众议院通过「21 世纪治愈法案」药品批准或将进一步提速
日前，美国众议院以 344 比 77 的结果通过「21 世纪治愈法案」，以加速药物及医疗器械的批准，及促进对医学研究的投资。这项法案将要求 FDA 简化药品批准流程，考虑更多具有弹性的临床试验形式，同时把病人的经历融入到决策中。此外，这项立法呼吁 5 年内向国立卫生研究院及 FDA 分别增加 87.5 亿美元
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2012.09.19 第二届东亚皮肤科 学术会议
society, Chinese Society of Dermatology, I cordially invite all of you... and basic research area. I hope that this congress would be also productive
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Song Ge,Institute of Botany, CAS, ChinaChung-I Wu,University... of British Columbia, CANADAChung-I Wu,University
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2013.05.12 朱健：伪膜性肠炎的诊断与治疗
治疗-26治疗-23图-13X线检查-19病理-12...伪膜性肠炎-6治疗-28治疗-21治疗-27病因
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2012.12.26 骨与关节常见畸形
病理变化-15X ray：髋臼角、shenton线-18Trendelenburg征-17...脊柱畸形-3临床表现-21检查-11临床表现-26
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2021.05.26 21 人遇难！夏天冻死人的失温，到底有多可怕？
最近马拉松和越野赛连续出现事故，5 月 22 日，甘肃白银山地马拉松事故已有 21 人身亡，其中包括中国超马纪录保持者梁晶。救援指挥部称，受突变极端天气影响，在高海拔赛段 20 公里至 31 公里处，出现了冰雹、冻雨、大风灾害性天气，气温骤降，参赛人员随即出现身体不适、失温等情况。此外，5 月初，云南昭通乌蒙山