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I型糖尿病的胰岛素治疗

2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗

-9胰岛素的有效期-21胰岛素剂量调整-49胰岛素剂量调整-50胰岛素剂量调整-51胰岛素剂量调整-52胰岛素剂量调整-53胰岛素剂量调整-54
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授讲课课件-21张东生教授讲课课件-22张东生教授讲课课件-23张东生教授讲课...张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2011.09.29 澳大利亚科学家鉴定出与I型糖尿病有关的免疫细胞

4月29日消息 - 前沿医学资讯网据悉,当身体的防御系统过度活跃时,它不是攻击侵入的微生物,而是开始攻击自身,从而引发自身免疫性疾病。在I型糖尿病病例中...博士和Helen McGuire博士发现,在患I型糖尿病和斯耶格伦综合征的小鼠病变器官中有特别大量的独特免疫细胞。合作参与此研究的悉尼Westmead
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...(79%男性,平均年龄57岁,61%PS评分0分)。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌(HCC,45%)和结肠癌(21%)。200 mg 组、 250 mg 组
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...)、原始少突神经胶质[细胞]瘤(7名)和转化的低级神经胶质瘤(2名)),他们平均行为状态评分(KPS)为80(范围60-100)。21名患者是贝伐单抗或其他抗
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的...占位癌晚期患者入组,按3+3方案设计进行剂量递增试验,卡培他滨(375-1000 mg/m2 BID)每21天用药14天。在卡培他滨两个周期采用顺序小叶法注射
影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

2012.05.30 影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

研究鲜有报道。为此韩国学者Sang-Ho Lee等进行了一项回顾性研究,对I度腰椎滑脱治疗中,棘间张力带软固定系统的临床效果与保留活动度相关的影像学因素进行了考察...分为最佳组(44例)与次佳组(21例)并分析了组间的影像学差异。最后通过多元线性回归分析来确定影像学因素对临床结果的影响。结果发现,两组间的影像学因素

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间:2018年5月16日地点: 安徽 合肥导读:“安徽省胸科医院I期/BE临床试验研究中心启动仪式暨
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验

2013.08.05 Ann Thorac Surg:肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素

非小细胞肺癌患者(NSCLC)准确的临床分期是制定治疗计划,评估是否适合微创手术的衡量指标,然而临床医生对于临床I期非小细胞肺癌淋巴结转移的预测因素...日的《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素。该研究通过回顾性分析2003
I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

2015.12.23 I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

双相障碍 I 型是常见的致残性精神病,发病年龄高峰在 15~19 岁,有报道指出:该病发病年龄越早,病程越长、病情越严重、越容易复发。临床上,用非典型...和组胺受体的拮抗剂。在美国,阿塞那平已被批准单一使用或联合锂盐、文拉法辛治疗成人双相 I 型躁狂或混合发作;对于 10~17 岁年龄组,一般单一用药。为了评估在 10
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

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急腹症的X线诊断

2013.03.03 急腹症的X线诊断

X线表现-21X线表现-22X线表现-29X线表现-41X线检查-3X线检查方法-9X线检查-4钡灌肠-42X
设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究

2019.09.10 设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究

剂量的制备,来加快进入临床I期研究。与我们所熟悉的商业化胶囊充填设备不同,XcelodoseTM系列采用了“胡椒瓶”原理:1.精密充填低至100µg...符合21CFRPart11的要求,支持处方开发,临床前及临床批次样品的充填;4.控制系统界面友好,并自动对充填过程做出优化和补偿;从以往
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

2017.04.06 How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

; 年龄同胞 BMT 与年龄密切相关,1~20 岁,21~40 岁及 40 岁以上的患者生存率分别为 82%、72% 及 53%,移植物抗宿主反应(GVHD)发生率...年龄是 IST 及 BMT 治疗效果的预测因子,在制定治疗方案时应认真考虑。参考文献:How I treat acquired aplastic anemia
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