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2015.08.22 遗传代谢病筛查—G6PD缺乏症 （俗称“蚕豆病”）
G6PD 缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病。据统计全球约有近 4 亿人 G-6-PD 缺陷。地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布...黄疸和急性溶血性贫血，严重者可以导致死亡或永久性神经系统损伤，成人基因携带者大多数是无症状。常规检测方法对女性杂合子的检出效果均较差。国外研究表明：G
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2020.10.28 成都京东方医院联合四川移动共建 5G 智慧医院新生态
10 月 27 日，成都京东方医院与中国移动四川公司共同签订《5 G 智慧医院合作框架协议》、《5 G 应急救援系统服务意向合作协议》。双方将发挥各自优势，积极探索推动 5 G、人工智能等前沿技术在医疗服务场景中的应用。按照先局部试点，再全面铺开的原则，在互联网医院、医联体、区域影像中心、病理诊断、应急救援、全人全程
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2019.01.16 荣获「21 世纪中国最佳创新医疗实践奖」
荣获「21 世纪中国最佳创新医疗实践奖」
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2014.08.28 BHK21细胞培养48小时
BHK21细胞培养48小时
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2014.08.28 BHK21细胞培养18小时
BHK21细胞培养18小时
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2014.08.28 BHK21细胞培养4小时
BHK21细胞培养4小时
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2011.09.18 CCL21或与肿瘤免疫逃逸相关
0 G r 1 h i g h骨髓来源抑制性细胞（MDSC）和调节性T（Treg）细胞。此外，CCL21分泌型肿瘤表达但不存在于CCL21low肿瘤中的两种...。最近，Shields等报道了分泌CCL21的侵袭性肿瘤细胞。此研究小组描述了一种新机制，即CCL21分泌型肿瘤通过将外层组织转化为淋巴样组织，从而创造出一种
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2012.02.13 研究称从解剖学角度看并不存在所谓的G点
很多女性信誓旦旦的说她们拥有G点，但是一项新的性学研究显示，目前科学尚无法明确地找到G点。研究者使用调查、影响扫描、活组织检查等方法，试图定位并描述以往推测的G点（高潮产生区域）在阴道壁上的位置。通过综述96篇已经发布的文献，以色列和美国的研究团队得出了以下结论：“毫无疑问，谨慎的说
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2014.01.21 21世纪全球脑卒中概貌
， Valery等通过分析“全球疾病、伤病负担及危险因素研究（GBD 2010）”数据，首次为我们呈现21世纪全球脑卒中概貌，相关结果发表...，涉及全球21个不同收入水平国家。应用GBD2010疾病分析技术(DisMod-MR)，计算1990、2005及2010年不同收入水平、不同年龄组以及总的脑卒中
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2020.06.23 72 天的精心护理下，800g 的早产宝宝终于回家了
6 月 20 日，出生时胎龄 28 周、体重仅 800 g 的宝宝「小八子」在阜阳市妇女儿童医院新生儿科医护人员 72 天的精心护理下，终于出院了。出院时的体重达到了 2200 g。由于出生胎龄 28 周，体重 800 g，住在 8 床，这个超低体重儿宝宝被医护人员们亲切地称呼为「小八子」。超低出生体重儿据新生儿
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2013.08.12 Translating dosage compensation to trisomy 21
科学家成功关闭唐氏综合征细胞内的多余染色体
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2012.11.06 研究发现c.14576G>A基因变异在烟雾病和颅内大动脉狭窄患者中同时存在
-2012年4月）。对41位非MMDICASO患者、48位MMD患者和21位颈椎病、61位颅内动脉瘤和25位正常对照进行c.14576G>A变异检测...c.14576G>A基因变异在烟雾病和颅内大动脉狭窄或梗塞患者中发生率均显著增高最近的研究发现，指环蛋白213 (RNF213
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2014.08.19 G4000SWXL 色谱柱对人免疫球蛋白的分析
色谱条件色谱柱 : TSKgel G4000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm)流动相 : 20mmol/L Phosphate buffer... : 0.17g/L样品 : 1. Human IgM (from myeloma, M.W.:970KDa)2. Human IgA (colostrum,,M.W.
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2014.08.19 G3000SWXL 色谱柱对人免疫球蛋白的分析
色谱条件色谱柱 : TSKgel G3000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm)流动相 : 20mmol/L Phosphate buffer... : 0.17g/L样品 : 1. Human IgM (from myeloma, M.W.:970KDa)2. Human IgA (colostrum
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2013.09.16 21-羟化酶缺乏症伴睾丸肾上腺残余肿瘤一例
表1 ACTH、COR的昼夜节律
表2 ACTH兴奋试验(250μg)结果
注：箭头所指为双侧肾上腺增生图1肾上腺增强CT
注：箭头所指为左侧睾丸混杂信号影，明显强化。a为横断面图像，b为冠状位图像图2睾丸MRI21-羟化酶缺乏(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)是引起先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia，CAH)最常见的常染色体隐性遗传病。因21-羟化酶部分或完全缺乏，使皮质醇合成减少，反馈性的引起促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone，ACTH)持续大量分泌，导致肾上腺皮质增生和(或)睾丸肾上腺残余肿瘤(testicularadrenal rest tumour，TART)。查看更多
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2020.12.15 河北省内首个 5G 病房综合楼在河北医大一院启用
，是一座真正的 5 G 大楼，拥有高水平的信息化、智能化系统，新设床位 1100 多张，66 个单间 ICU 病房，21 间包括数字化和行为管理系统的手术室，全新的...河北医科大学第一医院全新 5 G 病房综合楼正式启用十年磨一剑，砺得梅花香。11 月 28 日，全省首个 5 G 病房综合楼在河北医科大学第一医院正式
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2014.07.19 血清FGF21对线粒体疾病严重程度的预测价值
性疾病。因此，来自内梅亨大学医学中心的Koene博士等研究者，展开相关试验，旨在评估FGF21对携带线粒体3243A>G位点突变患者疾病严重程度以及疾病进展情况的预测作用。研究者检测了白细胞及泌尿上皮细胞中3243A>G突变的异质性水平。使用Newcastle成人线粒体疾病评分量表，并且抽血检测FGF21
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2014.05.09 Kidney Int：新型磷结合剂PA21与司维拉姆疗效相当
耐受性，且胃肠道对铁的吸收非常小。二期临床试验证实每天1.0-2.5g/d的PA21能显著降低血磷，2.0-2.5g/d能取得最大的疗效，而低剂量...至PA21组（1.0-3.0g/d），348人分配至司维拉姆组（4.8-14.4g/d）。24周后，PA21组99名血透患者再次随机分配，50人进入维持量组，49