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2012.11.08 口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获得阳性结果
TARSA的口服降钙素一年的结论是与患癌症风险增加无关。Tarsa Therapeutics公司近日宣布，其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II...医生是该II期临床试验的主要研究者。该II期临床试验评价了TARSA的口服降钙素改善低骨量（骨量减少）且骨折风险升高的绝经后妇女的腰椎骨密度的作用
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2013.10.30 王昊飞：心肺复苏操作流程
A （airway）-28B（breathing）-35BLS成功标志—自主循环恢复-45C （circulation）-21D （defibrillation）-42
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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
上午第 52 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报展出。目前尚无 Nab-PTX 治疗胃癌的研究。徐瑞华教授团队开展了这项 II 期临床试验。2011 年...用 Nab-PTX，剂量为 200～240 mg/m2，静脉输注 30 分钟；21 天为一个化疗周期，治疗 4-6 个周期。73 例患者中位治疗周期数为 4，其中 4
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2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道，FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza（angiotensin II）用于升高血压，适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况，这种状况会导致器官衰竭和死亡，」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验，该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1：Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
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2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究
淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
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2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌（CC）患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%，5 年生存率约为 75%-80%，15%-20% 会复发，目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗，但传统分级尚不
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2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何？巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验，评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性，结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验，纳入 114 例
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2013.12.03 左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率
辅助装置泵内血栓的发生率很高，且与发病率和死亡率密切相关。FDA批准的HeartMate II装置对晚期心脏衰竭患者的治疗提供了很大帮助，可以延长生存期和改善生活质量。然而，与预先批准的临床实验结果和初步经验相比，在接受HeartMate II左室辅助装置患者中，我们观察到该装置血栓发生率显著增加。最新的一项多
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2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
淋巴结无转移的II期结肠癌（T3/T4N0M0）的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值，对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章，题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”，目的
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
和二甲双胍之和低21%之多5；不良反应与耐受性：基于中国糖尿病患者的VISION研究发现，二甲双胍联合维格列汀治疗，患者的胃肠道耐受性良好，低血糖风险低，且不会带来...):244-7.5.Simon D, et al. Diabetes Ther. 2014: 5: 207-224.6.Ji LN,etal.Diabetes Obes
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用...长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期
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2011.09.09 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2011.09.07 BioAlliance制药公司宣布肝癌Livatag II期临床试验结果
announces oral communication of Livatag Phase II trial results on liver cancer
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...+onartuzumab 15mg/kg IV，每21天。每6周评估肿瘤。主要终点是总生存期（OS）。基于假设添加onartuzumab后可增加 OS 41%，统计功效90
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG