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2013.10.29 V-J克隆匹配分布的3D图（健康状态）
V-J克隆匹配分布的3D图（健康状态）
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2021.04.21 全球 10 亿人需要「补 D」，阿里健康星鲨携手发布维生素 D 健康白皮书
4 月 20 日，阿里健康携手国药星鲨，联合第一财经商业数据中心，共同发布维生素 D 健康白皮书。重点解析了当代中国全年龄适用人群中，维生素 D 健康产业的现状和趋势。为中国万千家庭、行业从业者提供了科学补充维生素 D 的洞察和方向。其多种事实和数据表明，中国乃至世界家庭卫生素 D 补充存在明显认知误区、认识不足的
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2013.07.14 老年男性维生素D缺乏可预测全因死亡率
维生素D状态和全因死亡率的关系老年人群中维生素D缺乏和虚弱是常见的。为了确定25–羟维生素D[25(OH)D]浓度是否与虚弱和死亡率有关，来自澳大利亚西澳大学的Yuen Yee Elizabeth Wong教授及其团队进行了一项研究，该研究发现维生素D缺乏与虚弱的发生和流行
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2016.02.24 类器官及 3D 培养系统
类器官和 3D 培养系统正在成为重要的药物筛选模型，研究个性化医疗和理解人体器官的发展。类器官由多能干细胞或器官祖细胞分化，并自组装成有结构和功能的完整哺乳动物 器官。我们为您列出了形成各种类器官所需要的培养基、基质、生长因子和小分子化合物，您可方便的检索您感兴趣的类器官及产品。详细信息，请点击>>
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2014.07.16 2014年年度R&D100大奖揭晓
近日，R&D Magazine杂志宣布52届R&D100获奖名单，R&D100大奖被誉为科技领域的“奥斯卡奖”，是国际科技研发领域极为推崇的科技研发奖。R&D Magazine杂志每年从全球上千件科技创新技术中，依照科技突破性、创新独特性及应用
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2014.04.08 维生素 D 或能降低死亡风险
维生素 D 具有广泛的抗炎和免疫调节作用，低浓度维生素 D 被认为是死亡的潜在决定因素。然而，维生素 D 缺乏与心血管疾病、癌症和其它疾病死亡的相关性仍不确定。因此，为了评价在各种情况下，血液生物标志物和维生素 D 补剂与心血管、癌症或其它疾病死亡的相关性程度。来自剑桥大学公共卫生和初级护理部的
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2014.01.12 妊娠期维生素D缺乏或与糖耐量无关
研究要点：该研究探讨妊娠期间维生素D状态与葡萄糖代谢的关系；发现25（OH）D与空腹血糖呈弱的负相关，与空腹胰岛素、餐后血糖或妊娠糖尿病无关；血钙与空腹胰岛素、餐后血糖和妊娠糖尿病显著相关。维生素D缺乏被认为与胰岛素作用和葡萄糖代谢受损有关；然而，之前
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2011.12.13 维生素D水平低导致活动性结核
在抗菌药物诞生前的时代，晒太阳是治疗结核的主要方法，该方法基于曾获得诺贝尔奖的光疗治疗皮肤结核的研究。而今，南非开普敦的一项横断面的研究发现了维生素D与结核病的关系。研究人员在2005年4月到2010年1月检测了370名隐性或活动性的结核患者维生素D水平，其中大约一半是HIV阳性患者。研究对象中
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额