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2012.11.19 长效重组因子VIII Fc融合蛋白治疗A型血友病3期临床效果显著
百健艾迪公司和瑞士Orphan Biovitrum公司(以下简写为Sobi)近日宣布A-LONG研究取得阳性结果。A-LONG研究旨在评价一种新型的长效凝血因子在A型血友病人中的疗效。A型血友病是一种罕见的遗传性凝血机制缺陷病。A-LONG研究是在全球范围内进行的多中心的临床III期试验
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2015.03.09 FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请
日前，FDA接受了拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请(BLA)，这是一种重组因子VIII化合物，用于治疗儿童及成年人的血友病A...是LEOPOLD临床试验开发项目的一部分，它用来评价BAY 81-8973在患有严重血友病A受试者身上的药代动力学、有效性及安全性。拜耳药物全球发展主管
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2012.10.27 PTP4A3/PRL-3预示低分化型肝癌和不良预后
人肝癌微阵列芯片分析与患者预后蛋白酪氨酸磷酸酶IVA成员3 (PTP4A3/PRL-3)是一种与肿瘤转移相关的磷酸酶，它在癌症转移...Abudureheman Mayinuer和中国新疆医科大学肿瘤医院的Mahmut Yasen等人对PTP4A3/PRL-3的表达及其相关的肝细胞癌(HCC
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2011.11.03 Carcinogenesis：双酚A和羟苯甲酯干扰乳腺癌药物疗效
美国的一项新研究发现，已被禁止用于婴儿奶瓶的双酚A和常用于化妆品防腐剂的羟苯甲酯会干扰乳腺癌药物的治疗效果。位于旧金山的加利福尼亚州太平洋医学中心的研究人员发现，从乳腺癌高危患者体内提取的乳腺细胞在实验室中与双酚A和羟苯甲酯接触后，便可能变得有能力对抗乳腺癌治疗药物。该研究成果已发表在英国
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2013.08.27 上半年医药上市公司研发与销售费用齐飙升
截至8月21日，94家医药类A股公司披露2013年半年报，实现净利润合计95.75亿元，同比增长15.97%。梳理财务数据可以发现两个突出特点：一是医药企业在药品创新需求的带动下，上半年投入研发费用17.79亿元，同比翻番，增幅高达124%；二是葛兰素史克商业行贿案掀起了医药行业反商业贿赂的浪潮，不过
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2013.03.26 不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
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2012.10.31 国际合作奖获得者、著名的神经介入专家David A. Kumpe作学术报告
国际合作奖获得者、著名的神经介入专家David A. Kumpe作学术报告
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2012.10.31 国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
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2014.01.21 浙江省21日新增3例人感染H7N9禽流感病例
浙江省卫生计生委1月21日通报，我省今日新增3例人感染H7N9禽流感病例。1、患者李某，男，57岁，农民，台州临海市人。1月19日确诊为人感染...。截至21日，2014年禽流感已经袭击29人了。禽流感的特征是发热、白细胞不高。记者了解到，目前，杭州市有浙一、浙二两家医院可以本院做H7N9核酸
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2015.11.16 FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A
11 月 13 日，美国 FDA 批准 Adynovate 用于成人及 12 岁及以上年龄的青少年血友病 A 患者，Adynovate 是聚乙二醇化的抗血友病因子（重组）。Adynovate 经过修饰之后可以在血液中持续更久，用来降低出血频次时，它与未修饰的抗血友病因子相比不需要潜在的频繁注射。在血友病 A 患者中
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2014.09.30 贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确
将罗氏最畅销癌症药物贝伐单抗与该公司提升免疫能力的试验药物MPDL3280A组合在一起是否有更好的抗肿瘤结果，现在下结论还为时尚早。这是专家在获得一项评价该复方药物用于各种实体瘤患者的小规模临床研究结果之后得出的结论。肿瘤专家与投资者均渴望知道贝伐单抗众所周知的阻止肿瘤产生新血管的能力是否对MPDL3280A疗效
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2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力
对照研究证实。鉴于此，来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究，旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者，年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1：1：1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗
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2014.04.08 GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验
癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好，日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示，终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此项决定的前两周，该公司宣布了该临床试验的阴性结果
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2014.03.24 GSK免疫治疗药物MAGE-A3在肺癌临床试验中未达终点
Agenus公司的QS-21 Stimulon佐剂。花旗集团分析师Andrew Baum评论了该最新试验结果，称对MAGE-A3 ASCI的预期比较...3月20日，葛兰素史克宣布其抗原特异性癌症免疫治疗试验药物MAGE-A3在一项非小细胞肺癌(NSCLC)后期临床研究中未能达到主要或次要共同
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2016.01.20 百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请
百济神州（BeiGene）公司于 2016 年 1 月 8 日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这将允许百济神州在美国进行临床试验并纳入其目前关于使用 BGB-A317 治疗复发性或难治性
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2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A
一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染，适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果？A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆，每个克隆提供3支按照
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2016.04.18 「卒中时间」（重庆站）精品学术活动 5 月 21 日等你来
神经病学时间的「卒中时间」暨国家继续教育项目「缺血性卒中急性期救治新技术培训班」将于 2016 年 5 月 21 日至 22 日在重庆翰文大酒店举办，本次会议... 分）。欢迎全国从事卒中救治的神经内外科、急诊科、放射介入等科室的医护人员和研究生参会，座位有限（200 个），报名从速。会议时间：2016 年 5 月 21 日
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我国医学研究人员经过大样本人群研究，获得了中国人群双酚A水平和2型糖尿病相关联系的重要数据和研究成果。研究成果9月20日发表在美国《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）上，为客观认识双酚A乃至制定符合我国人群水平的双酚A应用政策提供了有益参考借鉴。