搜索到 1000 条关于 20z유흥블랙디비II텔Dbnara~◀ 的文章

2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版

刚考完试,赶紧回忆一下,供以后参考: 名词解释: 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题: 1、代谢性酸中...

2013.03.13 2013年EMBL肌原纤维的Z盘结构和动态研讨会

As the title suggests the aim of this meeting is to bring together experts on different sarcomeric proteins and muscle diseases employing a wide variety of approaches from molecular/structural to cellular/model systems studies to increase communication between them and to underline ...
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d,每 3 天加 37.5 mg,直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为,当患者成功接受 ECT 治疗后,随机分为两组,一组是仅用

2012.09.19 北京凯诺脊椎矫正培训班

的专业,因此,我们将在WHO教学规划的指导下,采取由浅入深,循序渐进的教程(学时:全程矫正技术I技能班50学时、矫正技术II与X光片分析班50学时、高级矫正学技术班:50学时),使学员易于掌握、逐步提高。一、培训目标(全程矫正技术I技能手法班、矫正技术II与X线分析班、高级矫正学技术班): 
非 ST 段抬高型心肌梗死  侵入性治疗越早越好

2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好

FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究,该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?

图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

2014.05.27 ASCO2014:Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益

一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab(一种靶向MET受体的人源化单价抗体)与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效,发现...症,背痛,呼吸困难,恶心,痤疮样皮炎,皮疹。从本试验的结果来看,III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回

用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格

美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
黄从新:房颤诊疗 20 年,挑战仍在

2017.07.10 黄从新:房颤诊疗 20 年,挑战仍在

控制。RACE II 试验提示对症状不严重的患者心室率控制目标可以适度宽松,2016 年的 ESC 指南也给与了相关的肯定。2. 抗栓塞治目前关于栓塞危险评估

2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布

数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管...合作交流 20管理
部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

2014.08.05 部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

药物palbociclib,与单用标准治疗药物来曲唑相比,palbociclib+来曲唑可使PFS显著延长(20.2vs10.2个月),由于II期研究数据较好,辉瑞已跳过III期研究...和 CO-1686则是针对耐药靶点T790M开发的肺癌药物,在II期研究中,T790M阳性患者对AZD-929的应答率为64%,疾病控制率为94
紫杉醇+氟尿嘧啶:有望成为转移性胰腺癌的一线治疗

2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶:有望成为转移性胰腺癌的一线治疗

其他药物用于转移性胰腺癌效果几何?巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验,评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性,结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验,纳入 114 例
椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效

(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度,但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者(A 组患者,即不出
诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果

诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析,该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实,与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比,基于
Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究

物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂,即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压

美国 FDA 网站 12 月 21 日报道,FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza(angiotensin II)用于升高血压,适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况,这种状况会导致器官衰竭和死亡,」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果

II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
Strep-tag<sup>®</sup> 高亲和力抗体/Strep-Tactin<sup>®</sup>

2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体/Strep-Tactin®

• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆,可用于 BioID

2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南

早期胃癌(early gastric cancer EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型),浅表型(II型),凹陷型(III型)和混合型。
上一页 1 2 3 ... 18 19 20 ... 48 49 50 下一页 到第