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2018.08.10 医疗大 V 陷入医患互殴：遇到棘手患者，你要这么做
遇到刺头儿患者你的要做的事就是：认怂，逃！行医这么多年，有没有遇到过刺头儿的患者？肯定有！想不想动手？必须想！这不，连医疗大 V 就没忍住！1.医疗大 V 阿宝陷入医患纠纷8 月 2 日中午，网上热传一段视频，据称为北京积水潭医院发生医患暴力事件，争执过程中医生还手，据传涉事医生为北京积水潭医生宁方刚（微博博主
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2018.03.23 中印医药化工产业链竞合态势
年 6 月 20 日 地点：E3 馆 M24 会议室Date:20 June,2018 Location:Hall E3 M24 Meeting Room主办：中国医药保健品进出口商会药融圈 Organizer:CCCMHPIE Pharnex时间/Time
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2016.05.05 警惕：血液透析可导致 24 小时眼内压升高
，如结膜炎、白内障、视网膜剥离等。过去 50 年里，诸多学者对血液透析与眼内压的关系进行探索，但结论不相一致，且未见透析对 24 小时眼内压影响的相关研究。据报道，24 小时眼内压参数可能与青光眼视野缺损有关。对于高眼压及剥脱综合征患者，24 小时眼内压大幅波动可增加青光眼发病风险。为探究血液透析对 24 小时眼内压的
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2012.09.19 2012全球药品生产大会
、专家v生产v外包生产/第三方生产v采购v运营&卓越运营v精益管理&六西格玛v供应链管理v技术转移&开发
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2014.11.20 药品审评时间知多少
个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸...速度希望也得以提高。虽然 2013 年之后申报临床、生产且获得批件的药品，审评时间均少于 20 个月，但根据 INSIGHT 数据库，处于「在审评」状态的 6 类
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2017.06.24 2017 年「帕金森时间」6 月 24 日相约北京
、卒中、头痛、癫痫、认知心理和神经肌病等亚专科时间，让更多的优秀青年医生有机会一起交流和分享。2017 年 6 月 24 日，神经病学时间的第二届「帕金森时间... 年 6 月 24 日（周六）主题：帕金森病管理& 患者照料安排：6 月 23 日下午会议报到，6 月 24 日全天会议，晚上撤离报名入口>>
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2007.11.18 专题研讨20：糖尿病的相关临床问题
专题研讨20：糖尿病的相关临床问题时间：2007 年11 月18 日09:50-11:20会场：第九会场主持人：刘伟 刘静09:50-10:20专题报告：肠胃系统的GnRH姬秋和 第四军医大学西京医院内分泌科10:20-10:30 口头发言：不同透析膜对血清小分子糖基化终产物
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2014.06.29 系统性红斑狼疮合并中毒性表皮坏死松解症
IV–V型（从不或很少灼伤，经常晒黑）。体格检查可见第一位患者全身60%的体表面积（左图）及第二位患者全身80%的体表面积（右图）均有大疱、糜烂及表皮剥脱...减少，抗核抗体、抗Sm抗体及抗双链DNA阳性。而且第二位患者抗-Ro、抗-La及抗 RNP抗体均为阳性。第一位患者的24小时尿蛋白定量为1.5g，第二位患者是3.16g
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2017.03.21 规范留24小时尿，不得不说的6个注意事项
肾科经常有院外留取的 24 小时尿蛋白定量结果和尿 ACR 结果不吻合的现象，这是因为留 24 小时尿标本时出现了问题。留取尿标本看起来很简单，但其中有几点...尿标本赶来看门诊本就不容易，如果因为尿标本留取方面出了问题，会耽误治疗。接下来就对肾科留 24 小时尿标本时常出现的问题和注意事项进行说明。多留尿留 24 小时
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2017.01.21 NCCN 胰腺癌指南（2015V2）外科部分解读
for optimal clinical trial design［J］． Ann Surg Oncol，2013，20 ( 8
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2018.05.28 BRAF V600E 基因突变辅助的危险分层指导 SI-PTC 精准治疗
治疗的激酶抑制剂可以试用。对于辐射剂量效应关系、辐射后基因突变发生的时间以及辐射导致基因突变的作用机制还需要进一步研究。NO.6BRAF V... Cancer for Precision TreatmentBRAF V600E 基因突变辅助的危险分层指导 SI-PTC 精准治疗文章来源：Journal
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2014.11.27 Insight：那些获批临床的独家品种（上）
布局重点，以及时代前沿的新药都分布在哪些治疗领域，丁香园 INSIGHT 数据库团队整理了截至目前（2014年11月24日）我国已批准临床、尚未申报上市的进口...来排名，首当其冲的仍是抗肿瘤类药物，共有 85 个，其中替尼类药物就占了 25 个，快被「玩坏了」；其次是降糖类药物，申报数量为 20 个；心血管类和抗感染类的
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2007.05.30 抗抑郁药在24岁以下成人中自杀风险升高
给FDA。FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗（一般为头1-2个月）引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告；并建议在说明书中加入以下描述：科学数据未表明超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀风险升高，65岁及以上的老年患者使用抗抑郁药自杀风险降低。同时在说明书中还强调抗抑郁药和其他严重精神疾病