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苏明:我与亚莫利 20 周年

2020.09.08 苏明:我与亚莫利 20 周年

基本信息:李某,男;61 岁;BMI29 kg/㎡主诉:口干渴乏力间作 13 年,加重 2 周现病史:患者 13 年前因口干渴,乏力,多尿,就诊于红桥医院,查 FPG13.2 mmol/L,诊为 2 型糖尿病,予二甲双胍,格列齐特缓释片,阿卡波糖治疗。曾多次于黄河医院,红桥医院住院治疗,平日少有血糖检测

2013.07.12 ASCO2013:腋窝淋巴结清扫方式不影响前哨淋巴结活检阴性的乳腺癌患者的OS和DFS

淋巴结切除术和腋窝淋巴结清扫术对上述患者总体生存率(OS)、无疾病生存率(DFS)和发病率的影响。在本文中,研究者发表了对主要终点事件的长达10年的随访结果...其随机分为2组,组1为SNR+AD组,组2为SNR组,但组2的受试者如前哨淋巴结活检为阳性,则行腋窝淋巴结清扫。在5611名受试者中,有3989人(71.1
张力教授团队再次报道肺癌 EGFR-20 插入突变治疗新方案

2019.09.05 张力教授团队再次报道肺癌 EGFR-20 插入突变治疗新方案

显示,EGFR 20 ins 患者接受阿法替尼治疗的获益较其他突变患者最少,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别仅为 2.7 和 9.2 个月,在所...的主要获益人群。然而,即使在 EGFR 突变者中,也并非所有患者均能获益,大量报道显示,EGFR 20 号外显子插入突变患者对一代和二代 TKI 的敏感性较低
曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

)。D+T 组和 D+P 组中位 OS 分别为 25.1 个月和 18.7 个月,1 年和 2 年的总生存率二组分别为 74%、51% 和 68%、42%,中位...)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T
ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展

EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS...NSCLC治疗主要进展-2EGFR野生型亚组的分子标记物亚组分析-11EURTAC BIM mRNA水平与肿瘤
3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

)治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准,然而这项研究结果确实显示,与卡培他滨片治疗相比,患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势,只是其改善程度无统计学意义。同样,他们的PFS也无统计学差异。这项
GEN:2013年最佳糖尿病药物TOP20

2014.11.13 GEN:2013年最佳糖尿病药物TOP20

名称、公司以及2013销售数据。2013年最佳糖尿病药物TOP20...近日,GEN网站根据FDA批准的糖尿病药物2013年的销售额(由所属公司公布的数据)评选出了排名前20的药物。赛诺菲(Sanofi)、诺和诺德(Novo
双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

2020.07.10 双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

的发生率分别为 18.2%、6.1%、9.1%、1.2%、4.2%、27.3% 和 11.5%。到目前为止,本次研究所有重型地贫患者的 2 年总生存率(OS...与正常人一样,但会将地贫的基因遗传给下一代。2 中间型地贫,可以是输血依赖或非依赖,病情介于轻型地贫携带者和重型地贫之间。一般为轻度至中度贫血,大多可存活至成年
局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

2017.01.18 局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

,302 名(17%)诊断时即已为转移期,另外,585 名患者因疾病早期分期(T1-2,N0)被排除,179 名患者分期信息不详被排除。最后,共有 717 例(40...的辅助化疗。中位随访期 45.9 月,辅助化疗组 95(21%)例患者和观察组 20(19%)例患者复发。辅助化疗组与观察组 5 年无复发生存(RFS)分别为
全球制药企业交易并购TOP20

2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20

。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例,我们可以看到,辉瑞是最热衷于并购的公司,以交易金额计算,top5收购案中辉瑞独占3席,可以预料得到,辉瑞再次

2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述

它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较...。托瑞米芬于20多年前诞生,研发者希望它有与它莫西芬相似的效果,但安全性表现更优。虽然迄今为止尚未有研究明确证实托瑞米芬的安全性优势或劣势,但临床数据支持托瑞米芬用于
张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

2012.09.09 张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考

1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

2014.02.07 韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾

2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾-1主要内容-2驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为神经病学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标,临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择

2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择

ErbB 阻滞有关。ErbB 与肺鳞癌有关,高达 20% 肺鳞癌表达 HER2,约 5% 大量过表达,约 30% 肺鳞癌过度表达 HER3。研究肺鳞癌遗传学异常发现... PFS 和总生存(OS)明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别,副反应事件相似,但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高,而厄洛替尼组的 3 级皮疹
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