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2010.05.13 GLP-1对体重的影响
来自加拿大多伦多大学的Bernard Zinman教授将与大家分享：GLP-1对体重的影响点击此处观看在线视频（ 此网站需要注册，可使用自己的帐号，或是使用公用帐号和密码：均为 GLPglp1 ）
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2014.07.10 2014上半年中国药品申报受理情况回顾
上市，13个1类新药品种申报临床；H7N9流感病毒疫苗扎堆申报：上半年，新申报的生物制品新药申请有82个，其中1类新药有23个。只有厦门特宝生物工程股份有限公司申报的聚乙二醇干扰素α-2b注射液为上市申请，其余品种均为临床申请。具体数据如下所示：表3. 2014上半年新申报的生物制品1类新药其中，以H7N9流感病毒
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2024.04.13 近期研究进展盘点：外泌体十种研究思路（上）
可以给相关研究领域学者带来新的研究思路（对文章内容感兴趣的同学可以私信小编领取原文哦~）。1. 细胞外囊泡（EV）蛋白冠可影响其在肝细胞中的摄取以及体内分布情况... EV 治疗肝脏疾病提供了更为高效的可能性！图 1 EV 体内分布及肝细胞亚群摄取（图源：[1]）2. 吸入细胞外囊泡传递 IL12 mRNA 治疗肺癌和促进系统
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2018.03.19 裕策PD-1/PD-L1抗体的疗效
超过 10 个指标评估PD-1/PD-L1抗体的疗效|随着新的临床研究成果的出现|还将逐步纳入更多指标进行更全面评估
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2012.03.08 中俄共同批准资助12个双边研讨会项目
111110164...Stepanov V. A.,Ochkin V. N.Ryazan State
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2025.03.19 NA10L 氮气发生器
】最大功率：750W含水量露点：小于-60℃嗓音大小：约58dB运行应用：适用于24小时连续工作运行操作简单：一键式操作就能自动发生。安装环境:室内（无基础安装）颗粒物：含量小于0.01um输出接口：3mm或1/8in（M8×1外螺纹）电源电压：AC 230V (50/60 Hz
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇
临床批准情况。1. 新药临床批准：（1）1.1类新药：上半年共有10个化药1.1类新药品种获批临床，恒瑞占两个：根据丁香园INSIGHT-China...，领先于其他企业，分别是抗肿瘤药物环咪德吉（原料药和片剂）和糖尿病用药呋格列泛（原料药和片剂）。上半年获批临床的化药1.1类新药数据，如下所示：表1. 2014
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2017.05.15 第 1 天当医生和第 1000 天当医生，有什么不同？
第 1 天穿白大褂，那个爱惜啊，不过没多久就黑乎乎的了。第 1 天带听诊器，超爱惜的！不过没多久，「咦？我的听诊器哪儿去了？」很久以后，同学跟我说在我之前轮转过的某科室看到了写我名字的听诊器……第 1 天值夜班，根本不敢睡，电话一响就炸毛。值了无数个夜班之后……已经可以闭着眼睛走向呼叫我的病人了……第 1 天在医院
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2015.10.28 精确分类可指导肺腺癌纵膈淋巴跳跃结转移患者预后
非小细胞肺癌（NSCLC）的淋巴结跳跃转移指肺癌细胞不按照肺门淋巴结（N1）、纵隔淋巴结（N2）的顺序进行转移，而出现肿瘤跳过上游的肺门区域而直接转移到纵隔淋巴结的现象。相较于鳞癌，肺腺癌更易发生 N2 跳跃转移。准确的区分患者是否为 N2 跳跃转移对于预后的判断尤为重要。为了探究淋巴结 N2 跳跃转移与肺腺癌患者
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2014.06.10 Insight 数据分析：2014年5月CDE 药品审评报告
。（二）生物制品受理和审评情况5月份，CDE共受理生物制品新药申请以受理号计有18个，其中，1类新药只有1个品种，是上海生物制品研究所申报的甲型H7N9流感病毒裂解疫苗临床申请。H7N9流感病毒裂解疫苗最初由华兰生物疫苗有限公司于今年1月份申报临床。之后，北京天坛生物、北京科兴生物相继申报，上海生物制品研究所是CDE受理的
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2020.04.01 慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报
，平时未诊治。3 周前无诱因出现恶心纳差尿黄, 饭量减至平时一半, 在当地医院查肝功能：TB23.4umol/l,DB5.6umol/l,ALT456u/l...，17 天后复查肝功能：「TB29.8umol/l，DB8.7umol/l，ALT929u/l，AST616u/l，余无殊」，来我院就诊。既往史：否认酗酒史，否认
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2017.05.10 美国癌症联合委员会肝门部胆管癌分期系统第8版
分期均较前版有较大的改动。主要更新为：将 Bismuth Ⅳ 型从 T4 分期中剔除，N 分期以区域淋巴结转移数目进行分期（N1 为 1～3 枚区域淋巴结转移，N2 为 ≥4 枚区域淋巴结转移），以及在系统分期中下调 T 分期，上调 N 分期（T4 从 ⅣA 期调整为 ⅢB 期，N1 从 ⅢB 期调整为 ⅢC 期，N
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2014.06.06 hENT1可作为胰腺癌生物标志物？
为7.5个月，hENT1high亚组患者为4.4个月，风险比为1.30。图1.（A）CEG治疗组患者总生存期（基于hENT1表达情况，n=62）。（B）GEC治疗组患者总生存期（基于hENT1表达情况，n=68）。（C）研究任意时间接受吉西他滨治疗患者总生存期（基于hENT1表达情况，n = 101
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2014.01.13 HbA1c过低或增加1型糖尿病患者死亡风险
研究要点：该研究调查1型糖尿病患者糖化血红蛋白与全因死亡率之间的关系；发现糖化血红蛋白过低（5.6%）和过高（11.8%）与1型糖尿病患者全因死亡风险增加有关；低水平的糖化血红蛋白可能与贫血、肾功能不全、感染、以及其他因素有关。有人提出强化血糖控制