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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
,该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者,将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2019.11.21 Insight 数据库招聘:医药行业分析师
Insight 数据库(db.dxy.cn)是丁香园旗下的医药行业综合数据平台,目前已为 3,000+ 家跨国药企、国内主流药企和知名咨询公司提供全面和专业的数据服务。如果你也对医药行业的发展和大数据感兴趣,欢迎加入我们!职位描述:1、关注医药行业,定期输出行业相关政策、影响及解读;2、分析制药相关企业
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...状态评分为0-1。试验中,患者接受亚叶酸+氟尿嘧啶+奥沙利铂(即:FOLFOX+贝伐单抗,或接受FOLFOX +伊立替康(即:FOLFOXIRI
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II:植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平,增进国际交流...) 执行委员:王宗华副校长、吴祖建院长、詹家绥教授 执行秘书:肖顺、祝雯、高芳銮、杨靓四、会议特邀报告: 1. Paul
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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
解决未被满足的关键医疗需求。”继I期临床研究成功之后,随机、双盲、安慰剂对照、多中心 II 期 ALPINE-1 研究的目标是评估 BAY3283142 对慢性... 8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求,并有望通过
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2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法:本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌,年龄...年11月在12个机构进行, 共24例患者参加。中位年龄为63岁(范围31-79 ;男/女比例为18 /6;PS 0分17例 (71%); PS 1分 7 例
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
即为 NMDA(N- 甲基 D- 天冬氨酸)受体拮抗剂,许多药厂看中其治疗抑郁症的潜力,正在争先恐后的进行研发工作,本文中的拉尼西明(lanicemine...了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61例VATS入路的患者进行配对,每组各有48例患者成功配对,研究中对患者围术期及远期结果进行了比较。图1.患者筛选及配对流程图该研究发现VATS组1例患者因严重
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期多中心随机双盲安慰剂对照研究」,将招募最多 40 名患者,以 1:1 的比例随机分入两个队列,分别为其输注活性试验药品并给予标准治疗以及输注安慰剂(乳酸林格
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
永久性起搏器的适应症-1成人获得性AVB永久性起搏的指征 -2有心动过缓症状的二度AVB-3II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
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2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病
Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓
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2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式?根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择
一目了然。图 1 上图为 B-II 术式,下图为 R-Y 术式研究设计这是一项前瞻性、多中心、随机对照临床研究,作者 Jimmy Bok-Yan So 等的研究...对于行根治性远端胃大部切除术(DG)的胃癌患者,术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式(R-Y)和 Billroth II 式(B-II
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
, or 150 mg/m(2) nab-paclitaxel followed by gemcitabine 1,000 mg/m(2) on days 1, 8...), respectively. The MTD was 1,000 mg/m(2) of gemcitabine plus 125 mg/m(2
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% docetaxel (D) pretreated. Median f/u was 4 months (range, 1-15); median PFS... as early as wk 6. Eight pts (12%) had SD and 1 pt (2%) had PD. In 28 pts
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2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
。方法:KRAS突变型晚期NSCLC患者(先前接受过铂类为主的双药化疗至少 1个疗程)纳入到以下1- 4群组中( A-D): INK4a/Arf基因野生型