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2023.03.12 WB 定量不准确?问题竟然出在内参上!

FoxP1 产生降解作用,因此在敲低E3连接酶后,FoxP1 的表达上调。那么在 WB 实验中选择不同的内参,我们会得到怎样的结果呢?通过转染 dsiRNA...结论:FoxP1 表达量明显上调(P < 0.000 01),符合理论预期!这个实验案例中,不同的内参竟然会导致 WB 定量结果的差异:● 
Sandra M Swain 教授

2012.09.21 Sandra M Swain 教授

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2022.03.26 转膜又失败了?条带参差不齐?这些 WB 实验问题,盘它!

WB 已然成为蛋白实验中的「大众情人」技术,但就是这样一个初级又常用的实验,却会出现各种稀奇古怪的问题。大师兄从丁香实验的问答广场上,筛选了几个高频出现的共性问题,来看看你中招没是不是戳中了大部分苦于 WB 久矣实验人的心脏,没关系!这一次,你的实验问题,有人解答,还能拿奖!做WB 实验、蛋白质组学、免疫
iWestern 之旅:打开 WB 新世界的大门

2020.09.30 iWestern 之旅:打开 WB 新世界的大门

是如何为 WB 提效的?Step 1 蛋白定量想要把多个样品进行平行比较,测算凝胶上样量,蛋白定量必不可少。BCA 法由于灵敏度高、线性范围宽,均一性和去垢剂...)一次可转 4 块标准膜Step 4 印迹孵育如果你不赶时间,可以慢悠悠地室温封闭 1-2 小时。如果想在一天内完成 2 轮 WB,不妨换一种更高效的封闭方式。常用

2023.08.10 WB 又跑歪了!4 个跑歪案例一次说清

点此领免费科研入门教学资源相信很多人在做 Western blot 实验时,会遇到各式各样的条带。很多条带在跑胶的过程中就已经歪了。本文汇总 WB 跑歪案例,带你解决条带问题。👇点击查看全部内容👇「进阶」凹凸条带原因与方法1、凹凸条带真的非常常见可能原因:可能是由于胶未配好(凝胶未能完全聚合,胶中有颗粒或气泡

2022.12.20 免疫荧光有结果 WB 却没条带?问题可能出在这一步

具有主观性[1]。因此,通常情况下,IF 实验更适合对目的蛋白分布范围、空间相互关系进行评价;而 WB 实验常用于对目的蛋白进行定性和半定量分析[2]。二、可能的...我们预期的实验结果。丁香实验推出「 WB 专题」帮大家解决实验中常见问题:WB 转膜的条件设置WB 如何 1 分钟蛋白定量5 步搞定 WB 结果图的灰度扫描如何

2023.09.05 我的 WB 实验距离成功,竟然只隔了两个气泡

WB 是真离谱,走一步能有 3 道坎!转膜时的气泡就是个常见问题。漫长的等待过后,一看转膜情况,小小的气泡摧毁了所有期待,心脏差点停跳,这不是心动...能成大器!只能说差生不仅文具多型,厨具也挺多!专项满分型,WB 转膜赶气泡神器:赶气泡滚轮使用标签:飞升级,从此命运的齿轮就转动了起来使用说明:方便哭了!三下五除二就赶走

2024.08.19 热点剖析:RNA 修饰-m7G 发生机制及研究方法

到鸟嘌呤的第七位氮原子上,生成 m7G。m7G 在 RNA 中修饰的过程和位点机制m7G 修饰在不同类型的 RNA 中发挥着多种生物学功能:1. mRNA 中的...和治疗靶点。二、研究手段与方法:m7G 如何研究?m7G 的研究涉及多种技术手段和检测指标,以解析其复杂的生化途径和调控机制。以下是一些关键的研究方法和技术:1
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