搜索到 1000 条关于 1a텔toadDB[토지노DB문의* 的文章

2011.08.15 寻找多发性硬化病的治疗新途径

减慢RRMS进展的病情改善药物(DMD)。其中3个配方都包括干扰素:2个包括干扰素β-1a1个包括干扰素β-1b。最近,每月...聚乙二醇化干扰素β-1a的疗效和安全性。由于聚乙二醇化可防止干扰素β-1a降解,所以有可能2~4周给药1次。抗癌药或可用于二线治疗
环生医疗完成 1 亿元 A 轮融资, 领跑中国独立血透行业

2018.01.09 环生医疗完成 1 亿元 A 轮融资, 领跑中国独立血透行业

2018 年 1 月 5 日,北京环生医疗投资有限公司(下称「环生医疗」)宣布完成 1 亿元人民币 A 轮融资,由全球领先的投资银行-高盛独家投资。此前投资者还包括重庆启迪跃尧股权投资基金合伙企业和西藏大数和泰实业有限公司等知名企业。该轮融资过后,环生医疗将持续致力于血液透析医疗服务,方便透析患者,为全国该类患者带来
ADA 2012:BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平

2012.06.12 ADA 2012:BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平

)治疗的患者,无论基线体重如何,其A1C水平、空腹血糖水平、体重及脉压均获改善。该成果将上交美国糖尿病协会在费城举办的72届科学研讨会。临床数据分析方面,大于1700名患者根据基线体重分为4组。结果显示4组间的A1C下降和体重减轻具有可比性。(A1C:1.4-1.5个百分点;体重:2.5-2.8%)。A1

2015.12.23 Vascular Proteomics Reveal Novel Proteins Involved in SMC Phenotypic Change: OLR1 as a SMC Receptor Regulating Proliferation and Inflammatory Response

文章内容请点击:Vascular Proteomics Reveal Novel ProteinsInvolved in SMC Phenotypic Change: OLR1 asa SMC Receptor Regulating Proliferation andInflammatory Response
抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格

2015.02.03 抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格

罗氏旗下基因泰克于2月2日宣布,FDA授予其抗PDL1治疗药物MPDL3280A突破性治疗药物资格,用于某些非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。去年,FDA...。”据基因泰克称,MPDL3280A用于非小细胞肺癌的研究是前瞻性地评价PD-L1应答,有一些试验是对药物进行评价,不管肿瘤PD-L1状态,而其它一些试验仅对
吴国伟:2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南

2013.10.14 吴国伟:2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南

2012年严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南-1A初期复苏-18A初期复苏-17A初期复苏-19B诊断-25C抗生素治疗-26A初期
小鼠

2018.04.16 小鼠

= 12012-12-01 A nonsense mutation in DHTKD1 causes &nbsp...=20937844&query_hl= 12010-03-01 Identification of a Smad4/YY1
CHEST:第9版《ACCP临床实践指南》之缺血性卒中的抗栓和溶栓治疗

2012.03.07 CHEST:第9版《ACCP临床实践指南》之缺血性卒中的抗栓和溶栓治疗

,根据证据的方法学质量分A(高)、B(中)、C(低)三级。对于急性缺血性卒中患者,如果在症状出现后3小时(推荐级别:1A级)或4.5小时(推荐级别:2C级...级别:1A级)。对于活动受限的急性卒中患者,建议预防性使用小剂量肝素或使用间歇充气加压装置(推荐级别:2B级),并不建议对其使用弹性加压袜(推荐级别
糖化血红蛋白A1或可有效预测卒中溶栓的出血风险

2013.05.31 糖化血红蛋白A1或可有效预测卒中溶栓的出血风险

糖化血红蛋白A1预测模型的曲线下面积症状性颅内出血(sICH)是静脉溶栓最急且较严重的并发症,而往往很难预测出血的风险。来自德国的A. Rocco等医生评价了急性卒中溶栓后出血的预测情况,在线发表在2013年5月28日的stroke杂志上。该研究的目的是评估糖化血红蛋白A1(HbA1c)对症
抑制肉碱乙酰基转移酶可预防Myc诱导的淋巴瘤生成

2013.04.22 抑制肉碱乙酰基转移酶可预防Myc诱导的淋巴瘤生成

转移酶1A抑制剂,能将脂肪酸导入到线粒体内的限速酶。来自意大利di Bologna大学的Annalisa Pacilli等为了探究ST1236对肿瘤的治疗潜能而设...最大半数抑制浓度为8.6 μM)。ST1326治疗能诱导胞浆脂质的大量积聚、线粒体脂肪酸通道的功能障碍,以及胞质乙酰辅酶A(脂肪从头合成的基本物质)可用性
罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究,据罗氏称,这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症...,并认为MPDL3280A在明年或可能更早的时间提交上市申报资料。在7款正在进行研究的创新药物中,有5款药物用于NSCLC,这一疾病被认为是PD-1或PD-L1

2019.10.31 2020年中国北京第27届健康展暨中医药产品博览大会

日地点:北京-中国国际展览中心(老馆) 1A1B、1-2A1-2B、6、7、8A、8B号馆,共8个展馆批准单位:中华人民共和国商务部主办单位...面积:50000平米 展位数:1500个左右 参展商:1200家左右 参观观众:6-8万人次营养保健食品、健康食品A、营养保健食品
柳叶刀神经病学:MS首次脱髓鞘事件后干扰素β给药频率的研究

2012.02.20 柳叶刀神经病学:MS首次脱髓鞘事件后干扰素β给药频率的研究

各组累积多发性硬化确诊率首次脱髓鞘事件后肌注干扰素β可延缓多发性硬化症的病情发展。为了比较干扰素β-1a的2种不同的...受试者年龄在18-50岁间,均为初次发作,MRI T2像上至少有2处以上病灶。受试者以1:1:1比例被随机分为3组,分别予以干扰素β-1a44μg

2008.04.28 Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究

Plexin A1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成关系的研究赵向阳 陈凛 许倩 李玉红赵向阳,陈凛,中国人民解放军总医院普通外科 北京市...患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜Plexin A1的mRNA表达;免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和20例胃正常黏膜中PlexinA1、Ki-67、VEGF和第
抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

2017.01.06 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

疾病的发生到疾病活性的监测。抗 C1q 抗体的结合区域在胶原样区(CLR),最近通过微阵列扫描确定了一种新型的重要的 C1q 线性表位,被称为 A08。但是抗...q IgG 抗体的频率,包括抗 C1q、抗 C1qGR、抗 C1qCLR、抗 ghA、抗 ghB、抗 ghC、抗 A08 和抗 B78 IgG 抗体,结果发表在最近
RA患者合并指骨纤维骨性假瘤一例

2013.05.20 RA患者合并指骨纤维骨性假瘤一例

出现无痛性的炎性肿胀,此前无相关外伤或创伤病史。标准生物学检测和X线检查均正常。超声及MRI检测(Fig. 1A)提示中节指骨存在软组织炎性肿胀和骨髓水肿。进一步...(A) 右食指MRI提示中节指骨的软组织炎性肿胀和骨髓水肿;(B) 临床图片;(C) 症状出现一个月后的X线检查;(D) 组织病理学
SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1例

2014.10.28 SCN9A基因无效突变导致痛觉丧失1

,牛津大学在Neurology上发表了一则病例报道,编码Nav1.7 钠离子通道α亚单位的 SCN9A基因无效突变,可导致嗅觉丧失和先天性无痛感。病例报道一名...时期有过自残行为,多次无痛性创伤史,认知发育正常。患者从未有痛觉,其它躯体感觉正常,患者对组织损伤的感觉描述为“麻刺感”。患者的家族系谱见图A,有2名姐妹,其中

2013.07.03 BOA2013:MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关

背景:人肺癌细胞表达高水平的PD-L1,抑制了抗肿瘤免疫反应。MPDL3280A是一种靶向PD-L1基因工程单克隆抗体,可抑 制其与受体PD-1的结合...,MPDL3280A 还可以阻断 PD-L1与B7.1 的结合,这是T 细胞活化的另外一种抑制性信号。MPDL3280A治疗能使T细胞重新激活,使抗肿瘤免疫系统重新恢复

2013.10.21 Predictors of transfer to rehabilitation for trauma patients admitted to a level 1 trauma centre—A model derivation and internal validation study

创伤预测
基因泰克斥资 1 亿美元与 Immunocore 联合开发 MAGE-A4 药物

2018.11.21 基因泰克斥资 1 亿美元与 Immunocore 联合开发 MAGE-A4 药物

FierceBiotech 于 11 月 19 日报道,基因泰克出资 1 亿美元预付款及近期里程碑付款与 Immunocore 联手开发一款抗癌双特异性抗体。该交易使罗氏子公司基因泰克至少获得了临床前 MAGE-A4 靶向药物 IMC-C103C 的部分股权。IMC-C103C 和其他基于 Immunocore 公司
上一页 1 2 3 4 ... 48 49 50 下一页 到第