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河北省人民医院原副院长齐晓勇教授率领 23 名医护人员奔赴抗疫一线

2020.02.26 河北省人民医院原副院长齐晓勇教授率领 23 名医护人员奔赴抗疫一线

每个时代,都有不同的英雄,此时此刻,战斗在一线救死扶伤,迎难而上的医护工作者就是伟大的英雄。危难时刻显本色,坚守初心使命,逆行者勇往直前再出征,2 月 19 日,作为河北省第七批援鄂医疗队的成员,医院 23 名医护人员奔赴抗疫一线,他们将从事当地重症病例的救治工作,在这场没有硝烟的战争中「冲锋陷阵」,撑起鲜红党旗战
国家发文整顿「挂证行为」,这种违法事你还在做吗?

2019.03.27 国家发文整顿「挂证行为」,这种违法事你还在做吗?

3 月 19 日,国家药监局发布文件《关于开展药品零售企业执业药师「挂证」行为整治工作的通知》(以下简称《通知》)《通知》表示:3 月 15 日晚,中央广播电视总台曝光了重庆市部分药品零售企业执业药师「挂证」、不凭处方销售处方药等问题,造成了恶劣社会影响。为全面落实药品监管「四个最严」要求,严厉打击执业药师「挂证
国家发文整顿「挂证行为」,这种违法事你还在做吗?

2019.03.27 国家发文整顿「挂证行为」,这种违法事你还在做吗?

3 月 19 日,国家药监局发布文件《关于开展药品零售企业执业药师「挂证」行为整治工作的通知》(以下简称《通知》)《通知》表示:3 月 15 日晚,中央广播电视总台曝光了重庆市部分药品零售企业执业药师「挂证」、不凭处方销售处方药等问题,造成了恶劣社会影响。为全面落实药品监管「四个最严」要求,严厉打击执业药师「挂证
基因泰克斥资 1 亿美元与 Immunocore 联合开发 MAGE-A4 药物

2018.11.21 基因泰克斥资 1 亿美元与 Immunocore 联合开发 MAGE-A4 药物

FierceBiotech 于 11 月 19 日报道,基因泰克出资 1 亿美元预付款及近期里程碑付款与 Immunocore 联手开发一款抗癌双特异性抗体。该交易使罗氏子公司基因泰克至少获得了临床前 MAGE-A4 靶向药物 IMC-C103C 的部分股权。IMC-C103C 和其他基于 Immunocore 公司
ViiV 向 FDA 提交用于 HIV 治疗的两药复方药物上市申请

2018.10.23 ViiV 向 FDA 提交用于 HIV 治疗的两药复方药物上市申请

PharmaTimes 于 10 月 19 日报道,ViiV 医疗已向美国 FDA 提交了一份新药申请,申请批准 dolutegravir 与拉米夫定的两药复方药物用于治疗艾滋病。该复方药物的申请资料基于全球性的 GEMINI 1 & 2 研究,该研究证实了该两药复方药物与标准三药物复方药物 Scenario
思考|重症肌无力精准医疗,如何「bench to bed」?

2017.12.18 思考|重症肌无力精准医疗,如何「bench to bed」?

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍性疾病,发病率为 0.3~2.8 例/10 万人,全球估计有超过 70 万例患者。对于重症肌无力的精准医疗,想知道如何「bench to bed」吗?2017 年 12 月 20 日 19:30「神经病学时间直播间」第 7 期特邀浙江大学医学院附属邵逸夫医院神经内科 张锦华
「多发性骨髓瘤」避免误诊就靠它!

2017.12.12 「多发性骨髓瘤」避免误诊就靠它!

。直播时间 12 月 14 日 19:30 - 20:10参与方式1)点此报名免费观看直播2)微信扫描下方海报二维码,即可报名免费观看直播!
主动脉瓣手术微创化, 介入时代已经到来

2017.08.01 主动脉瓣手术微创化, 介入时代已经到来

19:30-20:00,丁香播咖与您不见不散!直播议程抢先看!A.主动脉瓣置换术(AVR)发展历程简介 B.各种微创 AVR 术式的优势与局限 C.经导管主动脉瓣
眼科基因治疗药物 Luxturna 即将迎来 FDA 评审大考

2017.07.20 眼科基因治疗药物 Luxturna 即将迎来 FDA 评审大考

PMLiVE 于 7 月 19 日报道,FDA 已开始对 Spark Therapeutics 的罕见眼科疾病治疗药物 Luxturna 进行审评,如果获得批准,这款药物将成为首个在美国获得批准的基因治疗药物。Luxturna(voretigene neparvovec)旨在用于双等位基因 RPE65 介导的遗传性
诺华利妥昔仿制药获欧洲批准 罗氏业绩或将承压

2017.06.21 诺华利妥昔仿制药获欧洲批准 罗氏业绩或将承压

2017 年 6 月 19 日,瑞士苏黎世诺华公司仿制罗氏旧药 Rituxan(利妥昔)的产品获得欧洲批准用于血液癌和免疫疾病,其价格更为低廉。Rituxan 也被称为 MabThera,该药物在 2016 年的全球销售额达到 73 亿瑞士法郎(合 75 亿美元),患者每年治疗费需耗资数万美元。新的仿制药出现无疑
斩断医疗废物回收背后的利益链

2016.12.23 斩断医疗废物回收背后的利益链

南京栖霞警方 12 月 19 日通报:当地多家医院把已使用且未经处理的输液管、针头等医疗废物,低价卖给不具备处理资质的个人,再经转手,被加工成口杯、玩具等。总觉得一次性餐具不卫生,不想会到这种地步,医疗废物因含有致病微生物或同位素等,被列为「头号危险垃圾」。根据《医疗废物管理条例》,禁止任何单位和个人转让、买卖、加工
CDS2016:精彩花絮抢鲜看

2016.11.16 CDS2016:精彩花絮抢鲜看

中华医学会糖尿病学分会第二十次全国学术会议(CDS2016)于 2016 年 11 月 16 日~19 日在风景秀丽的厦门召开。丁香园前方报道小分队已经抵达会议现场,将为大家带来此次学术盛会的全程报道。立冬已过,但鹭岛厦门的天气依旧热情似火,有种夏天的感觉。比天气更火热的,当然是大家满满的参会热情啦。从全国各地来参会
心衰药物 Entresto 高营销投入或影响诺华 2016 年利润

2016.07.20 心衰药物 Entresto 高营销投入或影响诺华 2016 年利润

诺华公司 19 日发出提醒称其今年的盈利水平可能下降,因为治疗心脏衰竭的新药 Entresto 营销支出过高,但该药物上市伊始并不顺利。伴随着白血病药物格列卫的销量下滑,诺华公司表示,按现行货币利率,核心业务收入「与上年同期相比将持平或下滑较低个位数百分比。」此前该曾表示,利润将大致持平。这家全球最大的
南京市儿童医院回应伤医:医务人员不是随意发泄的对象

2016.07.19 南京市儿童医院回应伤医:医务人员不是随意发泄的对象

7 月 19 日上午,南京市儿童医院一位护士在给患儿进行静脉穿刺时,由于没能一次成功,被患儿母亲用 ipad 砸向脸部,造成额头 1.5 公分的伤口,目前打人者已经被带往派出所。今天下午,新浪微博@南京市儿童医院发布事件声明和最新进展:「今天上午,我院一名年轻护士在给一名 3 岁的患儿进行静脉穿刺时,由于没能一次成功
警惕:直接喉镜检查后须小心软组织损伤

2016.04.06 警惕:直接喉镜检查后须小心软组织损伤

目前,关于气管插管和喉镜检查过程中呼吸道损伤的研究较为充分,其中最常见的发病位置为喉部(33%),咽部(19%),食道(18%),颞下颌关节(10%)。然而对于口腔软组织损伤的研究还较为罕见。为了探究传统的直接喉镜检查期间,口腔软组织损伤的发生率和相关风险因素,葡萄牙波尔图大学医学系麻醉和围术期护理中心 Mourão
第三届广州核酸国际论坛(CNAF)胜利闭幕

2015.11.27 第三届广州核酸国际论坛(CNAF)胜利闭幕

2015 年 11 月 18 至 19 日,由锐博生物承办的「第三届广州核酸国际论坛 (Canton Nucleic Acid Forum, 以下简称 CNAF)」在广州科学城顺利举行,并获得巨大成功。本届论坛有幸邀请到三位诺贝尔奖得主——Jack W.Szostak 博士、Craig C.Mello 博士
黄洁夫获顾氏和平奖 器官移植改革获国际认可

2015.11.01 黄洁夫获顾氏和平奖 器官移植改革获国际认可

今年 8 月 21 日,菲律宾顾氏和平奖基金会(Gusi Peace Prize Foundation)公布了 2015 年顾氏和平奖的得主,中国器官捐献与移植委员会主任委员黄洁夫等 19 人获奖。这次顾氏和平奖嘉奖了黄洁夫医生在医疗行业尤其是器官移植手术和中国器官移植发展中所做的突出贡献。获奖证书中提到,1994
眼科用药审批失败打击 Shire 收购 Baxalta 信心

2015.10.21 眼科用药审批失败打击 Shire 收购 Baxalta 信心

由于美国食品和药物管理局决定不批准 Shire 公司最重要产品的干眼病适应症,并要求其提供更多临床研究信息,19 日 Shire 股价下跌 2%。这则消息对 Shire 公司又是一次打击,该公司一直在试图收购 Baxalta 公司从而发展成为罕见疾病领域全球领先的专家,并以当时市值 300 亿美元的全部股票进行收购

2015.03.17 第十三届中国介入心脏病学大会:合作、创新、转变

第十三届中国介入心脏病学大会(CIT2015)将于2015年3月19日—22日在北京国家会议中心召开。大会由中华医学会主办、国家心血管病中心、中国介入心脏病学大会理事会、中华医学会心血管病学分会和美国心血管研究基金会协办,支持单位包括EuroPCR、欧洲心血管介入治疗协会(EAPCl)、日本复杂心血管治疗学大会
FDA批准新型抗菌药Zerbaxa用于治疗cIAI和cUTI

2014.12.21 FDA批准新型抗菌药Zerbaxa用于治疗cIAI和cUTI

12月19日,美国FDA批准新型抗菌药Zerbaxa (Ceftolozane/他唑巴坦)治疗患有复杂性腹腔内感染(cIAI)及复杂性尿路感染(cUTI)的成年患者。Zerbaxa是一种含有Ceftolozane与他唑巴坦的复方药物,Ceftolozane是一种头孢菌素抗菌药,他唑巴坦是一种β-内酰胺酶
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