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2014.02.19 FDA批准Northera用于治疗神经源性体位性低血压
2月18日，美国FDA批准Northera胶囊（屈昔多巴）用于治疗神经源性体位性低血压(NOH)。NOH是一种罕见慢性的体位性低血压，这种疾病与帕金森氏病、多系统萎缩及单纯性自主神经衰竭有关联。症状主要包括头晕、头昏眼花、视力模糊、疲劳及站立时晕倒。“患有神经源性体位性低血压的
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2011.07.08 美国FDA更新含罗格列酮药物的风险管理计划限制其使用
2011年5月18日美国FDA通报关于含罗格列酮药物的处方和使用的新的限制。在美国，用于治疗Ⅱ型糖尿病的这些药物的商品名是文迪雅，文达敏和文达锐。医护人员和患者必须注册参加一项专门计划来处方和使用这些药物。此项新的限制是风险评估及最小化计划（REMS）的一个组成部分，FDA使用REMS来对上市药物的
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2014.12.13 展会日程
观展日程展览期间6月24日，星期三09:30 – 18:006月25日，星期四09:00 – 18:006月26日，星期五09:00 – 15:00展馆分布E1 – E4, W1 – W5馆：第十五届世界制药原料中国展（CPhI China 2015）其中：E3、E4馆：2015世界天然提取物中国展（Natural
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2015.11.23 辉瑞宣布赛可瑞一项 3 期临床研究获得阳性结果
辉瑞 11 月 18 日宣布重磅研究结果：在既往未经治疗的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 东亚患者中比较赛可瑞®（克唑替尼）和化疗的 3 期临床研究获得阳性结果。数据进一步显示，与化疗相比，赛可瑞®延长 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者的 PFS。纽约州纽约市 2015 年 11 月 18 日讯
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2020.04.28 常德市第一人民医院：妈妈，我要吃牛肉粉
今天上午，常德市第一人民医院在儿科大楼前坪举行简短的欢迎仪式，迎接该院 18 名支援市定点集中收治医院医护人员全部归队回院。ccvideo
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2019.06.28 7. 一例结核性胸膜炎诊断案例与思考
患者基本信息：李某，男，31 岁，安徽肥西人。主诉：系「胸闷、气喘伴发热一周」于 2019 年 5 月18 日入我科。病史：患者一周前劳累后出现胸闷、活动后气喘不适，伴发热，最高体温达 39.0 ℃，偶有咳嗽、咳痰，痰以白粘痰为主。{img}{/img}
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The 18th Congress of the International Federation of Associations of Anatomists (IFAA) is scheduled for August 8-10, 2014 in Beijing, China. On behalf
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SET 2014 | FONTAINEBLEAU HOTEL | MIAMI BEACH, FL | JANUARY 18-22, 2014... Dates ISET (Saturday, January 18 - Wednesday, January 22) ISET Focused Symposia
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2018.07.02 药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班 的通知
（ICH Q3 系列）。对于杂质研究，国内外各中心机构均发布了大量相关指导原则、指南、电子刊物等。但由于种种历史问题，迄今为止，杂质研究与控制依然是我国新药和仿制...; 杂质研究相关法规解读和比较 1. 国内外对药物杂质研究的相关技术要求解读 -ICH Q3 系列指导文件 -CFDA
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2016.06.13 「视频回顾」2016 中澳急性缺血性卒中论坛
2016 中澳急性缺血性卒中论坛于 2016 年 6 月 18 日 9 时 30 分在上海召开，本次会议邀请了澳州皇家墨尔本医院神经内科副教授 Bruce Campbell 博士，复旦大学附属华山医院神经内科的董强教授、程忻教授、曹文杰教授、方堃教授，同济大学附属东方医院李刚教授等多位专家莅临参与会议，集中讲解了卒中
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2014.09.23 FDA顾问小组反对批准Clarus公司的口服睾酮替代疗法
Clarus Therapeutics公司近日表示，FDA顾问小组以18:3的投票结果反对批准该公司的口服睾酮替代疗法药物Rextoro，顾问小组在考虑了整体的效益/风险资料后，认为所有资料不足以支持Rextoro的批准。Clarus还指出，该顾问小组还以12:8（1票弃权）的投票结果认为没有足够的证据表明
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2014.08.26 FDA批准使用PharmaJet公司的无针注射系统
8月19日，无针注射技术（将药物和疫苗输入患者体内的一种技术）的开发公司PharmaJet以及AFLURIA（流感疫苗）的生产公司bioCSL宣布，FDA批准了PharmaJet Stratis 0.5ML 无针注射器用于向18到64岁的成年患者体内输送AFLURIA流感疫苗。这是FDA批准的首个用于灭活
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2007.05.30 抗抑郁药在24岁以下成人中自杀风险升高
2007年5月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布通告，要求所有生产企业更新抗抑郁药产品说明书，并要求在30日内将修订的说明书和患者用药指南提交给FDA。FDA要求在黑框警告部分包括18-24岁成人首次治疗（一般为头1-2个月）引起自杀（自杀念头和自杀行为）风险增加的警告；并建议在说
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2006.09.22 EMEA评价认为黑升麻与肝损害存在相关性
2006年7月18日，欧洲药品管理局（EMEA）发布一项有关黑升麻与严重肝损害之间相关性的声明。声明称，欧洲药品管理局和草药产品委员会（Committee on Herbal Medicinal Products，HMPC）已经注意到许多患者使用黑升麻（Cimicifugae racemosae
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2018.06.19 2018 年世界皮肤癌大会（WCCS2018）
2018 年世界皮肤癌大会（WCCS2018）会议日期: 2018 年 8 月 15 日-8 月 18 日 会议城市: 澳大利亚-悉尼 会展场馆... Foundation开幕式时间: 2018 年 8 月 15 日 18：00 - 18：15会议概况：世界皮肤癌大会（WCCS）是由皮肤癌基金会和东道国皮肤科
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2019.08.12 2019年第54届脊柱侧凸研究学会年会(SRS)
会议时间：2019年9月18日 ~ 21日会议地点：加拿大-蒙特利尔会展中心：Palais des congrès de Montréal主办单位：The Scoliosis Research Society开幕式时间：9月18日18:30 ~ 19:30注册费：1400 USD论文提交截止：2月1日邀请函：提供大会
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2019.03.25 爱无国界！华厦眼科公益足迹再次跨出国门，「缅甸光明行」助百余患者重获光明
随着「一带一路」和孟中印缅经济走廊建设不断推进，为进一步增进双方友好往来、分享医疗技术与服务，2019 年 3 月 16 日～18 日，在台湾慈济...一路」沿线的重要伙伴，也是联合国认定的世界贫困落后国家之一。为响应「一带一路」倡议， 2019 年 3 月 16 日～18 日，台湾慈济慈善事业基金会特邀深圳
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2012.09.19 2nd SHARING BEST PRACTICE WORKSHOP 第二届成功经验分享研讨会
-10:15 Q&A 自由问答10:15-10:30 Tea break 茶歇10:30-12:00 Ex zone... of THUBASwitzerland瑞士THUBA公司总裁12:00-12:15 Q&A 自由问答12:15