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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2012.09.19 第16届世界心脏病、超声心动图和联合成像技术大会
The 16th World Congress of Cardiology, Echocardiographyand Allied Imaging...：Indian Academy of Echocardiography HQDr. Rakesh GuptaC-1 / 16
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
紫杉醇（HT）未改善HER2 阳性转移性乳腺癌（MBC）患者 总生存（OS）和 无进展生存（PFS）。II 期和 III 期临床研究结果显示...株产生协同抑制作用。这些结果以及 II 期临床试验的初步数据为进一步研究提供了理论基础。在该项 MARIANNE 试验中，HER2 阳性（IHC3+或 ISH+
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2013.10.14 鼻咽癌淋巴引流区定界
IV区 III和IV上界-11III区 II下和III上界-10Va区 上界...鼻咽癌淋巴引流区-2Vb区 下界-15咽后淋巴结-16
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2013.02.15 转子间骨折治疗及治疗原则
PFNA-17PFNA-22PFNA- II-23PFNAⅢ-30PFNAⅢ-29PFNA前身-PFN-16TAD-25病例-28
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2008.07.24 达卡巴嗪联合索拉非尼对晚期黑色素瘤有效
一项在III期或IV期未曾接受过化疗的黑色素瘤患者中开展的II期研究显示，达卡巴嗪联合索拉非尼的结果令人鼓舞，主要研究终点，无进展生存明显改善...次，最多16个周期。索拉非尼连续口服400毫克每天2次。中位无进展生存联合索拉非尼组是21.1周，联合安慰剂组是11.7周。(HR 0.665，P=0.068
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2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式？根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择
对于行根治性远端胃大部切除术（DG）的胃癌患者，术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式（R-Y）和 Billroth II 式（B-II...，研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上（SIC 影响因子 8.98，外科领域第一）。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
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2015.12.17 多图文详解 经阴道疤痕妊娠物清除术
妊娠分为 2 型，I 型为内生型，II 型为外生型，II 型常浸润疤痕深部，导致子宫破裂及大出血的风险较大，确诊后需及时终止妊娠。由于发病率较低，疤痕妊娠尚无...妇产科石军荣医师等进行了一项回顾性研究，提示经阴道手术是一种新的 II 型疤痕妊娠手术方法，主要优点有一次性清除病灶、手术时间短、创伤小、术中出血少、血
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...