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Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO 
肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
飞利浦 Brlliance16 排螺旋 CT

2020.04.07 飞利浦 Brlliance16 排螺旋 CT

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F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

2024.07.19 全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

,满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F(IL-17A/F)双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获...后 1 周内即可显著缓解 AS 患者疼痛和晨僵症状 [7]。16 周后,AS 患者的病情显著改善,接近一半的患者达到了显著的病情缓解标准,52 周时这一比例增加到
FDA批准TAVR用于不能外科手术及高危的患者

2014.08.11 FDA批准TAVR用于不能外科手术及高危的患者

,根据新闻发布会的相关消息,具有简洁型16F扩展鞘管的NovaFlex +经股动脉输送系统和Ascendra+经心尖途径及经主动脉输送系统将在不久后出现在美国的各大...通过18F输送系统送达。该系统的自扩张结构使其具有控制展开的能力,可将人工瓣膜精确放置到患者的原瓣膜结构处,从而与原瓣环结构形成一致。
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!
ApoA-1拟肽4F通过miR-193-3p改善肺动脉高压

2014.09.05 ApoA-1拟肽4F通过miR-193-3p改善肺动脉高压

(包括4F)可降低氧化型脂质水平,并改善血管疾病。不过,氧化型脂质在肺动脉高压中的作用以及4F对肺动脉高压的治疗效果仍不明确。拉瓦尔大学Salil Sharma博士等对此进行了研究,结果发现ApoA-1拟肽4F能够通过microRNA-193-3p改善肺动脉高压,研究结果于2014年6月16发表于《循环》杂志。研究人员
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
ACC 2017 年会 16 日会程

2017.03.04 ACC 2017 年会 16 日会程

ACC 2017 年会 16 日会程
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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