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2020.06.18 为什么要检测 MSI？——MSI 检测的 4 大临床意义
dMMR/MSI-H 是 II 期结直肠癌独立良好预后因子。在 II 期结直肠癌患者中，高危因素包括 T4、组织学分化差 (3/4 级，不包括 MSI-H 者... 检测用于判断预后。▊预测辅助化疗疗效结直肠癌：Ribic 等在一项回顾性研究中长期随访了 II/III 期结直肠癌，并首次提出 MSI 可能是
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2018.06.11 第 15 版日本《胃癌处理规约》拔萃
最新发布的第 15 版日本《胃癌处理规约》在遵循第 14 版的基本原则和分期基础上，在食管胃结合部癌的诊断基准、标本的处理方法、黏膜下浸润距离测定方法...、组织学分类、化学治疗和放射治疗的组织学效果评估方法等方面进行了修改。查看原文：第 15 版日本《胃癌处理规约》拔萃本文内容由「中国实用外科杂志」授权丁香园发布。欲
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2014.11.11 又一个外行成就内行的故事：杜邦豪赌氯沙坦
药物进行优化的意义更加重大。研究陷困境，武田为“外行”杜邦送大礼杜邦公司负责血管紧张素II项目研发的John V...酶、抑制血管紧张素转化酶（ACE）和拮抗血管紧张素II受体。这引起了一些医药公司的关注。80年代，ACE抑制剂率先被研发出来，虽然副作用依然严重
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2016.07.28 2016 年 NCCN 胰腺癌临床实践指南（V1版）更新内容解读
胰腺癌诊治的重要参考文件。本文将就 2016 年第一版 NCCN 胰腺癌临床实践指南主要更新做一解读。查看全文：2016 年 NCCN 胰腺癌临床实践指南（V1版
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2013.05.23 ASCO2013：香港中文大学莫树锦等证实Dacomitinib对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者有效
）家族酪氨酸激酶所有催化酶的活性，包括那些对吉非替尼耐药的细胞。在一个针对接受Dacomitinib治疗的非小细胞肺癌患者的II期研究中，研究者证实在45名存在...%。基于II期研究的数据，研究者设计了一个III期临床随机开放式标签研究(ARCHER 1050; NCT01774721)，旨在比较在晚期EGFR突变阳性
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2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期
西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂，它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...患者])进行的初期分析显示，20-mg剂量符合继续进行研究的预设标准。因此，后续患者按2:1的比例分配至20 mg西地尼布组或安慰剂组。HORIZON II两项
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2012.07.09 早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略
UT西南医学中心的一项研究显示：II型糖尿病的早期强化治疗通过保留机体制造胰岛素的能力，可以减慢疾病的进展。内科学助理教授、Ildiko...患者服用二甲双胍(治疗II型糖尿病的标准药物)。Lingvay博士说：“我们相信逐步疗法使患者处在长期的高血糖风险之中，这会导致并发症的
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2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应
研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究，旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中，应用序贯治疗——放化疗（CRT）继之以TPF诱导化疗中额外应用拉帕替尼的治疗效果及存在的治疗相关副反应。Yassine Lalami等进行的本研究发表
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2011.08.15 抗高血压新药EDARBI在美国上市
据悉，日本的武田药品工业株式会社（Takeda）及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布，现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI（Azilsartan Medoxomil，阿齐沙坦酯）。该药是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），它于今年2月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗高血压
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2013.10.22 ReadyBlot™10X快速蛋白转印缓冲液
转印缓冲液相比，时间自90分钟-4小时缩短到15分钟• 便捷：适用于原有的设备• 绿色经济：ReadyBlotTM只在转印过程中需要，海绵或者转印膜的浸泡...……）1. 工作液准备i. 用1L量筒量取100ml 10×ReadyBlotTM储备液。ii. 加入200ml甲醇或者95%的乙醇iii. 加入
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2020.01.29 泰坦捐赠及免费发放口罩超过 15 万只
合计 2 万件。其中，捐赠及免费发放口罩超过 15 万只。自始至终，所有防护用品保持疫情前价格，尽力支援一线奋战，防止疫情蔓延。3M 9502V N95 售价 5.72 元/只、9542 N95 售价 4.88 元/只、9001V N95 售价 3.26 元/只，TITAN 一次性防护口罩为 0.35 元/只，3M
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
患者PFS结局研究要点：该临床II期研究对象为接受过两种化疗方案治疗但最终失败的中国转移性胃癌患者治疗...化疗无效或经二线化疗后出现进展的转移性胃癌(mGC)患者，尚无可取得明显生存获益的治疗手段。对此，我国复旦大学的李进教授等人进行了一项临床II期研究
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2013.07.08 European Stroke Conference：最新的七项卒中临床试验
、DESTINY II试验、ARCH试验、SPS3试验、INTERACT2试验及STICHII试验。让我们从一级预防开始谈起。这项结论来自ARUBA试验报告...成果的试验是DESTINY II。该试验研究的是去骨瓣减压术对60岁以上发生大脑中动脉恶性梗死的患者的影响。DESTINY I试验已经表明接受去骨瓣减压术的年轻
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2009.10.15 15日礼来学术早餐会新闻速记
2009年10月15日早上7点，礼来学术早餐会在厦门国际会议中心顺利举行，会议由复旦大学附属华山医院倪泉兴教授担任主席，复旦大学附属肿瘤医院李进教授做了题为...和靳大勇教授。礼来学术早餐会现场视频（2009年10月15日）
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2012.09.19 李平：化疗相关性腹泻的治疗
Uncomplicated-21CTID的治疗病史采集-18CTID的治疗评估-19NCI CTC V30关于CTID的分级-14WHO1981关于CTID的分级-12NCI普通毒性标准腹泻的分级-15迟发性腹泻-27迟发性腹泻处理的注意事项-35迟发性腹泻处理的注意事项-36迟发性腹泻的特点-30迟发性腹泻发生率-28
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2012.08.15 李平：化疗相关性腹泻的治疗
ECOG CTC关于CTID的分级-13CTID的治疗评估-19NCI CTC V30关于CTID的分级-14NCI普通毒性标准腹泻的分级-15迟发性腹泻-27WHO关于CTID的分级-12
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2012.03.19 长海医院肿瘤科李平：化疗相关性腹泻的治疗
V30关于CTID的分级-14NCI普通毒性标准：腹泻的分级-15止泻药物的分类-16
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2015.08.26 同一药物不同剂型效果可能大相径庭：谈谈多西他赛和乳腺癌
于接受多西他赛 T2V 剂型 (皮肤不良反应：50% 与 15%；神经系统不良反应：31% 与 15%）。这项研究结果表明，与接受 T2V 剂型治疗的患者相比...近期，法国 Chanat 教授等发布的一项题为「不同剂型泰索帝的剂量强度与毒性：一项多西他赛辅助化疗或新辅助化疗治疗乳腺癌的回顾性研究」研究，结果表明 T1V