搜索到 1000 条关于 15v지역마사지디비상담II텔레그램popkonDB@" 的文章

拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请

2022 年 3 月 16 日,拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请,以寻求扩展非奈利酮的适应症,涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据,该研究表明,非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见

安斯泰来与 Medivation 宣布,欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更,将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗,适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病

杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请,向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请,旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病,这种疾病在美国影响了大约 70 万人,在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森,我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存

培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验,对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估,并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》(EJC
ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

2014.05.21 ASCO2014:低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌

低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性,恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究(NCT01526499),该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

2013.06.06 ASCO2013:广东省人民医院杨衿记发现培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼

背景:培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验,该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者,旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。方法:本研究招募对象为局部晚期或转移性非鳞
辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月

在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中,辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性,能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称,如果药物获得批准,将能获得数十亿美元的销售额

CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议

concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
心电图挑战:规律性不规则心律

2015.05.04 心电图挑战:规律性不规则心律

( 320/415 毫秒)。和图 A 类似,心率 210 次/分时能够看到清晰的心房波(^)。II,III,aVF,V4—V6导联心房波向下。这些波形呈锯齿状...近期 Circulation 杂志上刊登了最新一期的心电图挑战,正所谓乱花渐欲迷人眼,且看这两幅前后间隔 15 分钟的心电图带给我们怎样的视觉挑战。病史简介

2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状

铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%,但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗,结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用,在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
免疫肽组分析

2025.05.13 免疫肽组分析

免疫肽组是指对有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质(Major Histocompatibility Complex,也叫...免疫原性表位至关重要[1]。免疫肽组分析是对 MHC I 类和 MHC II 类免疫肽的定性和定量分析,不仅能够发现个性化癌症免疫疗法的靶点(例如来自肿瘤
Cordis 重磅发布 5 款介入产品 ,助力中国心血管健康事业发展

2020.10.26 Cordis 重磅发布 5 款介入产品 ,助力中国心血管健康事业发展

Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、智鲲™单腔微导管、智双™双腔微导管、Ultratimes®(优游...:Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、Ikazuchi Zero/Raiden 3 冠脉球囊,以及博迈医疗 Ultratimes®(优游®
帕唑替尼,晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?

2014.07.02 帕唑替尼,晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?

2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心,内分泌恶性肿瘤...是口服VEGFR、 PDGF、c-Kit、FDGFR激酶抑制剂。研究人员指出,帕唑替尼可改善患者无进展生存期。该研究为II期临床试验,没有阳性对照组,在该药批准
AACR2014:palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌

2014.04.22 AACR2014:palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌

根据在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会(AACR)2014年年会上的一项随机II期试验结果,palbociclib联合来曲唑用于转移性雌激素受体阳性...抑制细胞增殖和细胞DNA的合成。其他公司也在寻求针对乳腺癌组织的CDK4和CDK6抑制剂,包括礼来公司和诺华。AACR年会提出的II期研究包括两部分
知乎大 V 田吉顺:打造医生个人品牌

2016.04.19 知乎大 V 田吉顺:打造医生个人品牌

品牌传播的发展之路。在 15 日晚医生个人/医生集团品牌沙龙上,知乎大 V 田吉顺做了精彩发言。以下是他的部分精彩观点——关于医生品牌,丁香园对 8431 位医生的调查显示,95.3% 的医生渴望建立个人品牌,75% 的医生对自己的知名度不满意。有医生说,现在没有什么「医生大 V」,不过都是借助自己医院的名气罢了
精准 FDA 平台15日全面开放

2015.12.17 精准 FDA 平台15日全面开放

今年 8 月 5 日,在奥巴马政府精准医学计划提出后,个性化诊断、基因测序等概念又一次变得炙手可热。然而,随着技术的日趋成熟,众多检测方法对 FDA 提出了尽快适应形势的要求。为了与精准医学计划相呼应,美国食品药品监督局 FDA 提出了精准 FDA 计划, 经过数月的努力,最终成果于 12 月 15 日宣布开放。这一
2013年上市新药销售额Top15

2014.05.13 2013年上市新药销售额Top15

2013年上市新药销售额Top15(单位:亿美元)
高血压15种合并症,首选和禁用药是这些!

2019.12.19 高血压15种合并症,首选和禁用药是这些!

导语高血压15种合并症,应首选和禁用什么药?常用降压药物包括二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体...患者慎用。15.妊娠期高血压最常用的口服药物有拉贝洛尔、甲基多巴和硝苯地平,禁用ACEI和ARB,尽量避免选用利尿剂。解释:ACEI和ARB直接作用于肾素
Science快讯(2006年9月15日)

2006.09.20 Science快讯(2006年9月15日)

2006年9月15日 美国《科学》周刊313卷 第5793期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误,请以《科学》周刊上刊登的原文为准。 转自 http://china.sciencemag.org/china/scipak/current.shtml 美洲大陆最古老的文字在墨西哥
上一页 1 2 3 ... 25 26 27 ... 48 49 50 下一页 到第