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2014.05.26 ASCO2014：常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究，对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗（IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组，一组接受IPC联合mFOLFOX6（OCTREE组）治疗，另一组仅接受
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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...，旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性，并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2018.01.20 下午15
在大会进行期间，爱思唯尔临床医学大中华区总监曹引博士就科研大数据等相关话题接受了丁香园的采访，以下是访谈详情：丁香园：您觉得贵公司的临床解决方案突出的特点是...
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2019.05.22 慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀复方制剂来帮忙！
慢病管理苦践行，二甲双胍维格列汀 II/III 复方制剂来帮忙！
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
报道：The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳
变异体7信使RNA（AR-V7）的话，那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关，为了上述假说，他们设计了相关研究，并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原（PSA）应答率，同时研究者探究了AR-V7状态（阳性
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布
数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管...合作交流 15
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2025.03.19 禾工科仪 AKF-V6 医药卡尔水分测定仪
禾工科仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪行业应用方案协调，检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断...仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF
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2015.07.23 丁香园 15 年
丁香园 15 年，我总觉得才开始进入一个快速发展的轨迹，尤其是丁香园正式开始搭建自己的医疗服务团队后。2002 年，从加入丁香园论坛开始，我就觉得一个有组织的...。丁香园儿科版就是一个很好的例子，目前三个儿科版主已经或者很快就要加入丁香园诊所的队伍，未来的路充满想象力！丁香园 15 年的今天，我不想回顾丁香园的历史
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2016.05.23 15% 黑色素瘤免疫治疗的疗效或被低估
低估了 Pembrolizumab 在黑色素瘤治疗过程中的效果（15% 患者）。通过修改治疗效果评价标准，使患者在 RECIST v1.1 下诊出进展时的治疗...非典型响应模式，在 Pembrolizumab 治疗中也可能出现非典型响应模式，这种情况下按照实体瘤疗效评价标准 v1.1（RECIST v1.1）可能无法对
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2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析，该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化（RMS）患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实，与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比，基于