搜索到 1000 条关于 15f텔레Dbnara♣유흥디비문의◎ 的文章
-
-
2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
-
2013.06.09 Vivaspin Turbo 15
描述Vivaspin® Turbo 15 可处理水平转头中多达 15 ml 和固定角转头中多达 11 ml 的样品量，两种转头均可连接 50 ml 离心管。Vivaspin® Turbo 15 的优化设计和光滑内部轮廓可确保处理速度最大化，经过一百多倍浓缩，直至最后几毫升样品
-
-
2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移
影像学检查为阴性，内科检查也一样，应该如何管理仍然有争议。有些颈部影像检查表现为阴性的患者则会选择等待和观察的策略；有发生颈部转移风险超过15%-20...转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖（FDG） PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC
-
-
2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
-
-
2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
-
-
2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
-
-
2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
-
-
2018.01.20 下午15
在大会进行期间，爱思唯尔临床医学大中华区总监曹引博士就科研大数据等相关话题接受了丁香园的采访，以下是访谈详情：丁香园：您觉得贵公司的临床解决方案突出的特点是...
-
-
2025.12.22 女性生殖健康促进F·PAC项目交流会召开
2025年12月20日，由中国妇女发展基金会伊爱基金主办、拜耳医药保健有限公司协办的女性生殖健康促进F·PAC项目讲师培训会暨妇科内分泌专家交流会在深圳顺利...健康促进（F·PAC）项目”的升级战略与服务质控标准；深入探讨妇科内分泌学科的规范化建设与关键疾病管理路径；并围绕实践中的重点议题展开互动讨论。旨在通过全方位提升
-
-
2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
-
-
2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
-
-
2014.10.29 百时美施贵宝为免疫肿瘤药物FS102收购F-star Alpha
百时美施贵宝(BMS)为了获得FS102的权利，策划了一项收购澳大利亚生物科技公司F-star Alpha的计划，FS102是一款正在开发的用于HER2阳性乳腺癌及胃癌的药物。BMS正为收购F-star连同许可FS102权利而支付5000万美元预付款，BMS称如果该药物最终在美国及欧洲获批上市，这笔交易总价可能会达到
-
-
2011.09.16 李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究
李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期价值的多中心研究李晓琳：18F-FDGPET-CT对早期非小细胞肺癌术前N分期
-
-
2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获