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1月7日（星期六）14:00-17:00&nbsp...）14:00-17:00药品注册现场核查要点

: 2013.05.15 FDA批准罗氏旗下诊断试剂盒用于肺癌基因突变检测

5月14日，美国食品药品管理局（FDA）批准罗氏开发的一种用于检测EGFR突变的诊断试剂盒，并表示罗氏旗下的特罗凯可能作为一线治疗药物用于癌症已经扩散到肺部的基因突变患者的治疗。FDA还表示，这是FDA批准用于检测表皮生长因子受体(EGFR) 基因突变的首个诊断试剂

: 2013.04.21 赵国屏：从SARS“遭遇战”到H7N9“攻坚战”

Comparative and evolution genomics-112003 2004 广州SARS的流行病学-8Acknowledgement-22JBC 280 29588 (2005)-14

昨天（3月14日），记者从北京市教委召开的学生资助工作通气会上获悉，随着研究生收费改革的启动，研究生教育资助体系也将发生变化。硕士研究生的生活补贴从明年秋季学期起，每月增加至500元。同时，针对硕士、博士的国家奖学金评选已全面启动，硕士每人每年最高可获2万元，博士每人每年最高可获3万元。据市教委

: 2013.01.22 诺华乙脑疫苗 Bexsero在Ⅲ期临床研究中表现优异

2013年1月14日，“柳叶刀”网站上发布了诺华公司（Novartis）乙型脑膜炎疫苗Bexsero（Meningococcal Group B Vaccine）的Ⅲ期临床研究结果，该研究涉及3630名

: 2012.12.25 FDA批准Iclusig用于罕见血液病的治疗

2012年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Iclusig（ponatinib）用于两种罕见血液骨髓疾病的治疗，包括成人慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。本品的预期批准日期为2013年3月27日，此次的批准比官方截止日期提前了3

刘旭阳教授12:30—14:00午餐及公司卫星会7月20日14:00-18:00主会场-内镜下眼眶

(11日报到、12～14日会议、15日撤离)二、地点：北京垂杨柳医院(即北京微创医院)三、会议流程2010年6月12日...14日上午：手术直播解说王家菁1.经皮肾镜钬激光碎石术术者：谷现恩张军2.经尿道输尿管镜钬激光碎石术术者：谷现恩杨盛

;8月11日（星期六）14...;8月12日（星期日）14

: 2013.02.27 FDA因死亡事件中止安进旗下药物西那卡塞的儿科临床试验

美国食品药品管理局2月26日表示已停止安进旗下试验药物西那卡塞（Sensipar）的所有儿科临床试验，因参与该药物临床试验的一名14岁的患者死亡。西那卡塞已获得批准用于降低成年人的高血钙水平。FDA表示正在收集青少年死亡情况的信息。同时FDA也表示目前还不清楚安进的药物是不是与该死亡事件

: 2013.05.07 Oncol Rep：首都医科大学贾继东等发现肝细胞癌的TP53突变与HCV阳性相关

HCC中TP53基因罕见突变14-1 microindel的鉴定和分析Oncology Reports（《肿瘤学报告》）杂志2013年4月26...发生序列的插入或缺失，是肿瘤发生发展的重要“功臣”。迄今为止，还没有研究对肿瘤中TP53（p53 tumor suppressor gene，抑癌基因p53）的

: 2013.03.10 Clin Infect Dis：根据菌株类型可预测艰难梭菌感染的死亡率

菌株（PCR- ribotype-015）的14天死亡率仅为4%（3/84，与感染位于clade 1的其他菌株相比，校正后p值=0.05）。菌株基因型也能显著...艰难梭菌EIA测试结果阳性和阴性者的14天死亡率自2000年以来，艰难梭菌（C. difficile）高毒力

; 公众观展时间12月14日9：00～18：00 公众观展时间

14...;14:10-14:30⑧Clinical practice

。报名截止日期：2012年3月14日付费方式：现金、支票、银行转账、银行汇款单位全称：北京市计算中心...以上内容，并于2012年3月14日前寄回。如有其它需要，请在备注中说

）5月14日...：小量提取质粒DNA（电泳鉴定）13:30~14

本次《全国泪道微创手术学习班》由爱尔眼科集团医院与中国眼科医师协会联合举办学习班地址：南京市秦淮区仙鹤街100号，南京爱尔眼科医院。时间初步定在2012年3月14~18日，注册费600元，教材费200元。统一安排食宿，费用自理。南京爱尔眼科医院、南京爱尔眼科医院

：中国技术交易所项目洽谈室）13：00—14：302、《药品技术转让注册管理规定》的实施对我国医药产业知识产权投融资的影响...。14：40—15：403、医药专利的审查、转让或许可过程简介及法律状态的动态更新对专利权相关利益各方的影响生物医药专利的特点及新

: 2013.04.19 姜志宏：基于糖组学技术的儿童肺炎患者血清IgG糖基化研究

of N-glycans on IgG-8GlcNAc Residue (mz 204) as MRM Transition-14

: 2012.12.15 Ariad公司白血病药物Ponatinib提前获得FDA批准

FDA于12月14日批准了ponatinib，属于三代酪氨酸激酶抑制剂，治疗两种耐药的白血病。经批准的适应症包括慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者。FDA强调ponatinib的批准比官方截止日期提前3

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