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【抢】只需 1 元,14 天手把手助你执考提分!

2017.12.13 【抢】只需 1 元,14 天手把手助你执考提分!

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2013.09.10 14个国家社科基金项目因抄袭被通报

不予拨付,已拨剩余经费按原渠道退回。这是今年6月以来“全规办”第4次通报学术不端案例。据南都记者统计,这4次通报涉及14个国家社科基金项目。据悉,全规办此前也曾叫停和通报一些国家社科基金项目,但向社会公开存在问题的14个项目的具体课题、主持人单位和姓名,尚属首次。“

2014.09.08 14届国际药物警戒年会

为分享国际更先进的药物安全经验,中国食品药品国际交流中心与国际药物警戒协会合作承办的国际药物警戒协会第14届国际药物警戒年会(ISoP年会)将于2014年10月19-22日在天津召开。此次年会的主题为“古老文化的新思想:推动亚洲药物警戒”,将聚焦中国及亚太区域药物警戒最新发展及未来趋势
投的论文被查重,14%与他人一致

2012.10.23 投的论文被查重,14%与他人一致

前两天我向某国际期刊投了一篇学术论文,其中有多处要求修改。其中,有一样是查重,说是论文中文字和已发表的论文的文字中有14%,要求对他们进行修改,使再次查重后的结果低于5%,才能进入下一个流程。对于这么高的查重率,我顿时感到一头雾水。这论文是100%的原创,何以有这么高的查重率呢?打开他们提供的对比
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...是淋巴细胞减少(7个)、高血糖(4个)、肺感染(4个)和低磷酸盐血症(3)。值得注意的2级毒性是低磷酸盐血症(14个)、低胆固醇血症(13个)和高甘油三酯血症(11
对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者,这个药可带来显著获益

摘要:☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点,安吉奥®(利奥西呱)治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性;☑ 与 PDE-5i 治疗组相比,利奥西呱治疗组中达到临床改善的主要复合终点的患者数量翻倍;☑ REPLACE 研究证实,利奥西呱在从 PDE-5i 转换为利奥西呱的患者中耐受性普遍
乐心血压计 i5 评测报告

2016.04.14 乐心血压计 i5 评测报告

笔者从申请成功到收到快递仅仅用了三天,第一时间对BP-88A血压计进行评测。

2016.03.09 I love TG:来自用户的感谢信

Dear Sear or Madam,The TissueFAXS system offers an innovative combination of high throughput in situdata acquisition and analysis. We a...
麻醉科室岗位热招:I want you !

2015.12.08 麻醉科室岗位热招:I want you !

丁香人才网 是丁香园旗下专业生物医药招聘平台,与医药行业各大知名企业建立合作关系,发布超过 6 万个医药相关职位,同时拥有专业人才简历 100 余万份,为各类企...
CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

2014.11.17 CT或胸片监测与术后I期NSCLC预后无关

Ⅰ期肺癌患者术后CT扫描相比胸部X线可能有助于早期发现后续恶性肿瘤,虽然与预后无关。后续的临床随机对照试验将有助于明确术后监测策略。

2013.08.11 LCMV Infection Blockade of Chronic Type I Interferon Signaling to Control Persistent

该文章为免疫抑制的机制和治疗研究提供了一个新的视角
I-Genie ATP荧光检测仪演示

2012.11.06 I-Genie ATP荧光检测仪演示

2019.11.25 2020年第14届欧洲癫痫病大会

欧洲癫痫病大会由国际抗癫痫联盟主办,ILAE是一个成立于1909年的医师及其他卫生工作者的协会。国际抗癫痫联盟的目标有:推动癫痫知识的进步和传播,推动相关的研究、教育和培训,(特别是通过预防、诊断、治疗)改善对癫痫病人的护理服务。本次会议内容丰富,涵盖了癫痫领域,欢迎参加。2020年第14届欧洲癫痫病大会将于7月
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的...占位癌晚期患者入组,按3+3方案设计进行剂量递增试验,卡培他滨(375-1000 mg/m2 BID)每21天用药14天。在卡培他滨两个周期采用顺序小叶法注射
第 14 届好新闻评选暨第 3 届院报展评颁奖会

2016.04.06 14 届好新闻评选暨第 3 届院报展评颁奖会

早在 2015 年 8 月 14 日由北京市卫生计生委召开的第 14 届「卫生计生好新闻评选」暨第 3 届「优秀院报展评」颁奖会上,市卫生计生委委员高小俊,以及首都地区三级医院、市卫生计生委直属单位和部分区县主管宣传工作的负责人及获奖者近 180 人参加了颁奖会。会议由北京市卫生宣传中心主任琚文胜主持。从2015 年

2015.02.10 14届全国视觉生理大会

由中华医学会眼科学分会视觉生理学组主办和厦门大学附属厦门眼科中心承办的2015年第14届全国视觉生理大会将于2015年7月3至5日在福建省厦门市召开,7月3...以“2015年第14届全国视觉生理大会征文”为主题,邮件正文中请写明作者姓名、职称、单位名称和地址、邮编、手机号码及电子邮件地址。征文截止日期为2015年4月31日

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

Partnership,临床顾问主管14:00:14:30I期/BE临床试验的质量提升与风险管控讲者:马鹏程教授中国医学科学院附属皮肤病医院I期中心 主任...“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间:2018年5月16日 
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10II B级-11III 级-12MI急性期后的永久起搏指征-13I
RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012年12月5日,RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究,该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中,将一共涉及9个参数,本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg,受试者

2012.03.27 患者,女,14岁,长期发热待查

病史特点:病人女,14岁,黑龙江籍,主因“发热45天”于6月13日入院。患者45天前受凉后开始出现发热,伴畏寒...98次/分,A2辅助检查: 6月10日ESR 140mm/h。支气管镜检查除外支气管内膜结核,见病人所带录象带。双姆趾平片除外骨髓炎。6月14日 ESR
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