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2012.09.18 李进：大肠癌化疗进展
V307-27II 期病人无疾病生存-24FOLFOX4-25INT 0089-15...期限6个月还是12个月-16七个大型随机对照临床试验分析-12术后辅助化疗对II期病人是否有益-11
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2017.09.19 霍勇教授：H 型高血压对心脑血管疾病的防治价值
中华医学会第十九次全国心血管年会于 2017 年 9 月 14～17 日在山西国际会议中心/湖滨国际大酒店举行。本次会议上，来自北京大学第一医院的霍勇教授就 H 型高血压对心脑血管疾病的防治价值做了精彩的演讲。作者简历 霍勇, 男, 北京大学第一医院教授，主任医师，博士生导师，现任北京大学第一医院心内科及心脏中心主任
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2012.06.25 洪专：2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展
EML4-ALK：驱动性致癌基因-88FASTACT II：III期研究设计-65...;II期新辅助研究-67IPASS开启个体化治疗时代-11
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2014.01.22 依维莫司联合厄洛替尼治疗NSCLC无效
明，mTOR抑制剂和厄洛替尼可能具有协同抗肿瘤活性。为了评估mTOR和表EGFR双重抑制的临床活性，研究者发起了I / II期研究，评价依维莫司...或50mg/周加厄洛替尼150mg/天，每日治疗提供了更多的抗肿瘤疗效。随即研究者进行了后续的II期研究。
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2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低
论文，该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical Practice Research Datalink（CPRD）中 II 型糖尿病相关数据，将 1990 年~2012 年间年龄 ≥ 18 岁、被症断为痛风的 2 型
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2013.03.02 早期复极心电图改变是心衰患者发生SCD的预测因子
失常，因此识别室性心律失常的高危人群均有重要意义，MADIT II和SCD-HeFT研究结果表明左心室射血分数（LVEF）是发生室性心律失常的危险因素，且对LVEF值...无此改变者，两组分别为63%和14%。多因素Cox回归分析提示早期复极心电图改变是心衰患者发生SCD的强烈地独立地预测因子。通过该项研究可得出以下
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2012.12.20 Foretinib可安全有效地用于乳头状肾细胞癌患者
了美国国家癌症研究所泌尿肿瘤学部Ramaprasad Srinivasan博士的一项临床II期试验结果，该研究对foretinib用于乳头状肾细胞癌患者的疗效...口服抑制剂。该研究得到了葛兰素史克公司的支持。按不同的foretinib剂量安排，研究人员将招募的患者分为两个队列：A组，在每14天中的第1至第5天内
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2012.12.03 IRE消融可改善局部晚期胰腺癌患者预后
医学院的Robert C. G. Martin II博士等人，曾就不可逆电穿孔技术(IRE)在控制LAC病情方面应用的安全性进行过报告。在2012年11月6日在线...无进展存活期(14 vs. 6个月, p =0.01)、远端无进展存活期(15 vs. 9个月, p =0.02)以及整体存活期(20 vs. 13个月, p
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2025.03.24 云顶新耀 EVM14 新药临床试验申请获美国 FDA 批准
，全球范围内进展最快的该类疫苗尚处于早期临床阶段，包括 Moderna、BioNTech 等领先跨国药企的产品均处于 I/II 期研究阶段，EVM14 目前...，港股创新药企业云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。云顶新耀
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2012.09.24 替h-index平反
最近有很多人讨论了h因子， 比如黄晓磊认为“h指数评价科研人员的不靠谱性”， 也有人用国外的某些人的片面的观点否认h-index。 其实这些多少对h-index有些误解。我们首先要知道， 任何一种评价体系都是不可能十全十美的。 Hirsch在提出这个方法的时候也意识到这一点
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2025.06.19 云顶新耀嘉善工厂完成通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 首批临床样品成功放行
6 月 18 日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布，其嘉善工厂已顺利完成通用型的现货肿瘤治疗性疫苗 EVM14 项目（下称为「EVM14」）首批临床样品的放行。该批样品由云顶新耀依托自研 mRNA 生产平台在嘉善工厂制备，符合全球 GMP 标准，将用于支持云顶新耀在中美两地开展 EVM14 的
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2012.05.16 杨文英：糖尿病高血压的治疗
AII拮抗剂的作用机制-56A-II诱导的血管平滑肌细胞生长-49ACEI的治疗作用...拮抗剂-44钙通道拮抗剂-45高血压及其危害-19高胰岛素血症致高血压的机制-14
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2012.07.27 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形
澳大利亚网站TGA提醒医务人员，坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎儿毒性。已发生妊娠...和卡托普利后发生胎儿畸形的报告。血管紧张素II受体拮抗剂和ACE抑制剂被归为澳大利亚妊娠期用药的D类。此类药物禁用于妊娠期。作用于肾素-血管紧张
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2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理
GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊哮喘患者病情严重度的分级-11β2受体激动剂的分类-32氨茶碱的应用-34猝死信号-51猝死原因-52脆性哮喘-42合理选用常用激素制剂的特点-40
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2012.06.18 ASCO2012：AE37治疗前列腺患者引起的免疫应答高于预期
Generex生物科学公司2012年6月14日发表的摘要声称，AE37治疗前列腺患者引起了比预期更广更明显的免疫应答。癌症免疫疫苗AE37... 30, 2012 (suppl; abstr e15125)这篇名为“Ii-Key修饰的HER2/neu(776-790) (AE37
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者符合治疗失败的标准，其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS