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In the early 2000s, a highly sensitive assay technology, immunomagnetic reduction (IMR... ultra-high sensitivity, a high-Tc superconducting-quantum-interference-device
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2015.12.27 多发性内分泌瘤病2A型：甲状旁腺全切不优于原位保留
DNA 分析显示，多发性内分泌瘤病（MEN）2 型患者家族遗传一种变异的 RET 基因。MEN2A 型患者发病通常在较晚的儿童期或是年轻成人阶段，而MEN2B... of Surgery 杂志上。自 1993~2000 年，研究者对 50 例 MEN2A 患者进行了预防性甲状腺切除术，所有病人均接受甲状旁腺全切除合并自体移植
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因（SNCA）是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病（Parkinson disease，PD）遗传基因，点突变（A53T、A30P、E46K、H50Q）及拷贝数变异（二倍体、三倍体、四倍体）是其常见致病突变类型。全世界范围内携带此基因突变的 PD 家系及散发 PD 患者很少，目前报道约
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2018.11.29 南京1月10-13日举办“2019 药企药典管理及应用实操专题培训班”的通知
南京1月10-13日举办“2019 药企药典管理及应用实操专题培训班”的通知各有关单位：2015年中国药典已经实行了数年，同时2020版药典也已经开始筹备起草...，相信对各大企业相关知识的认识和提高，会非常有帮助。为此，本单位定于2019年1月10日至13日在南京市举办“2019 药企药典管理及应用实操专题培训班”，邀请
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2013.01.06 对“***”A、B两类待遇的一个简要分析
分析，限于创新型人才。顺便说一句，本文的分析，不涉及“青年千人”。创新型人才的待遇又分两类，A类和B类。A类入选者要求全职回国...分为两部分，一部分是国家给的，一部分是引进单位给的。国家给的部分，是透明的。对于A类，国家给予100万人民币的补贴。对于B类，国家给予50万人民币的补贴。我个人理解
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2014.04.16 MRE11A基因变异可作为MIBC患者放疗的预后因子
为52.5-55Gy/20F/4w，通过对照射前患者血液中MRE11A基因的扩增及测序， 并将此基因的多态性（SNPs）与肿瘤特异生存率（CSS）进行相关分析。结果发现当患者携带六种MRE11A基因变异中的至少一种时，其放疗的预后明显变差，其中单核苷酸多态性位点SNP rs1805363同样与肿瘤特异生存率呈
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2015.12.24 病例学习：阿利维 A 酸成功治愈顽固性痒疹
Gadaldi 教授等报道了 1 例长期慢性痒疹伴银屑病患者经阿利维 A 酸成功治愈，现介绍如下。基本病史患者为 46 岁白人女性，因皮肤严重瘙痒 5 年余并继发手臂和腿部伸肌表面痒疹而就诊（图 1a，1b 所示），其他病史包括肘关节和膝关节斑块型银屑病，长期酗酒，精神抑郁。体格检查、血生化检查、胸透及直接
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2014.07.05 抑制Aβ-纤维蛋白原相互作用可改善AD患者的认知状况
表明，一种抑制淀粉样蛋白-β(Aβ)与凝血蛋白纤维蛋白原之间相互作用的小分子可降低AD小鼠模型的血管病变并改善认知障碍。神经斑块是AD的特征，而Aβ是神经斑块的主要成分，也是人们跟踪的一个热门靶点。然而，以Aβ为靶点的药物，特别是以其最致病形式缩氨酸Aβ42为靶点的药物，在主要临床试验中反复地令人失望。文章作者之前
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2014.04.11 百健艾迪血友病A药物Eloctate后期度获得成功
在治疗儿童血友病A时能保持较低的出血率，血友病A是一种罕见的遗传性疾病，患者血液由于因子VIII蛋白缺失或水平降低而不能正常凝血。这项后期试验在之前有过治疗的12岁以下严重血友病A儿童中对Eloctate进行了测试。Eloctate是一种长效血友病治疗药物，作为预防性注射，患者每两周用药一次。为预防
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2020.06.09 6 月 12 日-13 日直播预告|第三届国际磁外科大会邀您参与
外科共识讨论环节，揭秘磁外科核心技术。会议内容全称实时直播。大咖云集，专题报告和共识讨论，期待您的参与！二、会议时间6 月 12-13 日 08：00