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默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

2014.12.12 默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

默沙东于12月10日表示,该公司PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)在一项后期研究中,证明对PD-L1阳性、晚期三阴性乳腺癌患者有18.5%的总有效率。这项来自1b KEYNOTE-012试验的数据在圣安东尼奥乳癌研讨会(SABCS)上发布。研究中,32名被确定PD-L1表达呈阳性的三阴

2012.05.17 糖尿病肾病继发性肾病综合征全身性水肿病例一例

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT:双侧大量胸水

2012.03.13 糖尿病肾病出现继发性肾病综合征全身性水肿的病例讨论

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅 助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白 4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT
免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

OS21.8 个月,1 年生存率 73%。12 例 PD-L1>50%(染色任何强度,>50% 肿瘤细胞膜染色),有效率 50%,中位 PFS 8.4 个月、1...免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗,也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗,治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合

2018.10.30 11 月 30 日至 12 月 2 日济南「2018 药企偏差与变更实施改进 」

中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于 2018 年 11 月 30 日至 12 月 2 日在济南市举办第四期「2018 药企偏差与变更实施... 月 30 日至 12 月 2 日 (30 日全天报到) 二、支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)三、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见
BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

2013.06.26 BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

背景: L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验(START)。方法:2007年1月至2011年11月,共有1513例未经手术的非小细胞肺癌患者接受放、化疗(顺铂+≥
P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗

2018.04.21 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗

P2Y12 受体抑制剂被应用于临床并引起广泛的探讨和争议。与氯吡格雷相比,替格瑞洛和普拉格雷的抗栓能力更强,而且出血风险较低,因此临床上把氯吡格雷改为替格瑞洛...曾秋棠教授介绍了 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗。P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗概况1、P2Y12 受体抑制剂间相互转换非常常见无论在欧洲、美国
12 周免费小分子 DAA 方案治疗丙肝临床试验患者招募中

2016.09.17 12 周免费小分子 DAA 方案治疗丙肝临床试验患者招募中

病毒学应答及安全性高的特征。根据在台湾完成的 II 期临床试验结果,治疗 12 周后基因 1 型非肝硬化患者达到应答基因 1b 型达 100%。评价利托那韦强化的...。经医生筛选符合条件的患者有机会获得 12 周的免费试验药物 ASC08 片、利托那韦片、 聚乙二醇干扰素 α-2a 和利巴韦林片。同时获得免费的检测。随测随治
Eluvia 支架系统可实现 96.1% 的 12 个月初级通畅率

2015.10.08 Eluvia 支架系统可实现 96.1% 的 12 个月初级通畅率

评价波士顿科学公司 Eluvia 药物洗脱血管支架系统安全性与性能的新的 12 个月的临床试验结果反映了逾 96% 的初级通畅率。Eluvia 支架系统...股腘动脉病变介入治疗最高的 12 个月初级畅通。「在一年时获得 96% 的初级畅通率,并且有较低的主要不良事件率是非同一般的结果,」德国弗伦斯堡学术医院诊断

2015.10.10 澳大利亚警告曲马多口服滴剂不适用于12岁以下儿童

澳大利亚医疗产品管理局(TGA)在2015年第4期《药品安全性更新》中提醒医疗卫生人员,曲马多口服滴剂未被批准用于12岁以下儿童,说明书中未提供该年龄组的用药...滴剂的浓度(100 mg/mL),该药用于儿童存在过量风险;曲马多口服滴剂说明书中的推荐剂量仅适用于成人和12岁以上的青少年;在12岁以下儿童中使用曲马多口服滴剂
维生素 B12 和甲钴胺,是同一药物吗?

2023.02.07 维生素 B12 和甲钴胺,是同一药物吗?

一日查房,主任提问:维生素 B12 和甲钴胺是否属于同一药物,能否相互替代使用呢?同事们面面相觑,答不上来。回去后查看相关药品说明书,发现说明书并未将两者的关系讲清楚。于是进行了进一步的探究,发现其中大有文章。维生素 B12 和甲钴胺是同一种药物吗?维生素 B12 即钴胺素,维生素 B12 家族成员主要有氰钴胺
2018 年欧洲新型口服抗凝药指南:12 大要点都给你总结好了

2018.04.09 2018 年欧洲新型口服抗凝药指南:12 大要点都给你总结好了

,以及较少的药物-食物相互反应。本文将从 12 大方面系统进行要点总结。1. NOACs 的适应证和禁忌证NOACs 可用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中。在房颤患者管理...,距离下次用药时间>12 小时,可补服;如果<12 小时,该次用药可以跳过。高卒中风险患者可以不受 12 小时固定间隔的约束。双倍剂量:如果是一日两次的用药
一文理清甲钴胺与维生素B12

2016.11.18 一文理清甲钴胺与维生素B12

一日查房,医师提问药师维生素B12和甲钴胺是否属于同一药物,能否相互替代使用呢?药师查看相关药品说明书,发现说明书并未将两者的关系讲清楚。于是药师进行了进一步的探究,发现其中大有文章,现总结出来,以供大家学习参考。维生素B12和甲钴胺是同一药物吗?维生素B12即钴胺素,维生素B12家族成员主要有氰钴胺、羟钴胺

2015.12.15 2014年第12届欧洲小儿皮肤病学会大会

2014年欧洲小儿皮肤病协会会议,将于2014年6月12-14日在德国基尔举行。为了达到最高的培训质量和学术互动,科学计划将包括全体会议讲座、会议...12-14日会议地点:德国 基尔参会报名联系方式咨询电话:010-56126719联系人:李女土Email
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