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左甲状腺素钠:临床应用核心 6 问答

2018.08.08 左甲状腺素钠:临床应用核心 6 问答

测定血清 TSH 及 FT4。根据 TSH 及 FT4 水平调整 L-T4 剂量,直至达到治疗目标。治疗达标后,至少需要每 6~12 个月复查 1 次上述指标...左甲状腺素钠片(L-T4)是常用的补充甲状腺激素的药物,用于多种甲状腺疾病的治疗。左甲状腺素钠片的使用看似简单,但有很多注意事项易被临床忽视。哪些患者需要

2011.10.18 趋化因子CXCL12蛋白质可抑制结肠癌转移

趋化因子和趋化因子受体广泛参与了23种不同形式的癌症转移。在这里,趋化因子是指CXCL12,CXCL12自然表达于骨髓、肺和肝脏,以及所有癌症通常转移到的器官中,但它往往在结肠癌、乳腺癌和肺癌中受到抑制。在以往的研究中,Dwinell实验室的研究人员已经表明CXCL12可减缓结肠癌和乳腺癌的生长及转移。在那些
左旋甲状腺素使用 6 大注意事项

2015.10.20 左旋甲状腺素使用 6 大注意事项

个主要注意事项。1. 对同一患者最后处方同一品牌的 L-T4L-T4 是治疗指数窄的药物,剂量加减 12% 就能引起甲状腺功能波动,不同药厂生产的 L-T4 制剂间生物利用度相差可高达 12%,因此,建议对同一患者处方同一品牌的 L-T4。2. 注意这些情况下 L-T4 剂量需增加(1)胃肠道疾病:胃酸缺乏

2011.10.10 棘突劈开椎管减压术有效改善腰痛

男16例,女12例,平均年龄63.1岁,平均病程8.5年。单节段6例,双节段18例,3节段4例;L3/420例,L4/528例,L5/S16例,9例合并腰椎间盘突出

2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)

2019年8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。修订后的药品管理法共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》,给药企带来了诸多变化:l药品的定义发生了变化;l假药、劣药的范围发生了变化;l未来药品上市许可
河南省肿瘤医院举行 5·12 国际护士节表彰大会

2021.05.14 河南省肿瘤医院举行 5·12 国际护士节表彰大会

你们,平凡而辛苦,平凡而专业,平凡而温润,平凡而伟大。5 月 12 日,国际护士节,致敬,每一位护理工作者!5 月 11 日下午,河南省肿瘤医院举行 「2021 年庆祝建党 100 周年暨 5·12 国际护士节表彰大会」,向全院护理工作者致以节日的问候,对护理工作中表现突出的先进集体和个人进行表彰
12 位医护的新年梦想合集(视频)

2016.01.01 12 位医护的新年梦想合集(视频)

今天是 2015 年的最后一天了;对于新年,你有什么愿望和梦想?这一年经历了多少生死时速,多少抢救战役,又有多少委屈埋在心底。岁末年初,丁香头条走进临床一线,采访了 12 位医务工作者,一起来听听他们的新年梦想!ccvideo
默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

2014.12.12 默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

默沙东于12月10日表示,该公司PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)在一项后期研究中,证明对PD-L1阳性、晚期三阴性乳腺癌患者有18.5%的总有效率。这项来自1b KEYNOTE-012试验的数据在圣安东尼奥乳癌研讨会(SABCS)上发布。研究中,32名被确定PD-L1表达呈阳性的三阴

2018.10.30 11 月 30 日至 12 月 2 日济南「2018 药企偏差与变更实施改进 」

中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于 2018 年 11 月 30 日至 12 月 2 日在济南市举办第四期「2018 药企偏差与变更实施... 月 30 日至 12 月 2 日 (30 日全天报到) 二、支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)三、会议主要研讨内容及主讲老师 内容详见
BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

2013.06.26 BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

背景: L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验(START)。方法:2007年1月至2011年11月,共有1513例未经手术的非小细胞肺癌患者接受放、化疗(顺铂+≥

2012.05.17 糖尿病肾病继发性肾病综合征全身性水肿病例一例

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT:双侧大量胸水

2012.03.13 糖尿病肾病出现继发性肾病综合征全身性水肿的病例讨论

,轻度贫血貌,全身凹陷性水肿,高枕卧位,双肺下部扣浊,心音低,心率110次/分,辅 助检查:血红蛋白92g/l,糖化血红蛋白10.2%,随机血糖22.7mmol/l,低蛋白血症,35g/l,高胆固醇6mmol/l,24小时尿蛋白 4.3g,血肌酐144umol/l,钾、钠正常,空腹血糖8mmol/l,CT
P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗

2018.04.21 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗

P2Y12 受体抑制剂被应用于临床并引起广泛的探讨和争议。与氯吡格雷相比,替格瑞洛和普拉格雷的抗栓能力更强,而且出血风险较低,因此临床上把氯吡格雷改为替格瑞洛...曾秋棠教授介绍了 P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗。P2Y12 受体抑制剂的升阶与降阶治疗概况1、P2Y12 受体抑制剂间相互转换非常常见无论在欧洲、美国
12 周免费小分子 DAA 方案治疗丙肝临床试验患者招募中

2016.09.17 12 周免费小分子 DAA 方案治疗丙肝临床试验患者招募中

病毒学应答及安全性高的特征。根据在台湾完成的 II 期临床试验结果,治疗 12 周后基因 1 型非肝硬化患者达到应答基因 1b 型达 100%。评价利托那韦强化的...。经医生筛选符合条件的患者有机会获得 12 周的免费试验药物 ASC08 片、利托那韦片、 聚乙二醇干扰素 α-2a 和利巴韦林片。同时获得免费的检测。随测随治
Eluvia 支架系统可实现 96.1% 的 12 个月初级通畅率

2015.10.08 Eluvia 支架系统可实现 96.1% 的 12 个月初级通畅率

评价波士顿科学公司 Eluvia 药物洗脱血管支架系统安全性与性能的新的 12 个月的临床试验结果反映了逾 96% 的初级通畅率。Eluvia 支架系统...股腘动脉病变介入治疗最高的 12 个月初级畅通。「在一年时获得 96% 的初级畅通率,并且有较低的主要不良事件率是非同一般的结果,」德国弗伦斯堡学术医院诊断
免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

OS21.8 个月,1 年生存率 73%。12 例 PD-L1>50%(染色任何强度,>50% 肿瘤细胞膜染色),有效率 50%,中位 PFS 8.4 个月、1...免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗,也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗,治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合
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