搜索到 1000 条关于 12u토지노DB※텔레그램ErrorBased♣II 的文章
-
-
2017.09.21 @anti-HCV II，狙击「沉默的杀手」
HCV 抗体检测！《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布，新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明，珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
-
-
2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
-
-
2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
-
2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
-
2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
-
2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病
Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日（星期日）上午，五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓
-
2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗
Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日（星期日）上午，二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授（青千）中山大学Cancer Immunotherapy: Current
-
2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes
Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日（星期日）上午，三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
-
-
2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
主要终点是第12周时的无进展生存率（PFS）。按照Simon 2 阶段试验设计，如第12周时11例患者中有超过4例的PFS，则该组的入组患者数将增加至34名。在第12周时，PFS≥ 50 ％将被视为有重大临床意义，而PFS≤ 25 ％将被视为没有临床价值。试验将评价各组间的有效率（RR ）， PFS
-
-
2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗
II-III期直肠癌辅助性化疗
-
-
2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
-
-
2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
-
2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”（项目编号：口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分），届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点：山东省济南市明珠怡和国际酒店（济南市市中区经一路88号，济南火车站斜对面）三、主要授课内容1、II 类
-
-
2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰，12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说，处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望，这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法
-
-
2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug，IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO，Joao Siffert说：“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
-
-
2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP）招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗，本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
-
-
2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
-
-
2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林