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2013.01.07 药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益
在实体肿瘤和血液系统肿瘤中药物高剂量和低剂量的Kaplan-Meier曲线在I期药物临床研究中，其主要目的在于找出...所发表的单机构的研究数据提示分子靶向药物不需要通过MTD来评价其有效性。本文的研究者通过评价由国立癌症机构肿瘤治疗评价项目所资助的在北美进行多机构I期MTA研究
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2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架
金材料、表面刻槽载药和可降解聚合物的独特设计。药物的（雷帕霉素）靶向释放仅针对血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估...血管壁方向进行释放，大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES）对单发冠脉病变
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2017.04.06 结肠癌的全程管理：从 I 期到 IV 期
是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2]，而后随着分期的下降，5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理，对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
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2012.02.20 I型糖尿病的鉴别、诊断及饮食指南
-8糖尿病诊断标准-9辅助检查-10鉴别诊断-11鉴别诊断-12
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2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗
适应证-34不同物种胰岛素氨基酸组成上的差别-12动物胰岛素的副作用-13短效人胰岛素-17动物胰岛素的副作用-14口服降糖药加睡前基础胰岛素使用-38
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2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究
2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者
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2017.02.21 肾内病理图解：I~VI 型狼疮性肾炎
概念，这样才方便大家在阅片时进行评估。以下是 2004 年肾脏病理协会发布的的狼疮性肾炎分型的定义：I 型：轻微病变性 LN，该型在光镜下肾小球无特殊改变，基本...色：系膜区基质成分；黄色：肾小球内皮细胞；红色：肾小球系膜细胞；深绿色：肾小球毛细血管腔内的多形核中性粒细胞；黑色：系膜区、内皮下、上皮下免疫复合物I 型表现1.
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2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素
FoxP3风险指数评分与IL-12Rβ2、IL-7R表达情况直方图愈来愈多的证据表明，对于器官恶性实体瘤患者，肿瘤浸润免疫细胞具有预后价值。为此，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Prasad S. Adusumilli博士等人进行了一项研究，该研究对I期肺腺癌(ADC)患者免疫微环境的预后
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2012.09.19 Dialog认证医药信息工程师(PIS-I)培训
-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
张东生教授讲课课件-11张东生教授讲课课件-12张东生教授讲课课件-13张东生教授讲课...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2021.04.30 肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？
Coll Cardi-ol,2002,40(12):2065-2071.[5]Naidech AM,Kreiter K,Janjua N,et...目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？今天笔者给大家简单梳理一下
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
为：T315I 29%，F317L 8%, E255K 4%, F359V 4%, G250E 3%。中位随访时间为6.6月。目前的治疗反应率见下表。总体来说...T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...个）。初步的生存结果表明平均总生存率为7.4个月。这里有27个影像学反应：完全有效（0）、部分有效（1个）、疾病稳定（13个）和进行性疾病（12
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2012.12.24 124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值
1.0-cm右肾透明细胞癌患者扫描结果在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical...物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。研究人员发现，124I