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2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
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2013.04.24 抗体药物将重振偏头痛药物的开发
抗体药物进入II 期临床试验使得CGRP类药物研发东山再起Emily S.7岁时开始遭受反复头痛的困扰,12岁...只有三分之一的人接受治疗。对这些人来说,处于I 期和II期临床研究中的4个单克隆抗体(MAbs)给他们带来希望,这些靶向药物或许可以为偏头痛提供预防性的缓解方法
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2012.09.19 安氏II 类错合矫治学习班
医学教育项目“安氏II 类错合矫治学习班”(项目编号:口继教字2010-45 Ⅰ类学分3分),届时将由全国著名口腔正畸学专家段银钟教授、丁寅...、地点:山东省济南市明珠怡和国际酒店(济南市市中区经一路88号,济南火车站斜对面)三、主要授课内容1、II 类
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2022.05.31 谁也不想 WB 总出错!配图详解 12 个 WB 翻车原因
经常做 western blot 的同学通常会有一种错觉这哪里是搞科研明明是搞「玄学」十个 WB 七个歪八个丑九个坏还有一个不出来要么条带失踪要么背景漆黑要么杂带丛生……有时就算凑齐天时地利人和也不一定能得到一组完美条带江湖传言:一个生物学博士,要跑满 1000 板胶才有可能毕业WB 实验
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2014.07.24 FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床
——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请(investigational new drug,IND)。Avanir计划于2014年3季度开展评价AVP-786作为MDD辅助治疗方案的这项II期临床试验。Avanir制药CEO,Joao Siffert说:“此项临床试验获得了FDA精神障碍疾病药物分部的
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2014.11.22 Novavax开始招募四价季节性流感VLP疫苗的II期临床受试者
Influenza VLP)招募一项II期临床试验的受试者。该项随机、观察者单盲( observer-blinded )、多剂量的试验将要评价Seasonal...和具有大流行潜力的流感病毒株的重组疫苗,本次II期临床试验就是协议的一部分。Novavax的技术平台可以创建重组的、具有菌株特异性的VLPs
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日,九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司(简称「Stemedica」)宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 : DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究(DATAS II)。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究(DATAS II)1. 研究背景在既往的研究中,缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作(TIA)患者,比较急性期新型口服抗凝药物(达比加群酯)和阿司匹林
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较罕见肿瘤进行单独考察,因此目前对II型肿瘤的风险因素所知较少。为此,美国南加州大学Veronica Wendy Setiawan博士等人组织了一项研究,该研究对传统的
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2013.04.19 白蛋白结合紫杉醇联合吉西他滨用于中国转移性胰腺癌患者的II期研究
mg/m(2) (n = 6), and 120 mg/m(2) (n = 12). The DLTs evaluated were elevated... %), thrombocytopenia (4.76 %), and sensory neuropathy (4.76 %). For 12 patients
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2012.12.27 ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
ACE2缺乏致血管功能减退血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全,血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型(ACE2)将血管紧张素II转化为血管紧张素(1-7),并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena
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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
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2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性
横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制其临床症状,还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中,研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗(SRT)敏感性
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR),但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
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2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统
。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造,以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作,满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面,可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
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2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究
2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
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2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin
经过长时间的推迟,FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名:Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病,并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍(Kazano)、吡格列酮(Oseni)合用的片剂。
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2022.03.31 3 招教你跑出干净漂亮的 WB 条带!
WB —— 科研人入门的第一个实验。很多科研小白在开始做 WB 的时候,总会出现这样那样的问题:|内参蛋白不齐|目标蛋白太淡|蛋白条带奇形怪状~|背景太脏,根本分析不出来其实,WB 做不出,一定是其中的一个环节操作不规范。第一步明确 WB 标准实验步骤常规的操作步骤包括:蛋白
