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2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫

Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日(星期日)上午,一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

2014.05.20 ASCO2014:mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效

的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法:本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌,年龄...年11月在12个机构进行, 共24例患者参加。中位年龄为63岁(范围31-79 ;男/女比例为18 /6;PS 0分17例 (71%); PS 1分 7 例
拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

了拉尼西明的 II 期结果,研究采用了量化脑电图技术,发现拉尼西明具有抗抑郁的作用,同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应,也就是说,具有氯胺酮的疗效,但无...,其结果发表于近期的 Neuropsychopharmacology 杂志上。这项研究的目的是,评估使用拉尼西明辅助治疗抑郁症患者 12 周的有效性以及安全性。这是
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期临床试验为多中心随机开放试验,入选条件为:必须有病理证实的局部晚期直肠癌 ,肿瘤远端离肛外缘4-12 cm,未发生转移,盆腔MRI显示不良预后特征,WHO体能
重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异

慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”,共入组360例病例,其中331例完成76周研究。经专家盲态审核,共计...900μg组应答率29.1%。公告同时还表示,公司股票将于2011年12月8日复牌。一位不愿具名的证券公司医药卫生行业分析师对《经济参考报》记者表示
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

II B级-11III 级-12MI急性期后的永久起搏指征-13I 级...II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6
II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议

结肠癌是一个非常特殊的肿瘤,很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案,在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果,有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%,如何筛选化疗获益群体,目前仍然存在争议。本文作者:李绍堂,温州医科大学附属第一医院普外科,点
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II

2011.07.13 Cabozantinib (XL184) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC):Results from a phase II randomized discontinuation trial.

over a 12 week (wk) lead-in stage. Response was assessed q6 wks. Treatment wk 12... as early as wk 6. Eight pts (12%) had SD and 1 pt (2%) had PD. In 28 pts

2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病

Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓

2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes

Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00

2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗

Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current
ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

2014.05.20 ASCO2014:FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床

主要终点是第12周时的无进展生存率(PFS)。按照Simon 2 阶段试验设计,如第12周时11例患者中有超过4例的PFS,则该组的入组患者数将增加至34名。在第12周时,PFS≥ 50 %将被视为有重大临床意义,而PFS≤ 25 %将被视为没有临床价值。试验将评价各组间的有效率(RR ), PFS
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估...)。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者,其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
神经系统生命科学研究

2015.12.22 神经系统生命科学研究

Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to themicroscope camera. The measurements of c-Fos immunopositive nucleiwere determined
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