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2014.05.26 ASCO2014：常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究，对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗（IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组，一组接受IPC联合mFOLFOX6（OCTREE组）治疗，另一组仅接受
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2014.05.05 第一三共终止抗肿瘤药泰欣生的上市后临床研究
肺癌的III期试验。该III期试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，调查了抗肿瘤药nimotuzumab作为一线疗法用于治疗不可切除性和局...III阶段局部晚期NSCLC的标准治疗方案，该阶段的患者不能通过手术根治，但通过放疗是可能的。在这些病例中，30%-40%为鳞细胞癌和表皮生长因子受体（EGFR
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2013.09.29 礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半
礼来表示旗下受追捧的试验药物Ramucirumab的一项乳腺癌后期临床试验失败后将不再寻求其上市批准，但该药物的一项胃癌III期临床试验却证明...的是，Ramucirumab与多西他赛合并用药治疗晚期胃癌的一项III期临床试验达到了其增加总生存期的主要终点和增加无进展生存期的次要终点。这是第二项证明这款
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2017.04.11 4-11 晚新闻：北京市已有 14 个区出现诺如病毒疫情
疾病人数也大幅上升。尤其是包括中国在内的东亚、南亚地区，和中低发展水平水平国家，因大气污染造成的医疗负担愈加明显。（柳叶刀）罗氏公司一治疗肺癌新药通过 III 期... Alecensa，其在一头对头的（head-to-head）III 期临床试验中战胜了辉瑞公司的已上市药品克里唑蒂尼（crizotinib ，商品名 Xalkori
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2015.07.22 美敦力对人工心脏瓣膜主动召回
YZB/USA0557-2010《人工心脏瓣膜》。美敦力（上海）管理有限公司报告主动召回相关产品。召回级别 III 级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回
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2012.11.28 吉利德抗丙型肝炎药物sofosbuvir初露锋芒
吉利德公司称，一项III期临床试验结果显示，接受其丙型肝炎新药sofosbuvir治疗的患者中78%在完成治疗12周后，体内检测不到丙肝病毒。该试验在无法或不愿使用干扰素治疗的患者中测试sofosbuvir的作用，干扰素是治疗丙型肝炎的标准药物但具有不愉快的副作用。吉利德说，安慰剂组中患者
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2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
疗效提供了可能。该研究通过 3 项 III 期临床试验分析了 CTS 与 mBC 患者 OS 的关系，这 3 项临床试验包含紫杉醇、紫杉醇/吉西他滨、多西他赛...，II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果，从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
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2014.06.10 Cubist公布抗生素Sivextro积极数据
抗生素巨头Cubist制药6月6日宣布，实验性抗生素Sivextro（tedizolid磷酸盐）关键性III期临床试验ESTABLISH-2的积极数据...，用于革兰氏阳性菌炎症感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。已公布的数据来自2个全球性III期临床研究（ESTABLISH-1和ESTABLISH-2
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2014.05.22 InterMune公布肺纤维化治疗药Esbriet的积极临床研究结果
5月18日，InterMune公司在美国胸科学会（ATS）2014年会上公布了药物pirfenidone（吡非尼酮）III期ASCEND研究的积极数据...原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，该病导致肺功能不可逆地渐进性下降。分析师预计，该项III期临床研究的结果将使
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2014.04.15 FDA授予Celladon公司心衰药物Mydicar突破性治疗药物资格
美国FDA授予Celladon公司候选药物Mydicar突破性治疗药物资格，这款药物用于降低纽约心脏病协会（NYHA）分类为III或IV的Nab阴性慢性...。这项试验正对单一Mydicar冠状动脉内输注与安慰剂的对比进行评价，旨在为NYHA分类III 或IV的收缩功能障碍导致的心衰患者增添一种最全面的、优化的心衰方案
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2015.06.18 骨骺发育不对称 双侧双踝骨折表现各不同
骨折，冠状位（A）示Salter-HarrisIII 骨折，和矢状位（B）示 Salter-HarrisII 骨折图2 左踝关节 CT 扫描示 Tillaux 骨折，冠状位（A）和矢状位（B）均示Salter-HarrisIII 骨折图 3
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2022.03.29 4 岁患儿全身肌肉变骨头，11 场手术，越切长得越多…..
，他的臀部和膝盖开始变得难以动弹。X 光发现，他的大腿肌肉上出现大量骨沉积物。为了弄清楚这到底是什么病，他接受了多次组织活检，和前前后后 11 场手术来消除多余的... III 期实验。维尼服用的实验药物 图源：YouTube 视频截图Palovarotene 是一种高度选择性的视黄酸受体 γ（RAR-γ）激动剂。在 2011
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2015.11.18 早期肺癌：立体定向放疗可代替外科手术吗？
SABR 与手术预后相似。最近，一项收集两个 III 期临床试验的汇总分析为 SABR 治疗早期肺癌提供了更多证据。尽管越来越多的数据支持可手术切除的早期肺癌患者接受... III 期临床试验以支持可手术切除的早期肺癌患者接受 SABR 治疗。SABR，也被称为立体定向放射治疗，已证实可作为不能耐受手术治疗患者的替代治疗方案
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2012.08.01 儿童暴露于HIV药物不会增加患癌风险
癌症的风险。据工作在亚特兰大的疾病预防控制中心预防艾滋病毒/艾滋病司的流行病学家Wade Ivy III博士和他的同事报道，在新泽西的数据库有2721...。现在他是14岁。另一个男孩在1岁之前被确诊为急性髓细胞性白血病。他现在是13岁。第三个男孩在5岁时被确诊为肝癌。他现在是11岁。一个2岁女孩被确诊为胸膜肺的
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2025.06.20 PI3K-Akt-mTOR 信号通路及相关产品推介
磷脂酰肌醇三磷酸激酶（phosphatidylinositol 3』-kinase，PI3K）和 Akt（protein kinase B，PKB）（点击了解... PI3K 正调控 Akt 促使 mTOR 磷酸化，籍此由 PI3K、Akt 和 mTOR 组成 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。该通路在细胞分化、迁移、增殖
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2021.04.25 银屑病新药拓咨 3 期临床结果显示积极
2021 年 4 月 23 日, 礼来中国宣布, 评估拓咨®(依奇珠单抗) 用于中国成人中重度银屑病患者的 III 期临床研究 (RHBH) 顺利完成, 主要... III 期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®(依奇珠单抗) 80 mg 每 2 周 (Q2W) 或依奇珠单抗 80 mg 每 4 周 (Q4W
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2016.05.12 妊娠期 CIN 首选保守治疗
并且已确诊为 CIN 的患者进行研究，其中包括 17（33.3%）例 CIN I 期，7（13.7%）例 CIN II 期和 27（52.9%）例 CIN III... III 期的疾病发展率分别为 5.9% 和 14.3%，持续率较之对照组（58.8%）明显降低（妊娠患者为 39.2%）。另一方面，Ahdoot 等研究发现产前
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2014.05.09 血管内治疗再灌注时间越短预后越佳
去年发表于《新英格兰医学杂志》的一项名为卒中介入治疗III期研究（IMS III）结果显示，静脉阿替普酶溶栓联合血管内治疗与单独使用静脉阿替普酶治疗相比... III研究数据分析验证再灌注时间与临床预后之间的相关性。研究结果显示血管内治疗再灌注时间越短，患者预后越佳，该研究发表于最新一期的《柳叶刀神经病学》杂志中
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2020.01.06 维生素 K 都是脂溶性？90% 的医生都错了！
、MK-11（也只有细菌才能产生这些衍生物）。细菌源性的维生素 K2在动物体内显示出活性。维生素 K3、K4均为人工合成产物，动物体内同样有活性...一次查房，主任问到：维生素 K 有四类，但不都是脂溶性的，还有水溶性的，你们都知道吗？看着目瞪口呆的我们，主任 45 度仰望天空的额头、扬起的嘴角，无不
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2018.01.04 维生素 K 都是脂溶性？90% 的医生都错了
基团的数目，可以得到一系列的同系物，最有代表性的是 MK-7、MK-11（也只有细菌才能产生这些衍生物）。细菌源性的维生素 K2 在动物体内显示出...继上次主任查房问完甲钴胺和维生素 B12 后（主任提问：维生素 B12 和甲钴胺，是同一药物吗？），意犹未尽，又出一题：那你们可知道维生素 K 也有四类，且不