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2013.12.09 窦晓光：E抗原阴性慢乙肝难治吗？
治疗方案-15PEG-IFN III期临床研究中中国患者HBeAg阴性慢乙肝患者疗效分析-13E抗原阴性慢...抗病毒药物选择-11疗效评价指标-10慢性HBV感染与机体免疫控制-4内容提要
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2014.10.08 肝硬化患者髋膝关节置换术后死亡风险增加4倍
得到研究。美国波士顿的JohnV.TiberiIII医生采用MELD评分评估预测肝硬化患者接受髋膝关节置换...;Research杂志上。作者回顾性研究2000年1月1日至2012年11月30日之间合并肝硬化的择期髋膝关节置换患者，共115例，男性59例，女性56例，平均年龄
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2014.02.27 GICS2014：Ramucirumab加紫杉醇可改善转移性胃癌总生存
全球III期RAINBOW试验发现，紫杉醇二线治疗方案中添加在研单克隆抗体药物ramucirumab可明显改善转移性胃癌患者无进展生存和总...%vs2.4%）。每组中止治疗率均为11%，不良事件不会增加中止治疗率。
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2018.06.28 复宏汉霖：以研发生产患者可负担的创新生物药为己任
发现创新生物药也是一条可行之道。据了解，截至目前，复宏汉霖已完成 11 个产品、17 项适应症的 IND 申报，其中 1 个生物类似药临床 III 期试验已顺利完成...近日，复宏汉霖自主开发的利妥昔单抗注射液完成非霍奇金淋巴瘤（NHL）适应症临床 III 期试验。试验结果显示，主要终点、次要终点（安全性、免疫原性、药代动力学
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2020.06.19 免疫之王 5 证连发！K 药治疗食管癌重拳出击
2020 年 6 月 19 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®， 俗称「K 药」）一项适应证申请（受理号：JXSS1900044）赫然在列「2020 年 06 月 19 日药品批准证明文件待领取信息」名单中 1。该受理号所对应的适应证为 K 药用
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2013.10.30 心房颤动：外科治疗的探讨
手术-41COX-maze III 手术-37非药物治疗房颤的格局发展-32非药物治疗...需同期手术治疗的器质性心脏疾患-31简化传统Cox-maze III手术路线的原则与基础-40激光消融-25
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2012.09.27 Donna K Arnett
Donna K Arnett AHA主席
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2019.11.26 证证证证！K药第四个适应证获批
2019 年 11 月 26 日，国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示默沙东公司旗下帕博利珠单抗（俗称 K 药）的又一适应证完成审评...帕博利珠单抗联合化疗（卡铂和紫杉醇）方案，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，无论 PD-L1 表达情况。本次获批是基于一项大型的全球的 III 期临床研究
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2014.03.10 GICS2014：恩杂鲁胺或为去势抵抗性前列腺癌标准治疗
大型 III期PREVAIL试验的结果令人振奋，男性转移性去势抵抗性前列腺癌治疗领域可能出现了又一个阳性里程碑式事件。恩杂鲁胺可使未经化疗的上述患者的...用角度看这点非常重要，许多患者不愿接受化疗，特别是那些无症状或仅有轻度症状的患者。亚组分析入组PREVAIL 试验的患者中有11%出现内脏
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2012.09.27 超敏反应的发生机制和类型
超敏反应-7II 型超敏反应-29III型超敏反应特点-56III 型超敏反应-43III 型超敏反应发生机制示意图-48II型超敏反应的发生机制-33II型超敏反应造成
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2014.06.11 ASCO2014：贝伐单抗及西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌效果相当
大型III期临床研究（CALGB/SWOG 80405）结果（摘要LBA3）显示，贝伐单抗或西妥昔单抗联合FOLFOX或FOLFIRI化疗方案，对于非...级别毒性包括高血压（7%）和胃肠道不良反应（2%）；西妥昔单抗相关3级或更级别毒性包括包括座疮样皮疹（7%）和腹泻（11%）。所有患者中只有29.6%因疾病进展
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2014.06.04 ASCO2014：化疗联合激素疗法改善转移性前列腺癌患者生存
一项III期临床研究结果（摘要LBA2）显示，早期化疗联合激素治疗可改善新诊断的激素敏感性前列腺癌男性患者生存，与仅接受激素治疗患者相比，总生存期（OS...。2006年7月至2012年11月研究共招募790例患者，随机分配接受最多6个周期的多西他赛联合ADT或单独ADT治疗。研究人员基于疾病级数决定患者是否
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2014.03.11 索拉非尼/舒尼替尼给药顺序不影响转移性肾细胞癌生存
令人欣喜的是，转移性肾细胞癌的新型药物治疗领域连续出现了突破性的进展，然而，尚未有研究明确定义新型药物的使用顺序。III期SWITCH试验的结果显示...末期，舒尼替尼/索拉非尼治疗组有11%的患者仍然使用一线舒尼替尼治疗，有9%的索拉非尼/舒尼替尼组患者仍然使用索拉非尼一线治疗。舒尼替尼/索拉非尼治疗组有42
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2013.09.25 依维莫司不能显著改善晚期胃癌患者的总生存结局
等人又进行了一项国际性、双盲临床III期研究，该研究针对之前曾接受治疗的晚期胃癌患者，对比考察了依维莫司与最佳支持疗法(BSC)的疗效与安全性。这项研究结果发表于...及三线治疗手段方面尚未取得共识，患者结局较差；近期的一项临床III期试验中，晚期胃癌患者进行二线化疗的中位OS仅为4.0至5.3个月。因此对于一线治疗后出现进展