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2012.06.30 11

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限制性会阴侧切会增加会阴裂伤的风险

2016.08.22 限制性会阴侧切会增加会阴裂伤的风险

量增多、产后疼痛和性交不适的风险而受到了严密监管。2006 年 ACOG 发布公告表示不建议常规性会阴切开术后,2012 年美国的会阴切开率降到了 11%~12...,结果表明选择性使用会阴切开依旧会增加产妇 III 度、IV 度会阴裂伤的风险,尤其对于自然分娩的产妇,亦不是新生儿损伤的保护因素。该结果发表在近期出版的 Arch
辉瑞宣布新冠疫苗有效性 90%,全球首款 mRNA 疫苗要来了吗?

2020.11.11 辉瑞宣布新冠疫苗有效性 90%,全球首款 mRNA 疫苗要来了吗?

北京时间 11 月 9 日 19 时许,辉瑞和 BioNTech 在对外公布了他们联合研制的新冠候选疫苗 BNT162b2 在 III 期临床试验的早期有效性...,此前研究人员预计疫苗的有效性会仅在 60~70% 之间,因此有效性超过 90% 出乎所有人意料。辉瑞的 III 期临床试验共纳入了 43538 名
欧盟批准强生公司新型糖尿病复方Vokanamet

2014.05.04 欧盟批准强生公司新型糖尿病复方Vokanamet

在横跨不同糖尿病群体中开展的全面全球III期项目的数据。VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin...糖尿病药物,已分别于2013年3月和11月获FDA和欧盟批准上市,该药属于选择性纳葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的一类新药,通过阻断肾脏对血糖的重吸收
罗素霞 邓文英:癌痛治疗胃肠道反应的防治

2014.01.06 罗素霞 邓文英:癌痛治疗胃肠道反应的防治

处理-3便秘是阿片类药物最常见的不良反应-4慢性便秘的罗马III标准-5便秘的... 便秘篇 预防-11治疗方法 生活方式调整-12阿片类药物不良反应防治原则 便秘篇 治疗-13
首个食管癌新证来袭!K 药 2 年力斩 5 证!

2020.06.16 首个食管癌新证来袭!K 药 2 年力斩 5 证!

对不同治疗的预后究竟有多大影响,之前还未有 III 期研究进行证实。对于食管癌的治疗困惑还有很多。K 药所展示的对于中国食管癌患者的「偏好」恰是目前全球范围内首次有 III 期临床证实了东西方食管癌的流行病学差异与治疗预后相关。而本次 K 药的获批,无疑将拉开食管癌治疗的全新时代篇章。「我觉得国内的食管癌病人若有机会都不
TAILOR 研究结果公布:奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌

2016.07.04 TAILOR 研究结果公布:奥沙利铂与西妥昔单抗没有配伍禁忌

单抗的最大型 III 期 RCT)能提供坚实的数据来证明奥沙利铂与西妥昔单抗到底存不存在配伍禁忌。当地时间 2016 年 7 月 2 日上午 11:45,来自上海... 报道的肠癌领域最重要的研究,它是迄今为止最大宗的西妥昔单抗联合 FOLFOX 对比 FOLFOX 单纯化疗的 III 期研究,为 FOLFOX 正名:她是西妥昔
新药Pimavanserin改善帕金森氏病患者精神症状

2014.03.11 新药Pimavanserin改善帕金森氏病患者精神症状

中心Cummings博士等开展了Pimavanserin 的III期临床研究,在减少安慰剂效应影响的前提下,进一步对其疗效及安全性进行评价,相关结果发表在2014年2月8日的柳叶刀杂志上。该III期临床试验为随机双盲对照研究,以年龄≥40岁帕金森氏病伴精神症状患者为研究对象,为期6周。试验中研究对象不允许
钾结合剂ZS-9可降低高钾血症复发

2014.09.28 钾结合剂ZS-9可降低高钾血症复发

近日,ZS制药公司发布的钾结合剂硅酸锆复合物(ZS-9)III期试验初步研究结果显示,每日3种剂量(5g、10g、15g)的ZS-9均可降低高钾血症28天的...。该试验包括开放标签期和随机期,在开放标签阶段,高钾血症患者接受ZS-9每日10g、一日三次持续48小时的治疗,监测血钾下降的速度和幅度;随后,血钾正常(K+水平
Asundexian 新 III 期临床研究纳入不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者

2023.11.10 Asundexian 新 III 期临床研究纳入不符合口服抗凝药治疗条件的房颤患者

临床研究计划中最新的 III 期临床研究,评估 asundexian 在这一特殊患者群体中的应用OCEANIC-AFINA 是对正在进行的... 是血栓治疗领域全新疗法之一,目前正进行预防卒中的研究。拜耳宣布扩展asundexian(BAY2433334)的OCEANIC临床研究项目,启动第三个III
王旬果:胃癌的辅助化疗

2013.11.11 王旬果:胃癌的辅助化疗

国际III期研究-14MAGIC试验-11INT-0116研究奠定D0D1术后放化疗基础-13
直播:韦瑞德®治疗中国慢乙肝患者240周的III期临床研究结果

2017.03.28 直播:韦瑞德®治疗中国慢乙肝患者240周的III期临床研究结果

KAHN」奖、教育部科学技术进步奖、中华医学科技等。本期视频直播将介绍韦瑞德®治疗中国慢乙肝患者 240 周的 III 期临床研究结果,这项研究的研究目的是评估
拜耳诺倍戈®(达罗他胺)前列腺癌新适应症欧盟获批

2023.03.07 拜耳诺倍戈®(达罗他胺)前列腺癌新适应症欧盟获批

· 欧盟委员会批准诺倍戈(达罗他胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的患者· 此次批准基于 III 期 ARASENS 试验数据2023 年 3...是基于 III 期 ARASENS 试验的阳性结果,该试验表明,在 mHSPC 患者中,与多西他赛和 ADT 相比,达罗他胺联合多西他赛和 ADT 显著降低死亡
倒计时 2 天 !-[食现 K 能,钥启新生」K 药领航食管癌免疫治疗

2020.07.16 倒计时 2 天 !-[食现 K 能,钥启新生」K 药领航食管癌免疫治疗

中国患者在内的全球多中心、开放标签、随机对照的 III 期临床研究 KEYNOTE-181 的结果,旨在评估 K 药单药对比研究者选择的化疗药物二线治疗晚期...今年 6 月 17 日,PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(国内商品名「可瑞达®」,俗称 K 药)在国内获批用于 PD-L1 表达阳性(综合阳性评分
PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲妥珠单抗治疗中获益

2013.05.28 PTEN状态不影响乳腺癌患者从曲妥珠单抗治疗中获益

与张力蛋白同源物磷酸酯酶基因(PTEN)为PI3K/AKT信号通路的一种负调节因子,有证据显示,PTEN与肿瘤对曲妥珠单抗的敏感性有关。在2013年5月6日在线出版的...(NCCTG) N9831研究,即早期人表皮生长因子受体2 (HER2)阳性临床III期临床试验(NCT00898898)的一项结果,该文对肿瘤PTEN蛋白表达
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