搜索到 1000 条关于 11k텔레SUPERADMAN-유흥디비문의III 的文章
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2016.04.26 辉瑞宣布：palbociclib 临床试验获得显著成效
III 期试验为 IBRANCE 提供有力一线治疗证据并有助于全球新药注册申请辉瑞公司4 月 19 日宣布 IBRANCE®（palbociclib），一种首创的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6（CDK 4/6）口服抑制剂，在 III 期 PALOMA-2 试验中获得显著成效。 该研究达成了其主要研究
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2017.01.10 口服补液盐 III 的用法用量有讲究 你知多少？
世界卫生组织（WHO）推荐使用低渗型的口服补液盐 III 替代传统的口服补液盐 I、II，新配方降低了钠和葡萄糖的含量，渗透压降至最适合人体肠道吸收的 245 mOsm/L 最佳渗透压，口感更好，不仅可以有效预防脱水、纠正脱水，还能减少粪便量、呕吐次数、静脉补液率，缩短腹泻病程。但是，如何正确配制和使用口服补液盐 III
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2017.08.28 PI3K/AKT 信号通路
第一定向步骤。基于分子量和腺苷的调节，哺乳动物 PI4K 分为 II 型和 III 型两种类型。PI4K 与病毒复制和癌症有关。13. PIKfyve... 蛋白偶联受体，以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 (PI3K) 诱发三磷酸 (3,4,5) 磷脂酰肌醇 (PIP3) 生成的刺激。这些脂质可作为具有普列克底物蛋白
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2014.12.11 O型血III期结肠癌更易发生化疗后血小板减少？
土耳其的Ozgur Tanriverdi教授在Med Oncol上发表了一探索性研究，讨论ABO血型对III期结肠癌病人CIT是否有影响。试验中共纳入131名患者，全部为III期结肠癌病人，男性72名，接受过FOLFOX4 或 mFOLFOX6化疗。根据是否发生过CIT分为2组，对2组病人进行了比较。131名病人中共有51
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2012.07.26 COPD患者接受LAMA/LABA治疗的四个关键性3期临床试验获得阳性结果
葛兰素史克和Theravance公司7月2日宣布了LAMA/LABA的四个关键性III期临床试验结果，该试验共纳入4,000余名慢性阻塞性肺病（COPD...。此外，各治疗组心血管不良事件的发病率相似（安慰剂组5-9%，VI组7-11%，UMEC 62.5mg组10%，UMEC 125mg组7-9%，UMEC/VI
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2014.08.23 Affymetrix Cyto750k_datasheet
Affymetrix Cyto750k_datasheet.pdf
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2014.12.13 可切除III期-N2非小细胞肺癌化疗时机的选择
非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移预示预后不良，对这部分III期-N2患者的治疗，术前化疗联合手术优于单纯手术，且已成为这部分患者的标准治疗方案。尽管如此，每年依然有一部分III期-N2肺癌患者先接受手术治疗，再行化疗，与术前化疗相比，尚不清楚二者是否同样有效。为评估临床III期-N2肺癌患者化疗的合理时机，美国耶鲁大学
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2024.07.22 拜耳达罗他胺达到III期ARANOTE试验的主要终点
III期研究，达罗他胺加ADT联合或不联合多西他赛目前均有阳性数据拜耳计划在即将召开的学术会议上发布关键数据，并准备在全球范围内向卫生监管部门提交扩大达罗他胺适应症的申请柏林，2024年7月17日——达罗他胺加ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者III期ARANOTE试验，已达到其rPFS的主要
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2012.07.05 狼疮肾炎的研究进展
HMGB1协同活化p38促进LN炎症反应-21III IV型LN诱导治疗-33III IV型LN诱导治疗-34...相关性-19MMF治疗LN-39PDGRFA-GSX2 SLC5A11 ID4及HAS2-SNTB1区域及LN
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2022.06.30 1 天段镶锋，麻锦彪，何胜洋等团队发表 6 篇 Nature
，RNase III 酶 Dicer-2 (Dcr-2) 在其辅因子 Loquacious-PD (Loqs-PD) 的辅助下，在从长双链 RNA (dsRNA...) 和 EARLY FLOWERING 3 (ELF3) 无关。相反，该研究发现鸟苷酸结合蛋白样 3 (GBPL3) 防御激活的生物分子缩合物 11 (GDAC
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2020.10.27 拜耳 Finerenone-FIDELIO-DKD III 期临床研究结果公布
，以及在研药物 Finerenone 最新发布的 FIDELIO-DKD III 期临床研究结果。德国拜耳心脏病学和肾脏病学临床开发负责人 Richard...的多种损害。盐皮质激素受体过度激活所导致的炎症和纤维化过程是肾脏和心血管受损的重要致病因素。这次公布的 FIDELIO-DKD III 期临床研究是目前为止
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2013.11.10 阿斯利康启动抗哮喘单抗药物的III期临床研究
加重程度。相关数据预计将在明年的会议上公布。此次III期临床的Windward研究将与CALIMA研究同时进行，目的是研究此种单抗药物能否减少重度哮喘...泊利单抗都将在2014年取得III期临床结果。此外，本品与赛诺菲/Regeneron制药的单抗药物dupilumab适用于同样类型的哮喘患者
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2019.11.15 食管癌的免疫治疗将上演「三国演义」
进入 2019 年的秋天，免疫治疗的三股旋风刮向我国的食管癌治疗，有望重塑我国食管癌的临床实践，并彻底改变治疗现状。在第 15 届世界食管疾病大会（11 月 7 日-9 日）上，国内自主研发的 PD-1 单抗卡瑞利珠治疗食管鳞癌的随机 III 期临床研究（ESCORT）研究结果发布。而在一个多月前的 2019 年欧洲
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2013.08.14 礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期
日前，礼来表示，在一项III期临床试验中，该公司旗下的试验药物Necitumumab (IMC-11F8)与标准化疗方案相比，可延长晚期肺癌患者的总生存期。礼来在新闻发布会上表示，在治疗IV期鳞状上皮细胞非小细胞肺癌(NSCLC)时，相较于吉西他滨和顺铂的联合治疗方案，将
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2013.08.17 2011ESC/EAS血脂异常管理指南之亮点与精髓
ARMYDA研究-41NCEP ATP III-22NCEP ATP III...支持-11主要亮点-17主要亮点-29主要亮点-35
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2010.09.18 徐兵河教授：比较氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的III期临床实验
比较氟维司群与阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照的III期临床实验徐兵河教授：中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授报告徐兵河教授
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2013.10.24 阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究
与化疗药物合并用药是否会优于单纯化疗的第一项III期临床研究。这是一个迫切的临床需求领域，我们推进司美替尼研究的决定基于II期临床试验结果，其结果显示司美替尼在这类患者人群中有出色的临床活性。”司美替尼进入III期临床试验之前，其阳性的II期临床试验结果显示司美替尼与多西他赛
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2016.02.14 RCOG III-IV 度会阴裂伤管理指南
会阴裂伤是指产妇在分娩过程中，胎头通过会阴处引起的裂伤。一般会阴裂伤被分为 I～IV 度，III 和 IV 度会阴裂伤是分娩过程中相对严重并发症。旨在为会阴... on Incontinence，ICI）采纳，分类如下：I：会阴部皮肤和/或阴道粘膜损伤II：有会阴部肌肉损伤、但无肛门括约肌损伤III：有肛门括约肌复合损伤3a：肛门