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2020.05.11 信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌 III 期研究达到主要研究终点
研究结果令人鼓舞，我们预见信迪利单抗有潜力惠及更多肺癌患者。这也是信达生物继 ORIENT-11（一线非鳞状 NSCLC 随机、双盲、III 期研究...2020 年 5 月 7 日，礼来制药和信达生物制药共同宣布：双方共同开发的创新 PD-1 抑制剂信迪利单抗注射液（达伯舒®）的一项随机、双盲、III 期对照
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2017.09.11 ESMO 重磅：Durvalumab 可延长 III 期肺癌 PFS 约 11 个月
，延长时间 ＞11 个月，放化疗后使用 PD-L1 抑制剂或许可以成为局部晚期不可切除的 III 期 NSCLC 患者的一个新治疗选择，期待更长的随访时间后获得的... III 期临床试验的结果，并同步在线发表于 NEJM 上。非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约 1/3 处于 III 期，目前的标准治疗方法是以铂为基础的化疗方案
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2014.08.25 淋巴结比率能预测III期结直肠癌患者的预后
在结直肠癌患者中，淋巴结浸润是最有力的预后预测指标，但是在III期结直肠癌患者中，还存在着显著的异质性。在III期直肠癌患者中，淋巴结比率（LNR）能提供更精确的预后评价信息。因此，来自于中国北京大学人民医院的Jiang K等为了评价LNR在III期结直肠癌患者中的预后预测价值而设计了相关研究，并将研究结果发表
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2013.08.26 张学武：HCV III期研究与已获批的药物
Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-40HCV III期研究-15HCV III期研究-16HCV III期研究-19HCV III期研究-18
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2017.03.19 ACC2017：ABSORB III 2 年研究结果公布 前景令人期待
III/IV 试验目前最新研究进展：Absorb BVS 依维莫司可吸收支架在缺血性冠心病以及相对稳定的 ACS 患者 1～2 年间的临床应用结果是可令人接受的，尤其是支架内血栓发生率仅为 0.3%。虽然 2 年累积 TLF 在 Absorb 组高于 Xience（11% ：7.9%），但在同组大小血管亚组分析里两者的差别并不
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2017.03.12 采用上颌前徙治疗 III 类错牙合畸效果更佳
效果由手术术式、个体软组织适应性所决定。唇部和颏部是受下颌后退和上颌前徙影响的两个区域。III 类错牙合的诊断和治疗较为复杂，且近年来人们对手术矫正的需求不断增长。其治疗目标包括：兼顾功能与美观、效果长期稳定、并发症发生率低。Ghassemi 等 2016 年 11 月发表在 Int. J. Oral
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2014.02.22 罗马III对功能性消化不良的诊断尚需完善
消化不良和功能性消化不良，那么在消化不良方面的医疗开支可能会降低。尽管7年前就确定了用于诊断功能性消化不良的罗马 III 标准，但是该标准的有效性尚未在严格实施的研究中得到确认。英国利兹市胃肠病学院的Alexander C Ford博士等开展了一项诊断性试验，表明罗马 III 标准在诊断功能性消化不良方面并不优于旧定义
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2012.03.21 达那唑老药新用 Ampio计划加速III期研究
Ampio 制药公司的一项关于眼病治疗药物Optina的中期研究分析取得积极结果，其公司股票也随之骤然反弹。伴随这项试验所取得的乐观结果，Ampio公司计划尽力提前向FDA申请这个减轻糖尿病患者视力损害药物的III 期研究。据报道，这家公司的股票在美国东部时间的上午11点22分上涨了35
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2015.05.28 李进教授：CONCUR III 期研究结果最新解读
拜耳医药保健近日宣布，瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌亚洲患者中进行的 III 期 CONCUR 试验的结果发表在The Lancet Oncology 上。此结果再次证实了瑞戈非尼在关键性国际 III 期 CORRECT 试验的结果：较安慰剂显著改善总生存期（OS）。CONCUR 试验在更广泛的转移性
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2012.02.12 奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗对III期结肠癌的疗效比较
为了比较含奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗对III期结肠癌的疗效差异，来自美国波士顿麻省理工学院的Hanna K. Sanoff博士等人进行了随机临床试验...在2004年-2009年被确诊为III期结肠癌的患者，年龄<75岁，且均在手术切除肿瘤后120天内接受化疗。为了比较含奥沙利铂与不含奥沙利铂辅助化疗的总生存率
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2014.10.09 Xa因子抑制剂的拮抗剂III期试验达到有效终点
根据Portoal制药公司的一份声明报道，一项研究新型口服抗凝药Xa因子抑制剂拮抗剂的III期试验达到主要有效终点。该公司报道在ANNEXA-A研究中，静脉...随机被分为andexanet alfa400mg组和安慰剂组。ANNEXA-A的研究结果计划将于今年11月17日在芝加哥召开的美国心脏协会AHA2014科学
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2021.11.16 拜耳扩大非奈利酮 III 期临床研究至儿童与青少年慢性肾病患者
2021 年 11 月 15 日，拜耳宣布启动 FIONA 临床研究，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期...成年患者群中进行的两项非奈利酮 III 期临床 FIDELIO-DKD 和 FIGARO-DKD 研究已经完成，证明非奈利酮对慢性肾病伴
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2012.12.04 辉瑞发布癫痫药物pregabalin CR的III期临床结果
2012年11月16日，辉瑞公司（Pfizer）发布165毫克和330毫克普瑞巴林控释剂（pregabalin CR）的一项双盲、安慰剂对照的III期临床主要结果，该药物用于部分性癫痫发作的成年患者的治疗。研究结果表明，虽然两种剂量的耐受性均表现良好，但本品发作频率
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2014.05.15 诺和诺德公布A型血有病药物NovoEight III期研究新积极数据
诺和诺德（Novo Nordisk）5月12日公布了重组凝血因子VIII（rFVIII）产品NovoEight（turoctocog alfa）III期...和治疗。NovoEight已在III期Guardian项目中进行了评价，这是迄今为止在A型血友病患者中开展的最大的临床预注册试验项目，涉及超过200例A型
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能