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2018.09.03 FDA 批准拜耳长效血友病 A 药物 Jivi
血友病 A 患者中减少为防止出血而进行的必要的输注次数。通过工程改造技术，该药物可以潜在延长血液中 FVIII 的活性，同时通过特定位点的聚乙二醇化技术，使聚乙二醇分子始终如一地与因子 VIII 蛋白连结在一起，从而阻止血液凝固。该公司称，延长半衰期的重组因子 VII 疗法可减少血友病 A 患者的输注的频次。FDA
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2022.06.19 最新中国大学专业排名发布！北大以 102 个 A+ 专业再度夺冠
，单科性大学A+专业表现不俗。A+专业数位列前三的高校是广东外语外贸大学（11个）、北京电影学院（10个）、南京艺术学院（8个），中国刑事警察学院、上海戏剧学院...文章来源：软科6月18日，2022“软科中国大学专业排名”正式发布。北京大学以102个A+专业遥遥领先，与2021年上榜
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2016.08.23 9 月 11 日会议日程
characteristics and risk factors伍熙中国医学科学院阜外心血管病医院1009:18-09:20讨论1109:20-09:28A...2410:28-10:30讨论2510:30-10:38Lin28a Protects Against Cardiac Ischemia/Reperfusion
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2010.08.11 异维A酸的皮肤损害及其他风险
，加拿大卫生部网站发布了罗氏制药公司致医务人员的信，提醒他们注意异维A酸（商品名：ACCUTANE，口服制剂）的严重皮肤损害。截至2009年11月6日...异维A酸是维生素A的衍生物，在全球已上市20余年，用于治疗痤疮及角化异常性疾病，包括口服制剂和外用制剂。近期，国外药品管理当局发布了有关使用异维A酸口服
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2012.11.19 2012年会日程：11月25日
议程类别：A类：新医改论坛； B类：医院管理论坛； C类：主题活动；D类：讲座、讲坛； E类：沙龙、圆桌。8:00-12:00B7：现代化医院发展思维与路径（国际会议中心二层A1厅）-医院发展的新理念、新思维、新路径-现代化医院管理工具应用
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2012.11.19 2012年会日程：11月24日
成员议程类别：A类：新医改论坛； B类：医院管理论坛； C类：主题活动；D类：讲座、讲坛； E类：沙龙、圆桌。11月23日-25日D6：中国...议程类别：A类：新医改论坛； B类：医院管理论坛； C类：主题活动；D类：讲座、讲坛； E类：沙龙、圆桌。8:00
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2014.11.11 双11败家败到底，小编丁当送不停
11月11日是传说中盛大的节日，丁香园小编也想方设法为各位谋福利；既然今天注定是个败家的日子，那么就让小编败到底吧！双11当天关注丁香园资讯频道旗下的微信公众号，在任一公众号内回复“绑定”即可获取丁当30个，一年仅此一次，各位抓紧机会，千万不要错过。小编还贴心的为各位站友汇总了丁香园资讯频道旗下的所有微信公众号，还等
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2014.07.09 分论坛A2：大数据计划
2014年国际临床和转化医学论坛的A2分论坛即“大数据与转化医学”于2014年5月29日下午及30日上午在上海第二军医大学举行...及中国科学院上海高等研究院副院长吴家睿教授担任该论坛的共同主席。来自国内外的11位专家学者在会上作了精彩的报告，报告专家有：德国马普研究学会（Max Planck
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2014.12.05 Insight：2014 年 11 月 CDE 药品审评报告
;Sofosbuvir国内又增三家企业申报南京华威的安眠药雷美替胺获批临床，未来或为首仿根据丁香园Insight数据库最新统计，11月份...;CDE的药品受理总量保持在相对稳定状态。以下，让我们分别来看一下化药、中药和生物制品的申报受理及审评审批情况。一、化药申报受理情况：11
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2014.12.18 标准化脂蛋白（a）检测辅助心血管疾病风险评估
、性别、过早发生缺血事件家族史）、可改变的危险因素（如高血脂、高血压、糖尿病、吸烟等）、以及新兴的危险因素三大类。近年来，脂蛋白（a）（Lp(a)）作为一种新兴危险因素，受到了越来越多关注。日前，在上海举办的罗氏诊断全国生化学术交流暨糖化血红蛋白一致性会议上，与会专家围绕Lp(a)这一新兴危险因素，深入探讨当前的研究进展
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2011.12.01 双酚A和羟苯甲酯干扰乳腺癌药物疗效
美国的一项新研究发现，已被禁止用于婴儿奶瓶的双酚A和常用于化妆品防腐剂的羟苯甲酯会干扰乳腺癌药物的治疗效果。位于旧金山的加利福尼亚州太平洋医学中心的研究人员发现，从乳腺癌高危患者体内提取的乳腺细胞在实验室中与双酚A和羟苯甲酯接触后，便可能变得有能力对抗乳腺癌治疗药物。该研究成果已发表在英国
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2015.12.14 2015 年 11 月美国 FDA 审批新药盘点
2015 年 11 月份美国 FDA 共审批通过 10 种新药，1 类新分子实体药物 6 个； 新生物药物 1 个；3 类新剂型药物 3 个。表 1 2015 年 11 月份美国 FDA 审批通过新药注：1) 化学新药分类：1 类新分子实体化合物；3 类新剂型审批分类：P 优先评审；S 常规评审重度嗜酸性粒