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2023.04.27 CIS-Asia2023第十四届化学制药国际峰会-亚洲
CIS2023 聚焦举办时间丨2023年5月25-26日举办地点丨中国 · 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位...、中国化工制造网、会会药咖、insight数据库、杉树园、分析测试百科网、药鹿、仪器信息网9大主题论坛创新药 505(b)2 仿制药分论坛一 新药发现
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染...，Dolutegravir及阿巴卡韦/拉米夫定治疗组与最常用的单一药片Atripla（依法韦仑、恩曲他滨及泰诺福韦）相比，更多患者的疾病感染检测不到（HIV-1 RNA<50
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2020.04.30 卢凯华教授：ONE ROS1, ONE LIFE—ROS1 突变阳性晚期 NSCLC 序贯治疗优化
NSCLC 有抗肿瘤活性，将 ROS1 阳性定义为特定亚型。ROS1 基因融合阳性在东亚人群 NSCLC 中发生率约 2%～3%，与国外数据相近，在欧美人群 NSCLC 中发生率约 1%～2%。ROS1 阳性 NSCLC 存在多种融合类型，随着研究探索，不断发现新的融合类型包括 GOPC、LIMA1、MSN、CLTC
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2022.11.15 重磅！GOLD2023指南发布，新定义、新分组被提出！
《2023 GOLD慢性阻塞性肺疾病全球倡议：COPD预防、诊断和管理全球策略》点击抢先看！11 月 16 日是第 21 个世界慢阻肺日，本次的主题是肺系生命。慢性阻塞性肺病全球倡议组织（GOLD）官方网站于今日发布了 2023 版慢性阻塞性肺病诊断、治疗和预防全球策略（GOLD 2023）（点击查看）。与 GOLD
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2017.02.10 肺腺癌中驱动基因阳性和 PD-L1 高表达是否可共存？
PD-L1 肿瘤比例评分（TPS）≥ 50% 的患者使用帕姆单抗一线治疗，但是还不清楚二者是否可以同时存在。近日，哈佛医学院的 Deepa Rangachari...和 PD-L1 高表达合并存在的频率和临床病理学特征。结果发现，PD-L1 TPS ≥ 50% 的比例是 29.6%，与之前 KEYNOTE 系列研究类似。19 例
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2013.09.23 UGT1A1基因与个体化治疗
UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-15UGT1A1 6基因型最有利于伊立替康的治疗-16UGT1A1 28位点的相关结构-10UGT1A1基因检测-7UGT1A1基因启动子区
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2014.11.06 细胞-1
细胞-1
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2015.09.11 Session 1-I 蛋白抗体技术
Session 1生物医药研发Session 1-I 蛋白抗体技术2015年9月12日（星期六）下午，一会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30沈月雷 博士百奥赛图基因生物开发基因工程模式动物，促进生物医药研发进程14:30-14:50