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2014.01.06 hENT1水平可预测吉西他滨治疗胰腺癌的生存结局
纳入的微序列来自于ESPAC-3研究中随机接受化疗的434名患者，以及在ESPAC-1/3研究中的对照者，研究者采用10D7G2抗hENT1抗体进行染色。如果...hENT1水平能预测接受吉西他滨胰腺癌患者的生存预后研究要点在胰腺腺癌患者中，人类核苷酸平衡转运体1 （hENT1
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2008.12.02 王从容：NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性
Congrong Wang： Association of Common Variants in the NOS1AP and G6PC2 Region with Type 2 Diabetes in the Chinese Population（王从容：NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性）
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2014.02.27 Medsacpe：减重手术或可有效缓解1型糖尿病
中华医学会糖尿病分会发布的2013年版《中国2型糖尿病防治指南》（征求意见稿）在2型糖尿病减重手术治疗中，指出明确诊断的1型糖尿病患者为减重手术的禁忌症...体重下降，而且血糖控制和代谢指标也有所改善。这些患者手术时体重指数的均数为41.6kg/m2，术后体重指数下降了27%，并且HbA1c水平从10.0
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2017.02.21 HER-2 阳性转移性乳腺癌：靶向药 T-DM1 的研究进展
过去几年，HER2 靶向治疗取得了长足进展，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌（MBC）：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠-DM1 偶联物（T-DM1）。其中 T-DM1 为 2013 年 2 月 22 日经 FDA 批准用于治疗 HER-2 阳性 MBC 的最新靶向药，主要是用于治疗已经
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2006.12.14 中心型肥胖是1型糖尿病出现尿微量白蛋白的高危因素
据《美国肾脏病学会杂志》2007年1月期的一项随机研究报道，中心型肥胖是1型糖尿病出现尿微量白蛋白尿的独立危险因素。“体重增加和中心型肥胖与1型...流行病学和并发症研究团队的同事得出上述结果。“上述代谢异常是普通人群的肾脏疾病的危险因素，但是在1型糖尿病病人中关于中心型肥胖和肾脏疾病的相关性的数据很少
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2014.08.14 G3000SWXL 色谱柱对PEG化鼠单抗（IgG1）的分析
, NOF 公司, 日本) / 甲醇的摩尔比分别为1、2、4 的混合物加入浓度为5g/L 的抗体溶液，孵化反应17 个小时。取上述100uL 的反应溶液，加入...治疗性蛋白的PEG 化是一种延长蛋白药物体内半衰期的策略。本数据中，介绍了通过混合N-羟基琥珀酰亚胺酯衍生物（IgG:PEG-NHS = 1:1 到 1
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2018.01.08 早孕是 2 个胚胎，后面为何变成了 1 个？
有影响呢？我查阅文献，与大家共同学习一下。自然减胎的发生率自然减胎在双胎妊娠中发生率为 17.7%～18.8%［1，2］，也有文献报道多胎（≥ 2 个胚胎）自然减胎的发生率在 30% 左右 ［3］。85%～90% 自然减胎发生于妊娠前 12 周内 ［4］。自然减胎发生的相关因素1. 年龄大多数研究资料显示自然减胎与孕妇
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2016.07.22 械商大整治：已整改 46 家、注销 1 家 立案查处 1 家
个主要问题：1. 经营企业小、散、乱、弱的情况没有根本性改变；2.少数经营企业责任意识、质量意识、守法意识和诚信意识淡薄，无证经营和经营无证产品的严重...检查。从检查结果来看，不太乐观，械商大面积被责令整改，更有被注销医械经营许可证，或者被立案查处的。扬州查了 19 家：限期整改 17 家，注销 1 家，立案查处
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2018.05.02 赛诺菲 PD-1 抑制剂 Cemiplimab 获 FDA 优先审评资格
，基底细胞癌是另一种癌症，在已上市的五种 PD-1/PD-L1 药物中，尚没有一种药物获批这种适应证。另外，一项 2 期试验正对 Cemiplimab 与赛...赛诺菲在不久将来或将加入快速增长的 PD-1/PD-L1 抑制剂市场，FDA 为该公司皮肤癌药物 Cemiplimab 设定了审评截止日期，为今年的 10 月
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2013.07.12 胰岛素自身抗体水平有助提高T1D风险预测
经证实有效的糖尿病预防临床试验-1型危险评分(DPTRS) 预测T1D较二者单独使用更为准确(2年ROC曲线下面积为0.93[0.88-0.98]，3年...ABRS和ABRS结合DPTRS的ROC曲线下面积为了评价将多个胰岛素自身抗体水平添加到糖尿病危险评分中是否可提高1型糖尿病(T1
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1. 肝细胞癌新的marker；\r\n2. 我的博士研究生导师发的文章；
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2018.04.17 《2018 执业医师技能考试》课程，原价99元，限时1元
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2014.09.01 T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后
的临床试验，将曲妥珠单抗与 细胞毒药物DM1共轭的药物（T-DM1）与医生选择的另一种治疗方案进行比较。参加这项研究的患者都接受两种或更多HER2介导的药物治疗至少六周，包括曲妥珠单抗、拉帕替尼以及之前使用的紫衫烷类。试验以2:1的比例随机分配患者接受T-DM1或医生选择的治疗方案。这项研究在2011年9月至2012年