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NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

2016.01.22 NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

探究将 ATG 加入清髓预处理方案中,是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解(CR)的急性白血病患者 GVHD 的发生率,德国 Kröger 教授等开展了相关的研究,文章发表于 2016 年的 NEJM 上。本研究为一前瞻性、多中心、非盲、随机的 3 期临床试验,清髓预处理方案包括环磷酰胺(120mg/kg),全身放疗
史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

2020.05.07 史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

胺碘酮代谢特点胺碘酮电生理作用特点1. 钾通道阻滞(Ⅲ 类药物)同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(Ⅰks、Ⅰkr);阻滞超快激活的延迟整流钾电流(Ⅰkur)和内向整流钾电流(Ik1);不同于其它 Ⅲ 类药(选择阻滞 Ⅰkr),胺碘酮阻滞三层心室肌钾通道,跨室壁复极离散度缩小,尽管延长 QT,极少产生尖端扭转室速
权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率,就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言,阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下,主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中,研究人员纳入超过25000名ACS患者,比较低剂量阿司匹林(75-100mg)与高剂量(≥300mg
2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

2012.12.24 2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

or dasatinib.Minor or no cytogenetic response:dassatinib 100mg once daily or nilotinib 400mg BID removed and replaced with change therapy to alternate second
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

,这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗,他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗,日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg...格瑞洛出血风险较高,因此首选氯吡格雷(负荷剂量一般选择 300 mg);3)若患者高龄,或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等,则缺血风险
分期方案治疗全髋置换术后假体周围感染的疗效评价

2013.03.19 分期方案治疗全髋置换术后假体周围感染的疗效评价

该处理方案的失败以及患者死亡率的相关情况,也没有研究比较过固定式间隔与关节样间隔处理假体周围感染的疗效有否差别。基于上述情况,美国学者Berend KR等进行了...期CORR。Berend KR等从他们医院1996年至2009年之间登记的8725例髋关节置换病例中筛选出202例(205髋)采用分期处理方案治疗的
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后,患者肝酶可恢复至实验前水平。同时,福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135(剂量为100mg或200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...,与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg...骨髓移植的患者中,环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组为 14 例,环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组为 41 例,环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组为 38 例
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