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2016.07.25 病例挑战:孤立性单侧面神经麻痹
为局部皮肤单侧面神经麻痹,这是世界上有报道的第二例个案,也是在临床缓解期中发生表现的第一例个案报道。男性,79 岁,被其耳鼻喉科医生因左侧面部轻度麻痹转诊至皮肤科... 1a、b)。不规则的淋巴细胞浸润镜下为多形的大淋巴细胞,染色质疏松,核仁明显,有丝分裂活跃。免疫组化结果:CD20,CD79a 阳性(图 1c);PAX5
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2014.04.16 乳腺癌新药来那替尼在临床试验中取得“重大突破”
完全缓解率为33%。帕克在AACR年会报告上称,专门为此项试验设计的统计模型表明:此方案在Ⅲ期临床试验中有95%的可能性优于标准疗法,并且有79%的可...(赫赛汀)+紫彬醇来说,通过率可达到79%。来那替尼在HER2+/HR-标签中也优于曲妥单抗能达到95%的通过率。腹泻的毒副作用并不明显,且易于控制。另外
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2020.06.17 流式细胞术在 2020 年欧洲血液学年会(EHA)上大放异彩
展示和分享陆道培医学团队最新科研成果。研究一:使用 cCD79a 设门的多色流式可以有效监测 CD19-CAR-T 治疗 B-ALL 后 MRD,并且预测桥接移植的预后第一作者流式细胞室陈曼医师的文章「Multicolor Flow Cytometry Panel with cCD79A Gating
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2012.09.19 药物非临床安全评价关键技术研讨会
各有关单位:
当前,我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持,在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中,都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容;而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势,提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要,紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求,进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流,以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究,全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:
一、会议时间地点:
时间:2012年9月3日-6日(3日全天报到)
地点:上海市(地点确定直接通知报名者)
二、会议主要交流研讨内容:
1.国内外GLP的现状及展望
2.药物GLP认证检查标准、程序及要求
3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用
4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用
5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍
6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍
7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估
8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法
9.药物上市后再评价
10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题
11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计
12.新药潜在的肝肾毒性评价
三、参会对象:
药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员;药物安全评价机构毒理学试验研究人员;药物非临床试验毒性病理试验研究人员;药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员;CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员;进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。
四、会议费用:
会务费:1980元/人;费用含专家费、会务费、资料费等;食宿统一安排,费用自理。
五、会议形式说明:
1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍。
3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用并安排会议发言。
4、论文来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2012年8月24日。
六、联系方式:
电话:010-51795206 13811915260
传真:010-80115555 转775080
报名邮箱:pharm@263.net 联系人:王旭东二零一二年七月
附件一:日程安排表
9月4日
(星期二)
09:00-12:00
一.药物研发中的非临床安全性研究
二.全程式安全性评价在药物研发中的应用(包括上市后在评价等)
三.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用
主讲人:廖明阳 军事医学科学院
9月4日
(星期二)
14:00-17:00
一.国内外GLP的现状及展望
二.药物GLP认证检查标准、程序及要求
主讲人:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心相关专家
9月5日
(星期三)
09:00-12:00
一.药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法
二.新药潜在的肝肾毒性评价(药物肝肾毒性检测体系的建立与应用)
主讲人:中国科学院上海药物研究所相关专家
9月5日
(星期三)
14:00-17:00
不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题
主讲人:(国家)上海新药安全评价研究中心相关专家
9月6日
(星期四)
09:00-12:00
生物技术药物临床前安全性评价研究进展与应用
主讲人:中国食品药品检定研究院安全评价研究中心相关专家
9月6日
(星期四)
14:00-17:00
一.创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨
二.新药临床前药效学研究技术要求及试验设计
三.新药非临床安全性研究的实验设计和实施
(包括试验设计、动物选择、具体实施及指导意义)
主讲人:袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心
备注
每天除专家报告外,还安排了约1小时的代表发言和提问时间 附件二:
药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表
单位名称
通讯地址
邮编
联系人
电 话
传真
参 会 人 员 名 单
姓 名
性别
部门
职务/职称
手机
电子邮件
住宿预订
□双人标准间 □单人间
拟住日期:2012 年 月 日— 月 日
是否提交论文: 其它要求: 企业展示
□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它 电话:010-51795206 13811915260 报名邮箱:pharm@263.net传真:010-80115555 转775080 联系人:王旭东
参会名额有限,请尽快传真至010-80115555转775080或发邮件至pharm@263.net