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2017.11.24 Tutorial III：离子源 ——从 EI 和 CI 到 API，主要变化是什么及原因？
2016 年 10 月 10 日上海新国际博览中心 N2-M41 会议室Thorsten Benter 教授伍珀塔尔大学 | 教授EDUCATIONUniversity of Kiel, Germany1993Ph.D....
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2019.04.26 多点发力促高质量发展 美年健康构建「流量+科技」双壁垒
4 月 25 日晚，美年健康（SZ,002044）发布 2018 年年报，报告显示，公司实现营业总收入 845,845.02 万元，比上年同期增长 34.64%；营业利润 129,686.08 万元，比上年同期增长 53.78%；利润总额 128,347.15 万元，比上年同期增长 52.59%；归属于上市公司股东的
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2012.11.08 2011年中华医学会复发性多软骨炎诊断和治疗指南
复发性多软骨炎(relapsing polychondritis。RP)是一种软骨组织复发性退化性炎症．表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累。RP的病因目前尚不清楚，实验证据提示和自身免疫反应有密切关系。软骨基质受外伤、炎症等因素的影响暴露出抗原性，导致机体对软骨局部或有共同基质
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2015.08.05 血清阴性多关节炎合并雷诺现象需考虑抗合成酶综合征
的间质性肺疾病（ILD）、炎性肌病、关节受累与、雷诺现象（RP）、技工手（MH）和皮肌炎相关的各种皮肤病变等。ILD、肌炎和关节受累是 ASS 最常见的临床症状...以关节受累起病，并且在关节症状出现前后 3 个月无肺部和肌肉症状，同时不伴有其他症状，如：RP、MH 和皮肌炎相关的皮肤症状等。根据以上入选标准，研究者共纳入
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2014.11.03 RetroSense视网膜炎药物RST-001获FDA孤儿药资格
美国RetroSense Therapeutics为其主要产品RST-001赢得FDA孤儿药资格，这款药物用于视网膜色素变性(RP)，这是一种遗传性疾病，可导致视杆细胞和视锥感光细胞逐步退化。RST-001的开发是光遗传学一种新型基因治疗应用，旨在恢复那些受RP影响患者的视力。光遗传学是对之前或天生没有光敏性的
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2014.06.10 FDA授予OCU10治疗色素性视网膜炎的孤儿药资格
Ocugen公司与科罗拉多大学6月5日宣布，FDA授予OCU100（重组晶状体上皮细胞源性生长因子1-326，LEDGF1-326）孤儿药资格，用于治疗色素性视网膜炎（RP）。OCU100有望成为首个获FDA批准的RP药物。色素性视网膜炎是一种遗传性罕见眼病，会引发视网膜退变，导致患者视力逐渐
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2014.05.20 安科生物申报长效干扰素即将获批临床
国家食药监总局（CFDA）网站显示，安科生物（300009.SZ）申报临床的9类生物制品聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液（下称“长效干扰素”）状态已经变更为“审批完毕－待制证”。公司人士对大智慧通讯社表示，该产品为获批临床，公司一旦拿到临床批件，将
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2013.09.24 科伦药业首仿新药巴多昔芬申报临床
大智慧阿思达克通讯社9月23日讯，国家药监局网站信息显示，科伦药业（002422.SZ）申报3.1类新药醋酸巴多昔芬、醋酸巴多昔芬片临床试验，是国内首个申请该药临床的药企。科伦研究院院长王晶翼曾表示，巴多昔芬是一个非常棒的治疗骨质疏松的药物，未来扩大的适应症是乳腺癌。巴多昔芬主要适应症是预防
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者
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2014.03.27 Eur Urol：切缘阳性与前列腺癌远期生存无显著相关
前列腺癌根治性手术（RP）标本手术切缘阳性（PSMS）往往是手术辅助放疗的指征，常用于衡量手术质量。然而， PSMs 与前列腺癌特异性死亡率(CSM... 和 Gray竞争风险回归分析模型来对1987年到2005年经RP治疗的11521例患者的临床数据和随访信息进行分析。研究者还利用两项拓展模型将术后放疗的使用
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2013.03.21 第八届API China药用辅料论坛——2013药用辅料新法规及执行研讨会
主办单位：国际药用辅料协会中国分会国药励展会议时间：2013年4月25日 9:15–17:00会议地点：武汉国际博览中心B4-2会议室（展馆二层）会议内容：主持人：IPEC 中国★ 9:15-9:30 欢迎致辞戈萌，IPEC 中国★ 9:30-10:15 药用辅料新法规：关于SFDA进一步加强辅料管理的规定药品监督管理局官员（待定）★ 10:15-10:45 药用辅料新法规的行业应对：理解目前法规制定过程中的要求及可能的后续执行程序IPEC中国10: ...
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2014.08.25 为何参展
API China & SINOPHEX China 为您提供 在线服务 ...; SINOPHEX China（医药包装材料、制药设备展）将与API China同期举办 学习
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2015.10.13 低剂量 ICS 诊断性治疗有助于哮喘高危患儿的早期干预
有反复哮喘样发作，抗哮喘治疗有效的患者，可以考虑哮喘。婴幼儿哮喘有不同的表型，不同表型其预后不同，治疗时间也不一样。研究表明，哮喘预测指数（API）可有效预测 3 岁内喘息儿童发展为持续性哮喘的风险。临床医生可以使用 API 阳性来识别哮喘高危儿童，并教育患儿的家长要重视哮喘维持治疗。图 ：《儿科支气管哮喘诊断与防治指南
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2011.11.03 乳腺癌的化疗及内分泌治疗一例
病史特点：患者，女，53岁，肿块直径3*2.5cm，位于乳晕区，腋淋巴结0/18，ER+，PR-，cerb-2-,nm23弱阳性，p53-。pippo：用CTF方案可以吗？内分泌治疗用哪种好？sz173：分期T2N0M0,中度危险，可用CAF方案6程
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2014.04.17 为何参展
API China & SINOPHEX China 为您提供 在线服务... China（医药包装材料、制药设备展）将与API China同期举办 学习平台
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2019.05.29 积极应对慢病时代，美年健康多点发力布局慢病预防体系
长期以来，慢病长期消耗巨大的社会公共资源. 在刚刚结束的首届「健康中国思南峰会」上，中国预防医学龙头企业美年大健康（SZ，002044）作为医疗健康产业界代表参与了以「中国如何应对慢病时代到来」为主题的圆桌讨论。美年大健康认为，健康产业的三个关键词是老龄化、慢病和预防。未来，中国健康产业最大的挑战和机遇都来自于老龄化
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2019.01.28 美年健康获上海国资战投，迎来重大发展利好
1 月 25 日，中国预防医学领域龙头企业美年健康（SZ，002044）发布公告称，与国盛海通基金、海通证券达成战略合作协议，后两者有意战略投资美年并持有公司 5% 的股份，协议有效期 3 年。中金医药和太平洋医药分析指出，本次战略合作是国家重视、支持预防医学产业的体现，也是对美年健康行业地位的认可，将拓宽其融资渠道
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2019.06.18 蓝帆医疗 1 亿入股人工心脏研发企业同心医疗，布局心衰领域赛道
继并购了全球第四大心脏支架生产商柏盛国际仅一年后，上市公司蓝帆医疗再次加码心脏领域器械市场。6 月 18 日，蓝帆医疗（SZ...前沿技术发展赛道，丰富产品线，提早布局心衰这一充满巨大潜力的市场。蓝帆医疗（SZ.002382）几十年来，植入式人工心脏的开发能进入临床试验者寥寥无几。现存的植入
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2019.09.02 坚持品质与数据驱动战略 美年健康上半年营收 36.41 亿
8 月 28 日，美年健康 (SZ：002044) 披露了 2019 年上半年业绩报告，数据显示，报告期内，公司实现营业总收入 36.41 亿元，比上年同期增长 2.93%。太平洋证券医药分析师认为，美年健康规模优势明显，Q2 末随着团检的逐步签单及体检淡季的结束，以及公司医质管理的强化和服务内涵的提升，业绩有望企稳