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2017.04.27 波纹媒体池
丁香园拥有面对医院、医生、大众多个多维度的媒体平台。公众号共拥有 2000 万+粉丝，PC 端日均 300 万浏览量及 27 万活跃用户。在行业内口碑显著...人才、中国医院杂志、新闻晨报（晨杏健康）、科技日报、e 药经理人、E 医疗、健康食品周刊、中国医院建筑与装备杂志、《临床误诊误治》、《解放军医药》、环球生技月刊
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2018.01.17 辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权
Distributed 生物公司的人类单克隆抗体库 SuperHuman 2.0 引起了辉瑞公司和勃林格殷格翰公司的兴趣，两家公司均已通过协议获得该药物研发授权。
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2016.10.10 BI 携手 VIRATHERAPEUTICS：加强免疫肿瘤治疗产品线
勃林格殷格翰与 ViraTherapeutics 宣布双方达成了一项长期合作协议，双方将共同开发新一代溶瘤细胞病毒疗法平台。
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2016.01.27 BI将更新含氨溴索与溴己新药物的产品信息以符合欧盟要求
欧盟委员会证实含氨溴索与溴己新药物的有利受益/风险资料。这一决定遵从了欧洲药品管理局相互认证和分布处理协调小组的主张及药物警戒风险评估委员会的建议。
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2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。
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2013.10.16 BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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2013.09.22 BI旗下白血病药物Volasertib获突破性治疗药物资格
美国食品药品管理局授予勃林格殷格翰旗下的Volasertib突破性治疗药物资格，该产品用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。
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2007.09.07 感染专题：肺隐球菌病临床分析
复旦大学附属中山医院肺科（200032） 刘 莉 胡莉娟 朱 蕾 何礼贤 探讨肺隐球菌病（PC）的临床特点、影像学表现和诊治方法。收集中山医院肺科2005 年3 月至2007 年4 月肺活检病理确诊的10 例肺隐球菌病患者的资料进行回顾性分析。10 例中男6 例，女4 例，年龄
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2022.11.15 土壤核酸提取老出问题？3 个难点一文攻克
低；●提取的核酸出现降解，跑胶有弥散现象；●提取 DNA 的纯度过低，残留抑制物影响下游实验。以上问题可以算是土壤核酸提取 TOP 3...的菌更硬，更难裂解。裂解时间通常为常规土壤样本的 2～3 倍才能完全裂解。MP 的裂解介质 E中含有三种不同大小和材质的研磨珠，可以有效针对不同
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2015.10.30 百万分之一的命运：隆胸导致的淋巴瘤
隆胸相关性间变大细胞性淋巴瘤（BI-ALCL）非常罕见，据估计每年假体隆胸女性患 BI-ALCL 的患病率为 0.1-0.3/10 万。过去人们对它认识不足...这个疾病，指出 BI-ALCL 主要表现为延迟出现的积液/渗液或者假体附近包块，最佳治疗方法为充分的外科切除术。背景介绍自 1997 年 Keech
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2013.02.04 标准化Barthel指数适用于卒中后幸存者的评估
Barthel指数可靠性好Barthel指数（BI）是一种评估日常生活活动度的评分，由10个项目组成，经常用于临床实践，作为卒中研究...：标准BI用于卒中后的观察者间可靠性良好，标准BI适合作为卒中研究和实践的结局测量值。该研究是一项系统回顾和meta分析。从研究开始到2012年4月
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2019.07.23 10× Genomics 单细胞测序在免疫组库研究中的应用
August 2018, Pages 1293-1308.e36 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.060了解肿瘤... at el. 15 June 2017, Pages 1342-1356.e
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2007.09.08 呼吸生理和监护：急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征患者凝血纤溶系统的变化
呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）患者血浆蛋白C（PC）活性的改变以及PC、凝血酶调节蛋白（TM）和纤溶酶原活化剂抑制物1（PAI-1）的抗原含量的改变，探讨...静脉血血浆PC、TM、PAI-1 的抗原含量，采用发色底物法测定PC 活性。对ALI/ARDS 患者进行APACHE II 及多器官功能障碍综合征（MODS）评分
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2013.01.08 礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功
礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP 竞争性 mTOR 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项 90 名晚期实体瘤患床 I 期临床试验。评估了患者给药 BI 860585 单药，及与依西美坦
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2018.10.18 甲超有约本期推荐 | TI-RADS 分类的「得与失」
经常与甲状腺超声打交道的你是否思考过这样一些问题：TI-RADS 作为常用的甲状腺结节分类标准，有哪些优点，又有哪些不足呢？源于 BI-RADS 的... TI-RADS 超声分类是源于 ACR 的乳腺分类方法，BI-RADS 在上世纪 90 年代就开始讨论，2003 年成为指南，经历大约 30 多年时间已基本成熟，被临床
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2015.10.12 勃林格殷格翰银屑病新药 655066 疗效优于优特克单抗
勃林格殷格翰报告了 2 期头对头银屑病研究的新结果，结果显示该公司生物化合物 BI 655066 在疗效上优于优特克单抗。经过 9 个月治疗后，69% 的以 BI 655066 治疗的中重度斑块状银屑病患者保持了皮肤清除或几乎完全清除（PASI 90），相比之下，以优特克单抗治疗的患者只有 30% 的人达到这一结果
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2012.11.19 呼吸机波形分析
PC-CMVAMV通气波形(图83)-84PC-SIMV通气波形(图84)-85PCV的压力-时间曲线(图16) -19PCV压力上升达标所需时间(即调节吸气流速大小) (图90)-91PCV时顺应性降低丶阻力增高(图95)-96PS 压力上升达标所需时间 (图91)-92P-V环反映肺过复膨张部分(图48) -47